ESPECIALISTA DE CUMPLIMIENTO

1 settimana fa

Siena SI, Italia Galenica Senese S.r.l. Industria Farmaceutica A tempo pieno

Il Regulatory Affairs Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo. Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant’altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese. Deve quindi conoscere sia le linee guida delle GMP Europee che dell’FDA Americane in ambito regolatorio.   Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica, Biotecnologie; · Lingua inglese fluente; · Padronanza in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint); · Corsi o master in ambito regolatorio saranno considerati titolo preferenziale; ·

  • ESPECIALISTA DE CUMPLIMIENTO

    2 settimane fa

    Siena (SI), Italia Agap2 Italia A tempo pieno

    Presente in 14 paesi europei con oltre 8.500 dipendenti, abbiamo aperto, da sei anni, la prima sede italiana a Milano e, vista la continua crescita, stiamo rafforzando e ampliando il nostro team con persone che condividano gli stessi valori della nostra società: AMBIZIONE, SORRISO, DINAMISMO, VOGLIA DI METTERSI IN GIOCO, il tutto in una realtà in continua...

  • Especialista De Cumplimiento

    2 settimane fa

    Siena, Italia Galenica Senese S.r.l. Industria Farmaceutica A tempo pieno

    Il Regulatory Affairs Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo. Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant’altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese. Deve quindi conoscere sia le linee guida delle...