Assistant Scientist QC

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at FunctionQualityJob Sub FunctionQuality ControlJob CategoryBusiness Enablement/SupportAll Job Posting LocationsLatina, ItalyJob DescriptionA proposito di Innovative MedicineLa nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani.Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso.Per ulteriori informazioni, visitare il sito Web cercando il miglior talento nel ruolo di Assistant Scientist QC - Equipment Lifecycle Management basato a Latina.ScopoLa risorsa, inserita nel Laboratorio Chimico con contratto a tempo determinato dimodifier 12 mesi, garantirà il rispetto delle norme GMP/GLP, supporterà progetti e qualifiche di equipment/software QC, assicurando integrità dei dati e conformità alle linee guida.ResponsabilitàGarantire l’aderenza alle norme GMP e alle buone norme di laboratorio (GLP)Contribuire alla realizzazione di specifici progetti sotto la supervisione del Responsabile del Laboratorio collaborando alla risoluzione dei problemi inerenti.Collaborare insieme al responsabile del laboratorio nella risoluzione delle problematiche inerenti alla sua area di lavoro.Supportare e/o eseguire l’esecuzione della qualifica (introduzione) di equipment e software di laboratorio QC in accordo alle linee guida J&J e agli standard applicabili redigendo la documentazione necesscristo in collaborazione con i reparti ingegneria e IT dello stabilimento.Effettuare la registrazione dei dati relativi alle analisi ed ai test effettuati sugli equipment, utilizzando anche strumenti informatici valutandone la conformità e la validità al fine di fornire al supervisore elementi necessari al processo decisionale. Garantire sempre l’integrità dei dati.Qualifiche / RequisitiLaurea in Chimica, Farmacia, CTF;Ottima conoscenza delle GMP, GDP, GLP e delle norme di sicurezza nei laboratori;Buona conoscenza della lingua inglese (livello B1 e superiore)Ottime capacità comunicative e di lavorare in team;Ottime capacità organizzative e orientamento al risultatEsperienza in qualità di tecnico di laboratorio o ruolo analogo maggiore di 6 mesi in campo chimico e/o farmaceutico è apprezzato.At Johnson & Johnson, we want every candidate to feel supported throughout the hiring process. Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time".(lí↔?Here’s what you can expect:Application review: We’ll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role.Getting to know you: If there’s a good match, you’ll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and answer any questions that you might have.Staying informed: We know waiting can be hard and processes can evolve; our recruitment team will keep you updated and make sure you know what to expect at each step.Final steps: For successful candidates, you will need to complete country‑specific checks before starting your new..סטןFinally, at the end of the process, we’ll invite you to share feedback in a short survey — your input helps us continue improving the experience for future candidates. Thank you for considering a career with Johnson & Johnson. We’re excited to learn more about you and wish you the best of luck in the process#RPOEMEA#LI-OnsitePreferred SkillsAdministrative SupportAgility JumpsCommunicationCompliance ManagementCustomer CentricityDocument ManagementExecution FocusFactory Acceptance Test (FAT)Persistence and TenacityProcess OrientedQuality Control (QC)Quality StandardsQuality Systems DocumentationQuality ValidationTeamwork#J-18808-Ljbffr