RESPONSABILE QUALITY ASSURANCE – PLANT BIOTECH

Descrizione dell’offerta di lavoro Siamo un’azienda attiva nella produzione e sviluppo di farmaci per le immunoterapie specifiche, dedicate alla diagnosi e al trattamento delle allergie. Per il potenziamento della nostra Quality Unit, selezioniamo un / una Responsabile QA con esperienza in contesti di produzione di API / Drug Substance biotech farmaci iniettabili (sterili), con approccio pragmatico e orientato alla crescita del plant. Sede : Scarperia e San Piero (FI) Plant : Produzione API / DS biotech, DP iniettabili aseptic / fill‑finish Contratto : Tempo indeterminato – Full time Missione del ruolo Garantire la conformità EU GMP, l’efficacia del Quality Management System e un solido presidio qualità di stabilimento, con approccio risk‑based e orientato alla qualità del prodotto, robustezza dei processi, continuità di fornitura. Responsabilità principali (QA di Plant)Presidio QA su produzione e processi di stabilimento: QA on the floor, gestione documentazione di reparto, rispetto GMP e data integrity (ALCOA+). Governance dei processi Qualità: Deviation, OOS / OOT, CAPA, Complaints, Document Control, Training, Management Review. Valutazione e gestione delle variazioni (Change Control): assessment dell’impatto su qualità / compliance (processo, impianti, utilities, materiali, fornitori, metodi analitici, documentazione), definizione requisiti e criteri di accettazione, coordinamento del follow‑up fino a chiusura. Valutazione dei rischi (QRM / Risk Assessment) per processi, deviazioni e cambiamenti: priorità, mitigazioni, acceptance criteria ed effectiveness check. Revisione / approvazione documentazione GMP: SOP / WI, logbook, specifiche, piani di controllo, quality agreements e gestione del lifecycle documentale. Batch record review e supporto al rilascio secondo deleghe / organizzazione (QA release e/o supporto alla QP, ove presente). Oversight su Sterility Assurance (se DP sterile): Annex 1, CCS, EM / trending, media fill, asepsi, gowning, sterilizzazione / filtrazione e gestione eventi critici. Gestione audit clienti / fornitori / interni e inspection readiness, inclusi piani CAPA ed effectiveness check. Supporto trasversale a iniziative di plant: investimenti e modifiche impiantistiche, miglioramenti di processo, introduzione / ottimizzazione di metodi analitici, qualifica fornitori e materiali critici (single‑use, consumabili sterili, packaging primario).Collaborazione cross‑funzionale con Produzione, QC, Ingegneria, RA e Supply Chain per investigazioni, remediation e miglioramento continuo. RequisitiLaurea in discipline scientifiche (Biotecnologie / Biologia / CTF / Farmacia / Chimica o affini). Esperienza QA in ambito API / DS e/o DP sterile iniettabile, con forte attitudine al presidio di stabilimento. Conoscenza di EU GMP, ICH Q9 / Q10, QRM e Data Integrity (ALCOA+). Inglese fluente (documentazione, audit, stakeholder esterni).Plus (nice to have)Esperienza diretta su Annex 1 / aseptic processing / CCS e gestione EM. Familiarità con eQMS / EDMS / LIMS / ERP. Esperienza in siti con audit clienti frequenti e/o ispezioni.Soft skillOwnership e mentalità hands‑on: capacità di intervenire rapidamente dove serve, senza perdere il rigore GMP. Adattabilità e prioritarizzazione: gestione simultanea di attività operative e iniziative di miglioramento, con focus su rischio e impatto. Problem solving strutturato: Analisi delle cause radice (Root Cause Analysis) solida, decisioni basate su dati e trend, orientamento a CAPA efficaci. Comunicazione e influenza: costruire allineamento tra funzioni e con partner esterni. Leadership e coaching: sviluppo della cultura qualità, autonomia delle persone e accountability. Approccio pragmatico agli investimenti: tradurre URS / requisiti in controlli qualità, qualification e governance del cambiamento.#J-18808-Ljbffr