Regulatory Affairs Specialist

Orienta Spa - Società Benefit, filiale di Verona seleziona per realtà cliente del settore metalmeccanico un/a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per la loro sede situata in zona Villafranca di Verona.Scopra di più su questo ruolo leggendo le informazioni qui sotto, quindi invii la sua candidatura per essere preso/a in considerazione.Da quasi quarant'anni...

Per una realtà operante nel settore Life Sciences, siamo alla ricerca di un* Global Regulatory Affairs Specialist da inserire all'interno di un team internazionale. Principali responsabilità * Gestione delle attività regolatorie lungo l'intero ciclo di vita del prodotto. * Preparazione, revisione e mantenimento della documentazione regolatoria. *...

ppOrienta Spa - Società Benefit, filiale di Verona seleziona per realtà cliente del settore metalmeccanico un/a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per la loro sede situata in zona Villafranca di Verona. /ppDa quasi quarant'anni l'azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il...

OverviewIn questa posizione, ti occupi di gestire le attività regolatorie per dispositivi medici a livello nazionale ed internazionale, garantendo conformità normativa, sottomissioni e manutenção delle registrazioni. Lavorerai a stretto contatto con sedi estere, distributori e funzioni interne per facilitare l accesso ai mercati e l introduzione di nuovi...

Specialista Affari Regolatori per settore medicale. Si occuperà di strategia regolatoria, documentazione tecnica, conformità normativa europea e internazionale.

Un'agenzia per il lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist per un'azienda nel settore metalmeccanico a Villafranca di Verona. La risorsa si occuperà di sviluppare e gestire i fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR, gestire adempimenti regolatori e supervisione della marcatura CE. Sono richieste competenze in ruoli regolatori...

Ricerca di uno Specialista Affari Regolatori con laurea magistrale e almeno 3 anni di esperienza nel settore medicale. Gestirà la documentazione tecnica, la conformità normativa europea e internazionale e il processo di certificazione del prodotto.

Specialista Affari Regolatori per azienda del settore medicale, si occuperà di strategia, documentazione tecnica e conformità normativa europea ed internazionale, con esperienza di 3 anni e conoscenza MDR.