Junior Nonclinical Regulatory Affairs

1 giorno fa


Verona, Italia Evotec A tempo pieno

We are seeking a highly motivated and detail-oriented professional to join our Regulatory Affairs team as a Regulatory Affairs Specialist with a focus on Nonclinical Regulatory expertise. This role offers an excellent opportunity to contribute to the preparation of key regulatory submissions and to collaborate across multidisciplinary teams in a dynamic and evolving environment.

Key Responsibilities:

- Prepare and review Nonclinical Tabulated Summaries, in accordance with _Notice to Applicants, Vol. 2B - CTD, Module 2 Templates_.
- Draft and critically review nonclinical regulatory documentation to support CTA/IND submissions in compliance with applicable guidelines and timelines.
- Participate in selected project team meetings, providing regulatory input on nonclinical aspects and ensuring alignment with global regulatory strategies.
- Maintain current knowledge of global regulatory requirements relevant to nonclinical development and ensure timely communication of key changes to internal stakeholders and senior leadership.
- Support the development, implementation, and continuous improvement of the Regulatory Affairs Quality System, including the definition and maintenance of internal processes and standard operating procedures (SOPs).
- Demonstrates a proactive and collaborative mindset, with strong organizational and communication skills.
- Previous experience in nonclinical regulatory writing and submission planning is an advantage, though not mandatory.
- A strong scientific background (e.g., life sciences, pharmacology, toxicology, or related field) is preferred.
- Excellent command of written and spoken English is required.
- Comfortable working both independently and within cross-functional teams, in a hybrid setting (in-person and remote collaboration).

We are looking for individuals who are eager to grow professionally, contribute to regulatory excellence, and work in a stimulating, team-oriented environment. If you are adaptable, committed to quality, and ready to make an impact in regulatory development, we encourage you to apply.


  • Junior Regulatory Affairs

    2 settimane fa


    Verona, Italia ADHR GROUP Conselve (PD) A tempo pieno

    Un'agenzia per il lavoro cerca un Addetto Regulatory Affairs Junior per una storica azienda nel settore chimico. La figura svolgerà compiti legati alla gestione della compliance normativa, supportando il team nella redazione di SDS e nella gestione del portafoglio prodotti. È richiesta laurea in Chimica o discipline affini, buona conoscenza dell'inglese e...


  • Verona, Italia Studio Signoretti A tempo pieno

    Per importante realtà operante nel settore chimico per il comparto Agricolo, siamo alla ricerca di una/un: **REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST** **Posizione**: La risorsa ricercata avrà le seguenti principali attività da svolgere: - Garantire la conformità a tutti i requisiti normativi; - Gestione del database della documentazione normativa; - Assistenza...


  • verona, Italia Altro A tempo pieno

    What will you doIn this role you will be supporting the Regulatory Affairs Healthcare Team with implementation execution and management of pharmaceutical regulatory activities in Italy and further European regions ensuring compliance and growth of our medicinal product portfolio.The position could be based in Settimo di Pescantina Plant (Verona) or in...


  • Verona, Italia Ecolab A tempo pieno

    A leading healthcare firm in Italy is seeking a Regulatory Affairs professional to support the implementation and management of pharmaceutical regulatory activities. Responsibilities include managing Medicinal Product Licenses, ensuring compliance with regulations, and assisting cross-functional teams. The ideal candidate has a Bachelor’s degree in life...


  • Verona, Italia Ecolab A tempo pieno

    What will you do In this role you will be supporting the Regulatory Affairs Healthcare Team with implementation execution and management of pharmaceutical regulatory activities in Italy and further European regions ensuring compliance and growth of our medicinal product portfolio. The position could be based in Settimo di Pescantina Plant (Verona) or in...


  • Verona, Italia Orienta Agenzia Per Il Lavoro A tempo pieno

    Un'agenzia per il lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist per un'azienda nel settore metalmeccanico a Villafranca di Verona.La risorsa si occuperà di sviluppare e gestire i fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR, gestire adempimenti regolatori e supervisione della marcatura CE.Sono richieste competenze in ruoli regolatori e...


  • villafranca di verona, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pieno

    Un'agenzia per il lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist per un'azienda nel settore metalmeccanico a Villafranca di Verona. La risorsa si occuperà di sviluppare e gestire i fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR, gestire adempimenti regolatori e supervisione della marcatura CE. Sono richieste competenze in ruoli regolatori...


  • verona, Italia Altro A tempo pieno

    Orienta Spa - Società Benefit, filiale di Verona seleziona per realtà cliente del settore metalmeccanico un/a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per la loro sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant'anni l'azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il...


  • Verona, Italia Orienta Agenzia Per Il Lavoro A tempo pieno

    Orienta Spa - Società Benefit, filiale di Verona seleziona per realtà cliente del settore metalmeccanico un/a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per la loro sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant'anni l'azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il...


  • Verona, Italia Orienta Agenzia Per Il Lavoro A tempo pieno

    Orienta Spa - Società Benefit, filiale di Verona seleziona per realtà cliente del settore metalmeccanico un/a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per la loro sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant'anni l'azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il...