CQV Engineer — GMP Validation

agap2 Italia cerca un Professionista con esperienza nella qualifica e validazione di equipment farmaceutico (etichettatrici, mogge, liofilizzatori) per garantire conformità GMP e procedure interne.I candidati sono invitati a leggere attentamente tutti gli elementi di questo annuncio. La preghiamo di inviare la sua candidatura tempestivamente.Collaborerai...

Michael Page International Italia S.r.l.Massimizzi le sue possibilità di successo assicurandosi che il suo CV e le sue competenze corrispondano ai requisiti di questa posizione.cerca un professionista per il ruolo di Technical Compliance in una azienda chimico-farmaceutica situata a nord-ovest di Milano.Il candidato ideale deve avere una laurea in...

CSV Life Science Group is seeking a Validation Specialist to join its CQV team in Milan and Latina offices.Continui a leggere per comprendere appieno cosa richiede questo lavoro in termini di competenze ed esperienza. Se il suo profilo è in linea, invii la sua candidatura.The resource will draft and execute qualification protocols (DQ/IQ/OQ/PQ) for...

Manpower Milano cerca per società di ingegneria internazionale, leader nel mercato del comparto farmaceutico, è alla ricerca di un/una Validation Specialist da inserire nel proprio team CQV.Scopra di più su questo ruolo leggendo le informazioni qui sotto, quindi invii la sua candidatura per essere preso/a in considerazione.La risorsa si aggiungerà al...

CSV Life Science Group, an international engineering company, market leader in the pharmaceutical sector, is looking for a Validation Specialist to join its CQV team in Milan and Latina offices.Massimizzi le sue possibilità di successo assicurandosi che il suo CV e le sue competenze corrispondano ai requisiti di questa posizione.The resource will be placed...

Responsabilità principali:Competenze, Esperienza, Qualifiche: se possiede i requisiti giusti per questa opportunità, si candidi oggi stesso.Gestione e coordinamento delle attività di Commissioning, Qualification e Validation (CQV) per impianti e attrezzature farmaceuticheRedazione e revisione di documentazione tecnica (protocollo, report, SOP, URS, DQ,...

The Automation Lead reporting to the Engineering & Maintenance Site Manager, is responsible for leading the technological evolution of automation systems for the Group affiliates within the Global Manufacturing Division (GMD) perimeter. In the Operational Technology (OT) area, he/she will be responsible for spreading certain Architectural and Design...

EFOR in Lombardia cerca un ingegnere CQV con esperienza GMP per partecipare a tutte le fasi dei progetti: commissioning, qualifica di impianti, utilities e locali, validazione dei processi. La figura redige e revisa protocolli (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ), esegue analisi dei rischi e coordina fornitori e team, pianificando attività e report al management o al...

EFOR cerca un ingegnere QA/QC CQV per partecipare a tutte le fasi dei progetti, includendo commissioning, qualifica di impianti e validazione. Occorre progettare e redigere protocolli (FAT/SAT/IQ/OQ/PQ) conformi GMP e normative EMA/FDA, gestire rischi e deviazioni, e supervisionare qualificate attività presso clienti con trasferte nelle regioni indicate.Si...

EFOR cerca un ingegnere QA/QC CQV per partecipare a tutte le fasi dei progetti, includendo commissioning, qualifica di impianti e validazione. Occorre progettare e redigere protocolli (FAT/SAT/IQ/OQ/PQ) conformi GMP e normative EMA/FDA, gestire rischi e deviazioni, e supervisionare qualificate attività presso clienti con trasferte nelle regioni indicate.Si...

agap2 Italia cerca un Professionista con esperienza nella qualifica e validazione di equipment farmaceutico (etichettatrici, mogge, liofilizzatori) per garantire conformità GMP e procedure interne. Collaborerai con Produzione, QA e Ingegneria per eseguire protocolli IQ/OQ/PQ e gestire deviazioni, change control e requalification.La posizione è a tempo...

EFOR in Lombardia cerca un ingegnere CQV con esperienza GMP per partecipare a tutte le fasi dei progetti: commissioning, qualifica di impianti, utilities e locali, validazione dei processi.La figura redige e revisa protocolli (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ), esegue analisi dei rischi e coordina fornitori e team, pianificando attività e report al management o al...

CAI cerca un professionista a Turbigo per strategie aziendali e gestione delle risorse. La posizione richiede capacità di leadership e una mentalità orientata al cliente.Il candidato ideale avrà competenze in qualificazione GMP e disponibilità a viaggiare sia in Italia che all'estero.Il pacchetto retributivo è compreso tra €47,000 e €57,000...

Michael Page International Italia S.r.l. cerca un professionista per il ruolo di Technical Compliance in una azienda chimico-farmaceutica situata a nord-ovest di Milano. Il candidato ideale deve avere una laurea in ingegneria (meccanica o chimica) e almeno 3 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con approfondite conoscenze delle procedure GMP e...

A renowned biopharmaceutical company in Italy is seeking a Validation Engineer for its new site in Nerviano. The role involves developing Validation Master Plans and overseeing Commissioning and Qualification activities for pharmaceutical manufacturing, specifically respiratory products. Candidates should have a degree in Engineering or related fields and a...

CSV Life Science Group is seeking a Validation Specialist to join its CQV team in Milan and Latina offices. The resource will draft and execute qualification protocols (DQ/IQ/OQ/PQ) for equipment, facilities and controlled environments, ensuring compliance with EU GMP and related standards.The role includes thermal mapping, instrument calibration, and...

Chiesi is an international research-focused biopharmaceutical group with 90 years’ experience, operating in more than 30 countries, with its Headquarter in Parma, Italy. More than 8,000 employees across the group are united by a singular purpose: promoting a healthier world for our people, patients, and the planet. This is what drives us as we research,...