Digital Quality

C&P Engineering - società del Gruppo PLG - è alla ricerca di un/una CSV Validation Specialist per la sede di Scandicci (FI).

**Responsabilità principali**:

- Validazione di sistemi computerizzati (Sistemi gestionali, Sistemi di controllo della produzione e Sistemi di laboratorio) utilizzati per la gestione di processi in ambito farmaceutico.
- Redazione di protocolli di qualifica (IQ/OQ/PQ)
- Redazione di SOPs, Risk Analysis e Validation Master Plan;
- Esecuzione di attività di test sul campo in conformità a standard predefiniti.

**Cosa cerchiamo**:

- Laurea magistrale in discipline scientifiche preferibilmente in CTF, Biotecnologie, Biologia, Farmacia, Chimica o similari (il Phd è considerato un plus);
- Almeno 2 anni di esperienza in un ruolo simile;
- Buon conoscenza della lingua inglese sia scritta che parlata (livello B2/C1);
- Conoscenza delle normative di riferimento: GMP Annex 11 e CFR 21 parte 11;
- Disponibilità a trasferte in Italia e all'estero;
- Capacità di lavorare in modo indipendente e come parte di un gruppo;
- Spiccate doti di analisi, problem solving e proattività.

**Cosa offriamo**:
Sede di lavoro: Scandicci (FI).

**C&P Engineering,**società del gruppo PLG, è una società di consulenza e servizi di ingegneria che opera nel settore all’industria chimico - farmaceutica, nutraceutica, medicale (Dispositivi Medici), cosmetica ed altri settori (Microelettronica, aerospaziale, ottica).

Contratto di lavoro: Tempo pieno, Tempo indeterminato

Benefit:

- Buoni pasto
- Orario flessibile
- Supporto allo sviluppo professionale

Disponibilità:

- Dal lunedì al venerdì
- Straordinari
- Weekend

Retribuzione supplementare:

- Quattordicesima
- Tredicesima