Regulatory Affairs Specialist

2 giorni fa


Milan, Italia Altro A tempo pieno

Regulatory Affairs Specialist (Maternity Leave Replacement) page is loaded## Regulatory Affairs Specialist (Maternity Leave Replacement)locations:Milan, Lombardy, Italytime type:Vollzeitposted on:Vor 14 Tagen ausgeschriebenjob requisition id:R VIATRIS ITALIA S.R.L.Bei VIATRIS, sehen wir das Gesundheitswesen nicht so, wie es ist, sondern so, wie es sein sollte. Wir handeln entschlossen, und unsere einzigartige Positionierung sorgt für Stabilität in einer Welt, in der sich die Bedarfe im Gesundheitswesen stets verändern. Viatris befähigt Menschen in allen Teilen der Welt, in jeder Lebensphase gesünder zu leben. Dies erreichen wir durch:*Zugang* – Zugang zu hochwertigen, bewährten Arzneimitteln und Impfstoffen sowie auch neu entwickelten Biosimilars für Patienten in allen Lebensumständen weltweit*Führungsverantwortung* – Verbesserung der Patientengesundheit durch zukunftsgerichtete nachhaltige Unternehmensführung und innovative Lösungen*Partnerschaft* – Optimaler Einsatz unserer Kompetenzen, um Menschen den Zugang zu Produkten und Dienstleistungen zu ermöglichen.Ogni giorno, accettiamo la sfida di fare la differenza ed ecco come il ruolo Regulatory Affairs Specialist avrà un impatto:Le responsabilità chiave per questo ruolo includono:* Gestione di un portafoglio prodotti comprendente procedure registrative MRP/DCP/ CP e/o Nazionali.* Valutazione tecnica del CTD\_Modulo 3 e suo aggiornamento* Aggiornamento dei testi regolatori dei prodotti in gestione* Richiesta creazione ed Approvazione degli artwork nei sistemi aziendali* Supporto tecnico/regolatorio in collaborazione con tutte le funzioni aziendali rilevanti* Interazioni con le Autorità Regolatorie e le funzioni aziendali rilevanti* Aggiornamento dei sistemi (Trackwide, D2, Veeva) e database locali e di CorporateLe qualifiche minime per questo ruolo sono:* Laurea in materie scientifiche (preferibilmente Farmacia/CTF)* Esperienza pregressa in ambito Regolatorio di almeno 2 anni in aziende farmaceutiche* Conoscenza della legislazione italiana e delle linee guida europee* Buona padronanza dei principali pacchetti informatici (Microsoft Office)* Attitudine a lavorare per priorità in situazioni complesse* Completano il profilo: abilità analitiche, velocità ed autonomia nel lavoro assegnato; attitudine al lavoro in gruppo e alle relazioni interpersonali; abilità nel risolvere problematiche che presentano variabili complesse attraverso soluzioni che richiedono giudizio ed analisi indipendenti* Conoscenza fluente della lingua inglese scritta e orale* Si offre un contratto di sostituzione di maternitàBei Viatris, bieten wir wettbewerbsfähige Gehälter, Sozialleistungen und ein integratives Umfeld, in dem Sie Ihre Erfahrungen, Perspektiven und Fähigkeiten einsetzen können, um das Leben anderer zu beeinflussen. #J-18808-Ljbffr



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    OverviewJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist (L.68/99) role at AstraZenecaAre you ready to make a difference in the world of healthcare? As a Regulatory Affairs Specialist within the Italian Marketing Company, you will play a crucial role in achieving and maintaining regulatory authorizations for new and existing products. You will support the...


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    A global healthcare company based in Italy seeks a Non-Pharma Global Regulatory Affairs Specialist to manage regulatory documentation for projects in compliance with EU regulations. The role involves collaboration with internal teams and contributes to regulatory strategies for new projects. Candidates should have at least 5 years of experience in Regulatory...


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    Junior Regulatory Affairs Specialist – AmwayPosting Start Date: 12/5/25 | Location: Milano, IT | Requisition ID: 42652Amway is the world’s #1 direct selling company and one of the largest family‑owned businesses globally. Since 1959, we’ve been empowering people with innovative solutions and over 450 premium products in nutrition, beauty, and home...


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    Are you ready to make a difference in the world of healthcare? As a Regulatory Affairs Specialist within the Italian Marketing Company, you'll play a crucial role in achieving and maintaining regulatory authorizations for new and existing products. You'll support the Head of Regulatory Affairs & Medical Compliance Lead Nominated Signatory GRP Lead, ensuring...


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    A leading global biopharmaceutical company in Milan is looking for a Regulatory Affairs Specialist to manage regulatory authorizations and ensure compliance with local and EU regulations. The ideal candidate has a University Degree in Science, strong knowledge of pharmaceutical legislation, and experience in regulatory affairs. This role offers an...


  • Milan, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pieno

    Neopharmed Gentili Spa , azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist. Descrizione del ruolo: Il/la candidato/a riporterà ad un/una...


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