Quality Assurance Consultant

Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Devices?

Si assicuri di leggere attentamente le informazioni relative a questa opportunità prima di inviare la sua candidatura.

PQE Group è affermata in questo settore

dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle oltre

40 filiali

e i

2000 dipendenti

in Europa, Asia e nelle Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà :

La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali , acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore

Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale

grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline

L’occasione di sviluppare le tue capacità di gestione della qualità

in un contesto stimolante, affrontando sfide quotidiane nel settore sterile

L’opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale

per seguire progetti direttamente presso i clienti

Il nostro Team di

Quality & Compliance

è in continua espansione in

Lazio , grazie alla crescente domanda di servizi di alta qualità nell'industria farmaceutica. Per supportare questa crescita stiamo cercando nuovi

Quality Assurance Consultant

con esperienza in FDA e attività di Quality Readiness.

Responsabilità:

Supportare le attività di

Quality Assurance

in ambiente farmaceutico GMP, garantendo il rispetto delle procedure aziendali e dei requisiti regolatori applicabili.

Contribuire alle attività di

Quality Readiness

finalizzate al lancio e alla commercializzazione del prodotto sul

mercato statunitense .

Supportare la valutazione e l'implementazione dei requisiti di qualità applicabili al mercato USA, con particolare riferimento ai

requisiti FDA .

Collaborare alla valutazione della

compliance GMP e FDA

dei processi, delle procedure e della documentazione di qualità.

Supportare la gestione e l'investigazione di

Deviation, Non-Conformity, Quality Events e Complaints , contribuendo alla

Root Cause Analysis

e alla definizione e implementazione delle relative

CAPA .

Supportare le attività di

Change Control , valutando gli impatti sulla qualità, sulla compliance GMP e, ove applicabile, sui requisiti FDA.

Partecipare alle attività di

Quality Risk Management , inclusa la preparazione e revisione di Risk Assessment.

Supportare le attività di

Batch Record Review

e la revisione della documentazione GMP e QA.

Collaborare alla preparazione, revisione e aggiornamento di

SOP, procedure, istruzioni operative e documentazione del sistema qualità .

Supportare le attività di

audit interni ed esterni

e di

inspection readiness , contribuendo alla preparazione della documentazione e alla gestione delle eventuali osservazioni.

Contribuire alle attività di

FDA readiness

e alla preparazione del sistema qualità in vista del lancio del prodotto sul mercato statunitense.

Supportare l'identificazione e la gestione di eventuali

quality gaps , contribuendo alla definizione e al monitoraggio delle azioni di remediation.

Collaborare con

QA, QC, Manufacturing, Regulatory Affairs e altre funzioni aziendali

per garantire la compliance dei processi e la Quality Readiness del prodotto.

Supportare le attività di

GMP training

e contribuire alla diffusione della cultura della qualità.

Partecipare ad attività di

Continuous Improvement

e di mantenimento e miglioramento del Quality Management System.

Laurea in discipline scientifiche

(Farmacia, CTF, Chimica, Biotecnologie o affini).

3–5 anni di esperienza professionale

maturata in ambito

Quality Assurance farmaceutico .

Esperienza in

Quality Assurance generalista

e buona conoscenza dei principali processi del

Quality Management System .

Solida esperienza in ambiente

GMP .

Esperienza con requisiti FDA e/o con prodotti destinati al mercato statunitense , maturata in ambito Quality Assurance.

Conoscenza dei principali requisiti regolatori applicabili al mercato USA, inclusi i principali riferimenti

FDA/21 CFR

pertinenti al ruolo.

Esperienza nella gestione o nel supporto di

Deviation, CAPA, Change Control, Risk Assessment, Quality Events e Batch Record Review .

Esperienza nella gestione e revisione della

documentazione GMP

e delle procedure del sistema qualità.

Esperienza nel supporto ad

audit e/o ispezioni regola