Senior GMP product quality assurance
15 ore fa
vicenza, veneto, Italia
Adecco (Portugal)
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Stiamo cercando un/a Senior GMP product quality assurance per un'importante azienda del settore chimico-farmaceutico con sede a Vicenza. Sei una persona attenta ai dettagli, con ottime capacità relazionali e un'attitudine al problem solving? Sei in possesso di una laurea ad indirizzo scientifico e hai almeno 3 anni di esperienza in un ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico? Allora questa può essere l’opportunità per fare un concreto step di crescita nel tuo percorso professionale
Gestire deviazioni, anomalie ed eventi qualitativi, coordinando investigazioni strutturate attraverso metodologie di Root Cause Analysis e Problem Solving.
Definire, implementare e monitorare azioni correttive e preventive (CAPA), verificandone l'efficacia attraverso attività di follow-up e trend analysis.
Analizzare dati qualitativi e KPI di reparto, predisponendo report periodici e identificando opportunità di miglioramento.
Gestire reclami cliente e relative investigazioni, assicurando risposte tempestive e conformi ai requisiti normativi e contrattuali.
Supportare il mantenimento e il miglioramento del Quality Management System, inclusa la preparazione della Management Review.
Collaborare alla gestione di audit interni, audit clienti e ispezioni delle autorità regolatorie, supportando la preparazione della documentazione e la gestione delle eventuali azioni correttive.
Interfacciarsi con clienti nazionali e internazionali per tematiche di Quality Assurance per progetti custom all'interno dei team multifunzionali di progetto
Collaborare alla gestione del processo di 'change', verificando l'impatto su documentazione e le conseguenti attività di validazione e qualifica
- Laurea ad indirizzo scientifico
- Esperienza maturata in ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico o affini
- Buona conoscenza dell'inglese
Cosa mette a disposizione l’azienda?
Inserimento diretto in azienda con CCNL chimico farmaceutico, range retributivo previsto 43K - 50K
Smart working, al superamento del periodo di prova previsto da Ccnl e relativo livello di appartenenza;
Orario di lavoro full time, con possibilità di flessibilità oraria in ingresso e uscita.
Sede: Vicenza
Ti preghiamo di notare che questa posizione è aperta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto delle norme sull'uguaglianza di opportunità.
Ci teniamo a sottolineare che tutte le candidature saranno trattate con la massima riservatezza e nel pieno rispetto della privacy.
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).
#J-18808-Ljbffr
Gestire deviazioni, anomalie ed eventi qualitativi, coordinando investigazioni strutturate attraverso metodologie di Root Cause Analysis e Problem Solving.
Definire, implementare e monitorare azioni correttive e preventive (CAPA), verificandone l'efficacia attraverso attività di follow-up e trend analysis.
Analizzare dati qualitativi e KPI di reparto, predisponendo report periodici e identificando opportunità di miglioramento.
Gestire reclami cliente e relative investigazioni, assicurando risposte tempestive e conformi ai requisiti normativi e contrattuali.
Supportare il mantenimento e il miglioramento del Quality Management System, inclusa la preparazione della Management Review.
Collaborare alla gestione di audit interni, audit clienti e ispezioni delle autorità regolatorie, supportando la preparazione della documentazione e la gestione delle eventuali azioni correttive.
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Collaborare alla gestione del processo di 'change', verificando l'impatto su documentazione e le conseguenti attività di validazione e qualifica
- Laurea ad indirizzo scientifico
- Esperienza maturata in ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico o affini
- Buona conoscenza dell'inglese
Cosa mette a disposizione l’azienda?
Inserimento diretto in azienda con CCNL chimico farmaceutico, range retributivo previsto 43K - 50K
Smart working, al superamento del periodo di prova previsto da Ccnl e relativo livello di appartenenza;
Orario di lavoro full time, con possibilità di flessibilità oraria in ingresso e uscita.
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I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).
#J-18808-Ljbffr