Regulatory QA Project Specialist

16 ore fa

imola, emilia romagna, Italia Altro Tempo pieno
COMPLIFE GROUP cerca un Project Specialist per supportare clienti nel settore medicale, in particolare dispositivi medici e IVD, occupandosi di QA/RA e registrazioni nazionali e internazionali.
La risorsa svolgerà attività di consulenza, redazione di documentazione tecnica secondo MDR/IVDR, gestione registrazioni e sviluppo del Sistema di Gestione Qualità ISO 13485; sede a Imola con possibilità di smart working 1–2 giorni a settimana.
#J-18808-Ljbffr