Stagista Regulatory Affairs
14 ore fa
villa guardia, lombardy, Italia
Lavoropiù
Tempo pieno
Gratuito con email o Google
Salva questo lavoro e mantieni la tua ricerca organizzata
Crea un account gratuito per salvare lavori, creare avvisi e tornare a questa inserzione dalla tua dashboard.
Gratuito con email o Google
Continuando accetti i nostri Termini & Informativa sulla privacy.
Dettaglio offerta di lavoro
Luogo di lavoro:
VILLA GUARDIA (CO)
Tipo di contratto:
Tempo indeterminato
Orario:
Tempo Pieno
Fascia di RAL:
RAL non applicabile – Tirocinio con indennità mensile
la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.
Descrizione del ruolo
Farmapiù , divisione specializzata di Lavoropiù, ricerca e seleziona per conto di una realtà farmaceutica specializzata nello sviluppo e nella produzione conto terzi di medicinali, anche sterili, un/una
STAGISTA REGULATORY AFFAIRS
ATTIVITÀ
Supportare la gestione della documentazione regolatoria relativa allo stabilimento e dei dossier registrativi
Collaborare alla preparazione e all'aggiornamento dei dossier CTD, con particolare riferimento al Modulo 3, e degli IMPD per la sezione Quality
Supportare la gestione delle modifiche relative ai prodotti fabbricati nello stabilimento
Collaborare con le funzioni Quality Assurance, Produzione e Controllo Qualità per garantire la conformità regolatoria dei prodotti
Monitorare la normativa farmaceutica nazionale e internazionale applicabile ai medicinali, con particolare attenzione a
Luogo di lavoro:
VILLA GUARDIA (CO)
Tipo di contratto:
Tempo indeterminato
Orario:
Tempo Pieno
Fascia di RAL:
RAL non applicabile – Tirocinio con indennità mensile
la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.
Descrizione del ruolo
Farmapiù , divisione specializzata di Lavoropiù, ricerca e seleziona per conto di una realtà farmaceutica specializzata nello sviluppo e nella produzione conto terzi di medicinali, anche sterili, un/una
STAGISTA REGULATORY AFFAIRS
ATTIVITÀ
Supportare la gestione della documentazione regolatoria relativa allo stabilimento e dei dossier registrativi
Collaborare alla preparazione e all'aggiornamento dei dossier CTD, con particolare riferimento al Modulo 3, e degli IMPD per la sezione Quality
Supportare la gestione delle modifiche relative ai prodotti fabbricati nello stabilimento
Collaborare con le funzioni Quality Assurance, Produzione e Controllo Qualità per garantire la conformità regolatoria dei prodotti
Monitorare la normativa farmaceutica nazionale e internazionale applicabile ai medicinali, con particolare attenzione a