Senior Regulatory Affairs
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Ardeevo cerca professionisti per rafforzare il nucleo regolatorio e QA nel contesto MDR/IVDR.
Se è interessato/a a candidarsi per questo lavoro, la preghiamo di assicurarsi di soddisfare i seguenti requisiti, elencati di seguito.
Revisionerete output regolatori generati da una piattaforma AI-Native, fornendo verdetti motivati e miglioramenti di processo.
La posizione prevede supporto ai clienti, collaborazione con il team prodotto e contatto con Organismo Notificato.
Si valuta esperienza su dispositivi medici/IVD, ISO 13485/14971, e inglese tecnico.
Richiesta disponibilità al lavoro in remoto con trasferte. xbvzest
#J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro da remoto/a casa.