CAPO TURNO COSMETICO
4 giorni fa
sicilia, sicilia, Italia
Sirton Pharmaceuticals S.p.A.
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parte del Gruppo 3SBio, è una realtà di riferimento nel settore farmaceutico, con oltre 80 anni di esperienza nella produzione di farmaci iniettabili e un forte impegno verso qualità, innovazione ed eccellenza operativa. Siamo alla ricerca di un Capo Turno da inserire presso la nostra sede di Villa Guardia (CO).
Continui a leggere per comprendere appieno cosa richiede questo lavoro in termini di competenze ed esperienza. La risorsa, riportando al Responsabile di Reparto, sarà responsabile della gestione operativa del turno e del coordinamento delle attività sulle linee produttive, assicurando il rispetto degli standard di produzione, qualità e sicurezza, in conformità alle procedure aziendali e alla normativa GMP.
coordinamento e gestione operativa del personale assegnato al turno e alle linee produttive;
supervisione delle attività produttive, assicurando il rispetto degli standard quantitativi e qualitativi e delle tempistiche previste;
verifica della corretta esecuzione delle attività nel rispetto delle procedure aziendali, delle norme GMP e degli standard di qualità;
supervisione delle attività di pulizia e sanificazione delle linee, dei locali e delle attrezzature, in conformità alle procedure vigenti;
supervisione del corretto mantenimento delle linee produttive, dei locali e delle attrezzature, in collaborazione con le funzioni aziendali preposte;
monitoraggio delle eventuali anomalie di processo e collaborazione nella loro gestione e risoluzione;
compilazione e verifica della corretta gestione della documentazione di produzione, nel rispetto delle procedure e degli standard GMP.
esperienza pregressa come capo turno o in ruoli di coordinamento in ambito farmaceutico, chimico o affini;
conoscenza di base della normativa farmaceutica e delle GMP;
familiarità conla documentazione tecnica e regolatoria, inclusi i CTD;
buona conoscenza della lingua inglese;
completano il profilo buone doti di leadership, dinamicità, proattività, capacità relazionali e attitudine alla gestione delle risorse.
inserimento con CCNL Industria Chimica;
RAL indicativa €30.000 – €32.000, commisurata all'esperienza e alle competenze del candidato;
opportunità di crescita professionale all'interno di un ambiente internazionale e altamente qualificato;
percorsi di formazione e aggiornamento continuo, finalizzati allo sviluppo delle competenze tecniche e delle soft skills;
inserimento in un contesto orientato alla qualità, all'innovazione e al miglioramento continuo.
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi (Legge 903/1977 e 125/1991) e a persone di tutte le età e nazionalità (D.
Continui a leggere per comprendere appieno cosa richiede questo lavoro in termini di competenze ed esperienza. La risorsa, riportando al Responsabile di Reparto, sarà responsabile della gestione operativa del turno e del coordinamento delle attività sulle linee produttive, assicurando il rispetto degli standard di produzione, qualità e sicurezza, in conformità alle procedure aziendali e alla normativa GMP.
coordinamento e gestione operativa del personale assegnato al turno e alle linee produttive;
supervisione delle attività produttive, assicurando il rispetto degli standard quantitativi e qualitativi e delle tempistiche previste;
verifica della corretta esecuzione delle attività nel rispetto delle procedure aziendali, delle norme GMP e degli standard di qualità;
supervisione delle attività di pulizia e sanificazione delle linee, dei locali e delle attrezzature, in conformità alle procedure vigenti;
supervisione del corretto mantenimento delle linee produttive, dei locali e delle attrezzature, in collaborazione con le funzioni aziendali preposte;
monitoraggio delle eventuali anomalie di processo e collaborazione nella loro gestione e risoluzione;
compilazione e verifica della corretta gestione della documentazione di produzione, nel rispetto delle procedure e degli standard GMP.
esperienza pregressa come capo turno o in ruoli di coordinamento in ambito farmaceutico, chimico o affini;
conoscenza di base della normativa farmaceutica e delle GMP;
familiarità conla documentazione tecnica e regolatoria, inclusi i CTD;
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completano il profilo buone doti di leadership, dinamicità, proattività, capacità relazionali e attitudine alla gestione delle risorse.
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RAL indicativa €30.000 – €32.000, commisurata all'esperienza e alle competenze del candidato;
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inserimento in un contesto orientato alla qualità, all'innovazione e al miglioramento continuo.
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi (Legge 903/1977 e 125/1991) e a persone di tutte le età e nazionalità (D.