COMPLIANCE JUNIOR SPECIALIST SOSTITUZIONE MATERNITA'

4 giorni fa

modugno, apulia, Italia Randstad Italy Tempo pieno

​Randstad Italia spa, Specialty Pharma, ricerca per importante Azienda cliente operante nel settore farmaceutico, la figura di un COMPLIANCE JUNIOR SPECIALIST 

Retribuzione annua: 34000€ - 37000€

esperienza

1 anno

Requisiti essenziali:

  • ​laurea in discipline scientifiche (​CTF, Farmacia, Biologia, Chimica)​;

  • ​esperienza ​d​i almeno 2 anni nell'industria farmaceutica in laboratori e/o monitoraggio ambientale

  • ​conoscenza e gestione del sistema Trackwise/Veeva;

  • ​conoscenza del Sistema di Gestione per la Qualità (GMP, GDP, Data Integrity​;

  • ​inglese fluente, parlato e scritto;

  • ​profondo orientamento al cliente​, con una visione attenta agli interessi aziendali​;

  • ​dinamicità, flessibilità e forte propensione all'innovazione in tutti i processi, alla continua ricerca di nuove idee sostenibili​;

  • ​forte curiosità, capacità organizzative, buona volontà, ​spirito collaborativo e di squadra, adattabilità​ e intraprendenza​.

E' richiesta disponibilità a effettuare straordinari e se necessario nei giorni festivi.

Si offre contratto iniziale full time in somministrazione ​d​i 3 mesi iniziali per sostituzione maternità, con proroga fino al rientro della risorsa sostituita.

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad ( ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).


La risorsa si occuperà delle seguenti attività:

  • Valutazione, coordinamento e gestione delle deviazioni di processo, delle non conformità e delle relative indagini. 

  • Gestione del flusso di informazioni, valutazione di aspetti tecnici, registrazione e analisi dati

  •  Buona conoscenza dei processi di controllo qualità (laboratorio chimico e monitoraggio ambientale)

  •  Individuazione delle possibili root cause e delle azioni correttive e preventive (CAPA) finalizzate ad eliminare la causa di una deviazione, una non conformità, un difetto

  • Stesura e revisione delle SOP in accordo alle cGMP e ai requisiti regolatori