Regulatory Affairs Junior

La Risorsa, inserita direttamente in azienda, si occuperà di coadiuvare le funzioni già presenti in ambito Assicurazione Qualità (QA, Quality Assurance) e Affari Regolatori (Regulatory Affairs)

Responsabilità
Raccolta e analisi dei dati di Post market surveillance (PMS) e Post Market Clinical Follow-up (PMCF)
Redazione e aggiornamento Documentazione Tecnica di Dispositivi Medici di Classe I e IIa secondo MDR 2017/745
Seguire certificazioni ISO Aziendali, i particolare ISO 13485

Qualifiche
Laure Magistrale in indirizzo tecnico scientifico. Lauree in Medicina, Ingegneria Biomedica e il conseguimento di Master in Regulatory Affairs rappresentano un plus
Buona Conoscenza del pacchetto MS Office, in particolare: Word, Excel e Publisher
Predisposizione a lavorare in team
Ottima padronanza della lingua inglese
Rappresentano requisito preferenziale la conoscenza di ISO 13485, ISO 9001, del regolamento MDR 2017/745 e della direttiva 93/42/CEE

Sede di lavoro: Nichelino (TO), C.so Vittime del Lavoro, 9
Orario di Lavoro: Full Time in presenza, da Lunedì al Venerdì dalle 8:30 alle 17:30 con pausa pranzo dalle ore 13:00 alle ore 14:00
Inquadramento: Si offre stage con scopo di assunzione o contratto a tempo determinato rinnovabile

L'offerta di lavoro è rivolta ad ambo i sessi ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.

Contratto di lavoro: Tempo pieno, Tirocinio formativo/stage
Durata contratto: 6 mesi

Stipendio: a partire da €600,00 al mese

Orario:

- Dal lunedì al venerdì
- Turno diurno

Istruzione:

- Laurea magistrale (o specialistica) (Preferenziale)

Lingua:

- Inglese (Obbligatorio)