Regulatory Affairs Specialist – Medtech MDR, Full-Time

Un'azienda nel settore metalmeccanico cerca un/a Regulatory Affairs Specialist a Villafranca di Verona. Il candidato si occuperà di sviluppare e gestire fascicoli tecnici per dispositivi medici, supervisionando la marcatura CE e gestendo le registrazioni regolatorie secondo la normativa MDR. È richiesta esperienza pregressa in ruoli regolatori e conoscenza...

Italia, Veneto, VILLAFRANCA DI VERONA, Industria metalmeccanica, Altro Verifica la tua compatibilità con questo annuncio Orienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona seleziona per reale cliente del settore metalmeccanico un/a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per la loro sede situata in zona Villafranca di Verona. Da quasi quarant'anni l'azienda si...

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A leading medical device manufacturer in Italy is seeking a Regulatory Affairs Specialist to manage technical documentation and compliance with EU regulations. The ideal candidate has 2–3 years of experience in the medical device sector and strong knowledge of MDR. This position offers a hybrid work model and opportunities for professional growth,...

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Alchimia is one of the leading European manufacturers of medical devices for ophthalmic surgery and tissue banks. With our expertise in the fields of chemistry, microbiology, and pharmacology, at Alchimia we have adopted this rule : we design each medical device as if it were intended for ourselves. Since our foundation in 1993, all our products have been...