Lavori attuali relativi a Regulatory Affairs Senior - Lazio - Lavoropiù SpA


  • Lazio, Italia Nordberg Medical A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.The Regulatory...


  • Lazio, Italia Barrington James A tempo pieno

    The Regulatory Business Partner is a senior, client-facing consultant responsible for leading digital regulatory transformation initiatives for life sciences clients.The role requires a strong combination of regulatory domain expertise, technology leadership, and commercial consulting capability.You will partner closely with Regulatory Affairs, Regulatory...


  • Lazio, Italia Openjobmetis S.P.A. A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist – Openjobmetis S.p.A.Openjobmetis S.p.A., Agenzia per il Lavoro, ricerca per azienda cliente operante nella produzione chimico / cosmetico, 1 Regulatory Affairs Specialist.Nel settore cosmetico, il Regulatory Affairs garantisce che i prodotti siano conformi alle normative vigenti, gestendo la documentazione, valutando la...


  • Lazio, Italia Lavoropiù Spa A tempo pieno

    Un'agenzia di lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist Senior per un'azienda biomedico a Mirandola con almeno 3 anni di esperienza.La risorsa si occuperà di gestire la registrazione in ambito UE e FDA e aggiornare la documentazione tecnica.Sono richieste competenze in normative, risk management e un'ottima conoscenza della lingua inglese.Il contratto...


  • Lazio, Italia Jobtech A tempo pieno

    Un'agenzia per il lavoro è alla ricerca di un Senior Compliance & Regulatory Affairs Specialist nel settore chimico.Il candidato ideale avrà una laurea in Chimica e una significativa esperienza nella gestione delle normative REACH e CLP.In questa posizione, sarà responsabile di garantire la conformità dei prodotti e di monitorare le normative.Si offre un...


  • Lazio, Italia Acarpia Farmaceutici S.R.L. A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell\'autorizzazione all\'immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia che...


  • Lazio, Italia Acarpia Farmaceutici S.R.L. A tempo pieno

    Una azienda farmaceutica importantissima è alla ricerca di un Regulatory Affairs Senior Specialist. Il candidato ideale deve avere almeno 3-5 anni di esperienza nel settore e deve occuparsi della registrazione e del mantenimento dell'autorizzazione dei prodotti sia nell'UE che in paesi extra-UE. È richiesta una buona conoscenza dell'inglese e competenze in...


  • Lazio, Italia Acarpia Farmaceutici S.R.L. A tempo pieno

    Una azienda farmaceutica importantissima è alla ricerca di un Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato ideale deve avere almeno 3-5 anni di esperienza nel settore e deve occuparsi della registrazione e del mantenimento dell'autorizzazione dei prodotti sia nell'UE che in paesi extra-UE.È richiesta una buona conoscenza dell'inglese e competenze in...


  • Lazio, Italia Tempjob Italia A tempo pieno

    Descrizione Tempjob - Agenzia per il Lavoro (filiale di Curno) seleziona per importante azienda cliente: un/a Regulatory Affairs – Junior.La risorsa, previa formazione e in affiancamento, supporterà la gestione della conformità normativa e documentale dei prodotti e delle materie prime.Responsabilitàarchiviazione e aggiornamento continuo relativo alle...


  • Lazio, Italia Acarpia Farmaceutici S.R.L. A tempo pieno

    Un'azienda farmaceutica leader nel Lazio sta cercando un Regulatory Affairs Senior Specialist per gestire il processo di registrazione e mantenimento dell'autorizzazione all'immissione in commercio.Sarai responsabile della predisposizione della documentazione necessaria per le registrazioni, del supporto nella definizione delle strategie regolatorie, e della...

Regulatory Affairs Senior

1 settimana fa


Lazio, Italia Lavoropiù SpA A tempo pieno

Farmapiù , divisione specialistica del gruppo Lavoropiù , cerca 1 RA/ Regulatory Affairs Specialist Senior con almeno 3 anni di esperienza nel ruolo e nel settore dispositivi medici per azienda cliente, produttore biomedicale, sita a Mirandola (MO ). DISPONIBILITà AL TRASFERIMENTO ~ Laurea in discipline scientifiche o equipollenti; ~ Esperienza in redazione Fascicoli Tecnici, Documentazione Tecnica ~ Conoscenza attività di Risk Management, PMS e PMCF, Clinical Evaluation ~ Ottima conoscenza della lingua inglese ~Proattività e buone capacità relazionali e di lavoro in team. Redazione e aggiornamento di Documentazione Tecnica MDR – Regolamento (UE) ; Aggiornamento di Documentazione Tecnica MDD – Direttiva 93/42/CEE e successivi aggiornamenti; Supporto alle altre aree aziendali: Risk Management, Post Market Surveillance, Clinical Evalution, Vigilance, ecc. Supporto nella verifica di labeling, IFU e altri documenti; Verifica norme e leggi applicabili e aggiornamento del relativo elenco; Attività di registrazione in database EUDAMED, FDA, Ministero della Salute e altre Autorità Competenti. Inserimento con contratto a tempo indeterminato. ~ Luogo di lavoro: Mirandola (MO) 679/2016 e della legislazione italiana vigente. Diffida da chi, anche tramite annunci apparentemente legati al nostro brand, Ti chiede di inviare scansioni di documenti per partecipare a selezioni e/o colloqui, in particolare quando riporti nel testo indirizzi mail con domini differenti.