Validation Specialist

5 giorni fa


Turbigo, Italia CSV Life Science Group A tempo pieno

CSV Life Science Group, operante nel comparto farmaceutico, è alla ricerca di Validation Specialist da inserire all’interno del proprio team di CQV.La ricerca è attiva su duesedi: Milano e Latina. Le risorse saranno coinvolte in progetti strutturati per i principali player dell’industria farmaceutica e saranno responsabili della redazione ed esecuzione dei protocolli di qualifica sul campo in accordo a standard predefiniti e garantendo il rispetto delle normative di riferimento.Le principali mansioni includono:Redazione ed esecuzione di protocolli di qualifica (DQ, IQ, OQ, PQ) per equipment, impianti e ambienti a contaminazione controllataEsecuzione di studi di mappatura termica per ambienti e apparecchiature a temperatura/umidità controllataAttività di calibrazione e verifica strumentazioneRedazione e revisione di documentazione tecnica: URS, VMP, Risk Assessment, GAP Analysis, P&IDQualifica di impianti HVAC, utilities (PW, WFI, Clean Steam) e sistemi di processo (RABS, isolatori, autoclavi, liofilizzatori)Coordinamento operativo con clienti, fornitori e team multidisciplinari di progettoIl candidato idealePossiede una laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche (Ingegneria, chimica, CTF o affini)Conosce le normative di riferimento (EU GMP, FDA, Annex 15, GAMP5)Ha esperienza di almeno 3 anni in ruolo analogo all’interno del settore chimico-farmaceutico.Possiede una buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata)Ha competenze nella validazione di impianti, equipment e processi nel settore chimico-farmaceuticoHa dimestichezza con l'utilizzo dei principali strumenti di misura (registratori multicanale, contaparticelle, anemometri, ecc.)È competente in ambito CSV/Data IntegrityHa ottime capacità organizzative, relazionali e di rispetto delle scadenzeÈ disponibile a trasferte prevalentemente su territorio nazionalePossiede patente B, ed è automunitoL'azienda offreContratto a tempo indeterminato e inquadramento commisurato all’esperienzaInserimento in un contesto dinamico, innovativo e in forte crescitaPercorsi di formazione tecnica e soft skill (in aula e on the job)Pacchetto welfare aziendale e benefitSmart working e orari flessibili compatibilmente con le attività sul campoOpportunità di sviluppo professionale e crescita all’interno del GruppoCSV Life Science Group promuove pari opportunità e si impegna a garantire un ambiente di lavoro diversificato ed equo. Crediamo che valorizzare le diversità sia la chiave per raggiungere grandi risultati e arricchire la nostra cultura aziendale.Scopri di più su CSV Life Science Group:


  • Validation Specialist

    2 settimane fa


    turbigo, Italia Contrader A tempo pieno

    Sei un* Validation Specialist pront* a nuove sfide? Allora continua a leggere, perché ti stiamo cercando per un'opportunità di carriera unica!ResponsabilitàInterfaccia con il cliente per attività in ambito validation;Gestione dei task assegnati;Redazione documentazione;Partecipazione a progetti R&D o digital in ambito Life Science.QualificheLaurea in...

  • Validation Specialist

    2 settimane fa


    Turbigo, Italia Contrader A tempo pieno

    Sei un* Validation Specialist pront* a nuove sfide? Allora continua a leggere, perché ti stiamo cercando per un'opportunità di carriera unica!ResponsabilitàInterfaccia con il cliente per attività in ambito validation;Gestione dei task assegnati;Redazione documentazione;Partecipazione a progetti R&D o digital in ambito Life Science.QualificheLaurea in...

  • Validation Specialist

    2 settimane fa


    Turbigo (MI), Italia Contrader A tempo pieno

    Sei un* Validation Specialist pront* a nuove sfide? Allora continua a leggere, perché ti stiamo cercando per un'opportunità di carriera unica! Responsabilità Interfaccia con il cliente per attività in ambito validation; Gestione dei task assegnati; Redazione documentazione; Partecipazione a progetti R&D o digital in ambito Life Science. Qualifiche Laurea...

  • Validation Specialist

    1 settimana fa


    Turbigo (MI), Italia Contrader A tempo pieno

    Un'importante società di consulenza ICT sta cercando un Validation Specialist a Milano, con un contratto a tempo indeterminato. La posizione richiede la laurea in Ingegneria Biomedica o affini e almeno 2 anni di esperienza in ambito validation, preferibilmente in CSV. Oltre a un ambiente dinamico, l'azienda offre assicurazione sanitaria e opportunità di...


  • Turbigo, Italia Contrader A tempo pieno

    Un'importante società di consulenza ICT sta cercando un Validation Specialist a Milano, con un contratto a tempo indeterminato. La posizione richiede la laurea in Ingegneria Biomedica o affini e almeno 2 anni di esperienza in ambito validation, preferibilmente in CSV. Inclusa la responsabilità di documentazione, interfaccia con i clienti e partecipazione a...

  • Validation Specialist

    2 settimane fa


    Turbigo (MI), Italia Contrader A tempo pieno

    Un'importante società di consulenza ICT sta cercando un Validation Specialist a Milano, con un contratto a tempo indeterminato. La posizione richiede la laurea in Ingegneria Biomedica o affini e almeno 2 anni di esperienza in ambito validation, preferibilmente in CSV. Inclusa la responsabilità di documentazione, interfaccia con i clienti e partecipazione a...


  • Turbigo, Italia agap2 Italia A tempo pieno

    Validation Specialist – Job Overview AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy. Presente in 14 paesi europei con oltre 7.500 dipendenti, abbiamo aperto, da otto anni, la prima sede italiana a Milano e, vista la continua crescita, stiamo rafforzando e ampliando il nostro team con persone che...


  • Turbigo, Italia CSV Life Science Group A tempo pieno

    CSV Life Science Group , operante nel comparto farmaceutico, è alla ricerca di Validation Specialist da inserire all’interno del proprio team di CQV. La ricerca è attiva su duesedi: Milano e Latina . Le risorse saranno coinvolte in progetti strutturati per i principali player dell’industria farmaceutica e saranno responsabili della redazione ed...


  • Turbigo, Italia agap2 Italia A tempo pieno

    Una società di consulenza ingegneristica cerca un Validation Specialist in Lombardia. La risorsa si occuperà di validazione di processo e gestione della documentazione. È richiesta laurea in CTF o discipline affini e almeno 2 anni di esperienza in ruoli di validazione nel settore farmaceutico. Opportunità di crescita in un contesto altamente tecnologico...


  • Turbigo, Italia Recordati A tempo pieno

    Recordati is a global pharmaceutical company, listed on the Italian stock exchange, with over 4,500 employees and turnover of over Euro 2bn. We are a group of like-minded, passionate individuals who go to extraordinary lengths for our patients, customers, partners, investors and the people across the globe who we serve. We develop and commercialise medicines...