Lavori attuali relativi a Quality and Regulatory Affairs Specialist - Modena - Unimpiego Confindustria

  • Atmp Cmc Regulatory Affairs Expert

    1 settimana fa

    Modena, Italia Evotec A tempo pieno

    The Modena Site is a young acquisition with state of the art cell factory, certified by AIFA. The team at site consists of appr. 25 FTE with strong background in cell therapy development. The site offers options for significant expansion and highly specialized development for iPSC-derived therapies. To efficiently support ongoing activities and needs in the...

  • Regulatory Affairs Head

    7 giorni fa

    Modena, Emilia-Romagna, Italia Clara A tempo pieno 80.000 € - 120.000 € all'ano

    Ready to accelerate your career? Clara is the fastest-growing company in Latin America. We've built the leading solution for companies to make and manage all their payments. We already help over 20,000 large and growing businesses operate with agility and financial clarity through locally issued corporate cards, bill pay, financing, and a powerful B2B...

  • Regulatory Affairs Middle

    2 settimane fa

    Modena, Italia Capgemini Engineering A tempo pieno

    **Your role**: **Your Role**: Capgemini Engineering è alla ricerca di **Regulatory Affairs Specialist** per la sede di **Roma.** La risorsa sarà coinvolta in progetti afferenti al settore Biomedicale e si occuperà delle seguenti attività: - Supportare il RAQ&SM e i responsabili di processo nella redazione delle procedure del Sistema di Gestione Qualità...

  • Quality Site Lead-(Mirandola, Italy)

    3 giorni fa

    Modena, Italia Altro A tempo pieno

    Quality Site Lead -(Mirandola, Italy) at TransMedics, Inc.Job DescriptionLocation: Mirandola, ItalyThe Quality Site Lead will play a pivotal role in establishing and executing the Quality Management System (QMS) at a new medical device R&D disposables and pilot manufacturing site. This individual will serve as the on-site quality authority and primary...

  • Quality Site Lead-(Mirandola, Italy)

    6 giorni fa

    Modena, Italia TransMedics, Inc. A tempo pieno

    Quality Site Lead -(Mirandola, Italy) at TransMedics, Inc. Job Description Location: Mirandola, Italy The Quality Site Lead will play a pivotal role in establishing and executing the Quality Management System (QMS) at a new medical device R&D disposables and pilot manufacturing site. This individual will serve as the on-site quality authority and primary...

  • Quality Site Lead-(Mirandola, Italy)

    4 giorni fa

    Modena, Italia Altro A tempo pieno

    Quality Site Lead -(Mirandola, Italy) at TransMedics, Inc.Job DescriptionLocation: Mirandola, ItalyThe Quality Site Lead will play a pivotal role in establishing and executing the Quality Management System (QMS) at a new medical device R&D disposables and pilot manufacturing site. This individual will serve as the on-site quality authority and primary...

  • Quality Site Lead-(Mirandola, Italy)

    4 giorni fa

    Modena, Italia TransMedics, Inc. A tempo pieno

    Quality Site Lead -(Mirandola, Italy) at TransMedics, Inc. Job Description Location: Mirandola, Italy The Quality Site Lead will play a pivotal role in establishing and executing the Quality Management System (QMS) at a new medical device R&D disposables and pilot manufacturing site. This individual will serve as the on-site quality authority and primary...

  • Quality Site Lead-(Mirandola, Italy)

    2 giorni fa

    Modena, Italia Altro A tempo pieno

    Quality Site Lead -(Mirandola, Italy) at TransMedics, Inc.Job Description Location: Mirandola, ItalyThe Quality Site Lead will play a pivotal role in establishing and executing the Quality Management System (QMS) at a new medical device R&D disposables and pilot manufacturing site. This individual will serve as the on-site quality authority and primary...

  • Regulatory Affairs and Quality

    2 giorni fa

    Modena, Italia NonStop Consulting A tempo pieno

    Sono alla ricerca di uno specialista qualità e regolatorio per un'azienda produttrice di Medical Devices, con base in Emilia. Si tratta di un'azienda solida e di medie dimensioni, caratterizzata da un ambiente giovane, dinamico e flessibile, dove ti sarà possibile migliorare ulteriormente le tue skills professionali e umane. Entrerai a far parte di un team...

  • Quality Site Lead-(Mirandola, Italy)

    7 giorni fa

    Modena, Emilia-Romagna, Italia TransMedics, Inc. A tempo pieno 55.000 € - 85.000 € all'ano

    Job DescriptionPOSITION SUMMARYLocation: Mirandola, ItalyTheQuality Site Leadwill play a pivotal role in establishing and executing the Quality Management System (QMS) at a new medical device R&D disposables and pilot manufacturing site. This individual will serve as the on-site quality authority and primary liaison between corporate quality leadership and...

Quality and Regulatory Affairs Specialist

2 settimane fa

Modena, Italia Unimpiego Confindustria A tempo pieno

La figura che risponderà al Quality & Regulatory Affairs Manager, dovrà mantenere aggiornato il quadro normativo per materie prime, intermedi e prodotti finiti, oltre a preparare ed aggiornare la documentazione técnica dei prodotti. Svolgerà le seguenti attività: - Supportare il Quality & Regulatory Affairs Manager nella definizione e nell’aggiornamento del quadro normativo di riferimento per materie prime, intermedi e prodotti finiti ai sensi delle direttive e dei regolamenti dell’Echa (European Chemicals Agency) in ambito Reach (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals) e CLP (Classification, Labelling and Packaging). - Analizzare ed archiviare la documentazione delle materie prime ricevuta dai fornitori e individuare e segnalare eventuali non conformità in ambito regolatorio. - Preparare ed archiviare la documentazione di sicurezza (eSDS, etichette) dei prodotti finiti e mantenere aggiornate le informazioni all’interno del software Selerant. - Preparare ed aggiornare le notifiche PCN sul portale di ECHA dei prodotti finiti. - Supportare proattivamente il proprio responsabile nelle attività quotidiane e nei progetti rivolti al mantenimento ed allo sviluppo del sistema di gestione integrato Qualità, Salute e Sicurezza e Ambiente dell’azienda. La risorsa ideale ha una laurea magistrale in chimica, chimica industriale o ingegneria chimica e le seguenti conoscenze: - Conoscenza delle normative in ambito HSE e, in particolare, REACH&CLP; - Conoscenza di: tecnologie di processo specifiche per gli impianti, delle principali tecniche di lavorazione e delle caratteristiche dei materiali; - Conoscenza di base degli elementi di chimica industriale; - Conoscenza di base delle norme ISO 9001, 14001, 45001 - Buona capacità di analisi ed elaborazione di dati - Esperienza pregressa in redazione di SDS, notifiche PCN e codici UFI Richiesta buona conoscenza della lingua inglese, ottima conoscenza ed uso di Excel/Access, conoscenza del software Selerant. E’ necessario aver maturato un’esperienza di 3/5 anni, nel medesimo ruolo, presso aziende manifatturiere di medio-grandi dimensioni, modernamente strutturate e tecnologicamente complesse, preferibilmente nei settori chimico - Gomma plastica - Farmaceutico - Biomedicale. Completano il profilo la capacità di organizzare il proprio lavoro, propensione all’innovazione e ricerca continua del miglioramento, ottima predisposizione al lavoro in squadra. Retribuzione ed inquadramento da valutare in base alla professionalità della risorsa. Sede di lavoro: Soliera (MO).