Regulatory Affairs Specialist
4 giorni fa
Job description Regulatory Affairs Specialist - Categorie Protette L.68/99Zona di lavoro: Milano CentroContratto: Full TimeSiamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo diRegulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa avrà il compito di gestire la documentazione per la registrazione dei prodotti farmaceutici, garantendo la conformità con le normative locali e internazionali.La risorsa avrà le seguenti mansioni e responsabilità:Preparazione e gestione delle domande di autorizzazione per i prodotti farmaceutici.Gestione delle comunicazioni con le autorità sanitarie e regolatorie.Monitoraggio delle normative regolatorie locali e internazionali.Redazione e revisione di documentazione tecnica e informativa per le autorità.Gestione dei processi di registrazione dei prodotti in nuovi mercati.Supporto al team di R&D nelle questioni legali e regolatorie.Gestione della documentazione relativa a modifiche e aggiornamenti dei prodotti.La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.Esperienza pregressa nel settore regolatorio farmaceutico.Conoscenza delle normative internazionali (EMEA, FDA, etc.) per i farmaci.Ottime capacità di redazione tecnica e di gestione della documentazione.Capacità di lavorare in modo indipendente e in team.Conoscenza della lingua inglese.Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99 Requirements Regulatory Affairs Specialist - Categorie Protette L.68/99 Zona di lavoro: Milano Centro Contratto: Full Time Descrizione del ruolo: Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa avrà il compito di gestire la documentazione per la registrazione dei prodotti farmaceutici, garantendo la conformità con le normative locali e internazionali. La risorsa avrà le seguenti mansioni e responsabilità: Preparazione e gestione delle domande di autorizzazione per i prodotti farmaceutici. Gestione delle comunicazioni con le autorità sanitarie e regolatorie. Monitoraggio delle normative regolatorie locali e internazionali. Redazione e revisione di documentazione tecnica e informativa per le autorità. Gestione dei processi di registrazione dei prodotti in nuovi mercati. Supporto al team di R&D nelle questioni legali e regolatorie. Gestione della documentazione relativa a modifiche e aggiornamenti dei prodotti. La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti: Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche. Esperienza pregressa nel settore regolatorio farmaceutico. Conoscenza delle normative internazionali (EMEA, FDA, etc.) per i farmaci. Ottime capacità di redazione tecnica e di gestione della documentazione. Capacità di lavorare in modo indipendente e in team. Conoscenza della lingua inglese. Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99
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Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Milan, Italia Altro A tempo pienoOverviewJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist (L.68/99) role at AstraZenecaAre you ready to make a difference in the world of healthcare? As a Regulatory Affairs Specialist within the Italian Marketing Company, you will play a crucial role in achieving and maintaining regulatory authorizations for new and existing products. You will support the...
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Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Milan, Italia Altro A tempo pienoOverview Join to apply for theRegulatory Affairs Specialist (L.68/99)role atAstraZenecaAre you ready to make a difference in the world of healthcare? As a Regulatory Affairs Specialist within the Italian Marketing Company, you will play a crucial role in achieving and maintaining regulatory authorizations for new and existing products. You will support the...
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Global Regulatory Affairs Specialist
4 giorni fa
Milan, Italia Altro A tempo pienoA global healthcare company based in Italy seeks a Non-Pharma Global Regulatory Affairs Specialist to manage regulatory documentation for projects in compliance with EU regulations. The role involves collaboration with internal teams and contributes to regulatory strategies for new projects. Candidates should have at least 5 years of experience in Regulatory...
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Junior Regulatory Affairs Specialist
4 giorni fa
Milan, Italia Altro A tempo pienoJunior Regulatory Affairs Specialist – AmwayPosting Start Date: 12/5/25 | Location: Milano, IT | Requisition ID: 42652Amway is the world’s #1 direct selling company and one of the largest family‑owned businesses globally. Since 1959, we’ve been empowering people with innovative solutions and over 450 premium products in nutrition, beauty, and home...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Milan, Italia AstraZeneca A tempo pienoAre you ready to make a difference in the world of healthcare? As a Regulatory Affairs Specialist within the Italian Marketing Company, you'll play a crucial role in achieving and maintaining regulatory authorizations for new and existing products. You'll support the Head of Regulatory Affairs & Medical Compliance Lead Nominated Signatory GRP Lead, ensuring...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Milan, Italia Altro A tempo pienoAre you ready to make a difference in the world of healthcare? As a Regulatory Affairs Specialist within the Italian Marketing Company, you'll play a crucial role in achieving and maintaining regulatory authorizations for new and existing products. You'll support the Head of Regulatory Affairs & Medical Compliance Lead Nominated Signatory GRP Lead, ensuring...
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Regulatory Affairs Specialist: Drive Compliance
1 settimana fa
Milan, Italia Altro A tempo pienoA leading global biopharmaceutical company in Milan is looking for a Regulatory Affairs Specialist to manage regulatory authorizations and ensure compliance with local and EU regulations. The ideal candidate has a University Degree in Science, strong knowledge of pharmaceutical legislation, and experience in regulatory affairs. This role offers an...
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Milan, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pienoNeopharmed Gentili Spa , azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist. Descrizione del ruolo: Il/la candidato/a riporterà ad un/una...
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Milan, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pienoNeopharmed Gentili Spa , azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist. Descrizione del ruolo: Il/la candidato/a riporterà ad un/una...
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Regulatory Affairs Specialist
2 giorni fa
Milan, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pienoNeopharmed Gentili Spa , azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist. Descrizione del ruolo: Il/la candidato/a riporterà ad un/una...
