JUNIOR REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

Sei un professionista in ambito farmaceutico alla ricerca di una nuova sfida professionale in un contesto dinamico e in evoluzione? Randstad Italia, filiale di Legnano, sta ricercando per un'importante azienda cliente situata a Nerviano un profilo di Regulatory Affairs per supportare le attività del dipartimento. Se possiedi le competenze necessarie e sei pronto a metterti in gioco in un ruolo chiave per il settore, questa è l'opportunità che fa per te

JUNIOR REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST (f/m/nb)

Luogo di lavoro: Nerviano.

Si offre: inserimento iniziale tramite contratto di somministrazione finalizzato alla sostituzione temporanea.

livello e3

Orario di lavoro: giornata

Retribuzione annua: 18000€ - 24000€

esperienza

Sei in possesso di questi requisiti?

• pregressa esperienza nel ruolo di Regulatory Affairs maturata presso aziende del settore farmaceutico;
• buona conoscenza delle normative di riferimento e dei processi di documentazione tecnica;
• capacità di analisi, precisione e attitudine al lavoro di squadra;
• flessibilità e proattività nella gestione delle scadenze e delle priorità operative;
• spiccate doti comunicative e capacità di interfacciarsi con diversi livelli aziendali.

Credi che il tuo profilo sia in linea? Candidati subito

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad ( ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

Il candidato ideale sarà inserito all'interno dell'ufficio regolatorio e collaborerà attivamente con il team per garantire la conformità delle attività aziendali. In particolare, la risorsa si occuperà di:

• supportare la preparazione e la gestione della documentazione regolatoria necessaria per il mantenimento delle autorizzazioni all'immissione in commercio;
• collaborare alla stesura e all'aggiornamento dei dossier tecnici, assicurando il rispetto delle normative vigenti nel settore farmaceutico;
• gestire i contatti e le comunicazioni con le autorità competenti per le pratiche di routine;
• fornire supporto costante al team durante il periodo di sostituzione, adattandosi con flessibilità alle esigenze operative del momento;
• monitorare costantemente l'evoluzione delle procedure interne in relazione agli standard qualitativi richiesti dall'azienda.