QA Validation Specialist
4 giorni fa
QA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta :5–10 anniLingue : Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro : 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore : Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruolo La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di convalidaqualifiche in contesti produttivi farmaceutici sterili e di solidi orali. Il candidato ideale possiede un solido background nel settore farmaceutico ed esperienza nell’esecuzione e gestione delle attività di processo, cleaning e equipment qualification.Responsabilità principali Redigere, revisionare e approvare documentazione di convalida, inclusi Validation Master Plan (VMP).Supervisionare attività di processo e garantire la conformità alle normative GMP.Condurre ed eseguire qualifiche di apparecchiatureInfialatriceComprimitriceCompattatoreAltri macchinari tipici di impianti sterili e di solidi oraliGestire attività di cleaning validation.Effettuare attività di investigazione su deviazioni, non conformità e problematiche di processo.Collaborare con i reparti produttivi, ingegneria, QA e QC per il monitoraggio dei processi e la gestione delle performance.Utilizzare Minitab per analisi statistiche e valutazioni di trend.Requisiti Almeno 5 anni di esperienza in ambito QA Validation nel settore farmaceutico.Background universitario in discipline scientifiche : Farmacia, Chimica, Biologia, Ingegneria o equivalenti.Esperienza comprovata in ambienti sterili e solidi orali.Conoscenza di base dei processi produttivi farmaceutici.Ottima capacità di redazione e revisione di documentazione GMP.Conoscenze in cleaning e process validation.Capacità di gestione delle investigazioni (certificazione Investigator plus).Buone competenze informatiche, in particolare Minitab.Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team.Se pensi possa essere la posizione giusta per te, non esitare a candidarti e ad inoltrarci il tuo CV#J-18808-Ljbffr
-
QA Validation Specialist
1 settimana fa
Pomezia, Italia agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede: Pomezia, Lazio( IT) Esperienza richiesta: 5–10 anni Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile) Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working Settore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi orali Descrizione del ruolo La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su...
-
QA Validation Specialist
1 settimana fa
Pomezia, Italia agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT) Esperienza richiesta: 5–10 anni Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile) Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working Settore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi orali Descrizione del ruolo La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su...
-
QA Validation Specialist
1 settimana fa
Pomezia, Italia agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT) Esperienza richiesta: 5–10 anni Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile) Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working Settore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi orali Descrizione del ruolo La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus...
-
QA Validation Specialist
1 settimana fa
Pomezia, Italia agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT) Esperienza richiesta: 5–10 anni Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile) Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working Settore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi orali Descrizione del ruolo La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su...
-
QA Validation Specialist
5 giorni fa
Pomezia, Italia agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT) Esperienza richiesta: 5–10 anni Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile) Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working Settore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi orali Descrizione del ruolo La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su...
-
Qa Validation Specialist
7 giorni fa
Pomezia, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT) Esperienza richiesta: 5–10 anniLingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di...
-
Qa Validation Specialist
7 giorni fa
Pomezia, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede: Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta: 5–10 anniLingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working Settore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di...
-
QA Validation Specialist
1 settimana fa
Pomezia, Italia agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede: Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta: 5–10 anniLingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di...
-
QA Validation Specialist
5 giorni fa
Pomezia, Italia agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede: Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta: 5–10 anniLingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di...
-
Qa validation specialist
7 giorni fa
Pomezia (RM), Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT) Esperienza richiesta: 5–10 anni Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile) Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working Settore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi orali Descrizione del ruolo La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su...