Internship: Operational Quality Intern, Italy, 2025

**Site Name**: Italy - Parma
**Posted Date**: Sep 25 2025

**Job Description**:
**Posting Title: Internship: Operational Quality Intern, Italy, 2025**

**Aiutaci ad affrontare la malattia insieme al nostro**_ ITA Operational Quality Team_**

**Requisiti formativi**:

- Laurea Magistrale in Chimica, CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie, Chimica Industriale o affini.

**Altri requisiti**:
**Qualifiche e Competenze**:

- Buona conoscenza della lingua inglese
- Ottima conoscenza del pacchetto Office (in particolare Excel)
- Capacità organizzativa, precisione e puntualità
- Spirito di iniziativa e intraprendenza
- Senso del dovere e responsabilità

**Qualifiche e Competenze Preferibili**:

- Predisposizione al problem solving
- Flessibilità mentale
- Predisposizione al cambiamento
- Predisposizione a lavorare per obiettivi
- Determinazione al raggiungimento degli obiettivi prefissati
- Buone capacità relazionali e di lavoro in team

**Data di inizio presunta: 1 Novembre** 2025

**Durata**:6 mesi

**Tipologia**: Stage Extra-Curriculare

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- Cosa farai?_

La risorsa verrà inserita nell’ambito di Quality Assurance, all’interno della struttura di Operational Quality, in un percorso di addestramento sui requisiti GMP e di compilazione della documentazione ufficiale di un sito di produzione farmaceutica.

La struttura di Operational Quality è composta da 20 fra specialisti e batch record reviewer e si trova in prima linea come supporto alle aree di Produzione, consentendo di essere a contatto diretto con gli ambienti di tutti gli step di manufacturing dei prodotti farmaceutici e biofarmaceutici.

Durante lo stage, la persona avrà modo di interfacciarsi con le funzioni di Quality Assurance e di Produzione delle aree di competenza.

L'attività formativa si concentrerà sulle seguenti attività:

- Supporto per la verifica della corretta compilazione e riconciliazione della documentazione di area produttiva rispetto ai requisiti ALCOA e GxP.
- Supporto nella raccolta dati di produzione dai batch record per analisi periodica dei processi produttivi.
- Gestione del processo di archiviazione dei documenti di area.
- Raccolta dati di performance e gestione delle board di area.

**Competenze da sviluppare**:

- Tecniche di revisione documentale qualitativa, secondo i criteri ALCOA, GDocP
- Capacità di lavorare autonomamente in contesti complessi
- Fondamenti di gestione Quality Assurance delle aree produttive farmaceuti

**Facciamolo**

Troverai suggerimenti, consigli e indicazioni sul nostro processo di selezione sul nostro sito web

**Applica ora**

**Why GSK?**
**Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.**

GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases - to impact health at scale.

People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.

**Important notice to Employment businesses/ Agencies