Biologo/a
16 ore fa
rivoli, piedmont, Italia
Adecco Italia
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Profilo
Adecco Collegno ricerca, per azienda cliente operante nel settore dei dispositivi medici, un/a Biologo/a da inserire presso la sede di Rivoli.
La risorsa sarà coinvolta nelle attività legate alla qualità e alla gestione delle certificazioni, con particolare riferimento agli ambienti a contaminazione controllata ( Clean Room ) e ai dispositivi medici, tra cui apparecchiature e siringhe speciali monouso.
Principali attività:
supporto alle attività di gestione e mantenimento delle certificazioni aziendali;
collaborazione nella gestione della documentazione tecnica e qualitativa relativa ai dispositivi medici;
supporto alle attività di verifica della conformità ai requisiti normativi applicabili;
collaborazione nella gestione delle procedure e della documentazione relativa agli ambienti Clean Room;
supporto alle attività connesse agli standard ISO 13485 e ai requisiti FDA 21 CFR Part 820.
Requisiti richiesti:
laurea in Biologia o titolo di studio affine, coerente con le attività previste;
interesse per l'ambito qualità e regolatorio nel settore dei dispositivi medici;
conoscenza, anche di base, dei sistemi di gestione della qualità e della normativa applicabile ai dispositivi medici;
precisione, capacità analitiche e attenzione ai dettagli;
buone capacità organizzative e predisposizio
Adecco Collegno ricerca, per azienda cliente operante nel settore dei dispositivi medici, un/a Biologo/a da inserire presso la sede di Rivoli.
La risorsa sarà coinvolta nelle attività legate alla qualità e alla gestione delle certificazioni, con particolare riferimento agli ambienti a contaminazione controllata ( Clean Room ) e ai dispositivi medici, tra cui apparecchiature e siringhe speciali monouso.
Principali attività:
supporto alle attività di gestione e mantenimento delle certificazioni aziendali;
collaborazione nella gestione della documentazione tecnica e qualitativa relativa ai dispositivi medici;
supporto alle attività di verifica della conformità ai requisiti normativi applicabili;
collaborazione nella gestione delle procedure e della documentazione relativa agli ambienti Clean Room;
supporto alle attività connesse agli standard ISO 13485 e ai requisiti FDA 21 CFR Part 820.
Requisiti richiesti:
laurea in Biologia o titolo di studio affine, coerente con le attività previste;
interesse per l'ambito qualità e regolatorio nel settore dei dispositivi medici;
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precisione, capacità analitiche e attenzione ai dettagli;
buone capacità organizzative e predisposizio