Regulatory affairs specialist

1 giorno fa

Romano di Lombardia, Lombardy, Italia apgroupholding Tempo pieno 42.000 € - 64.000 € Contratto

Luogo di lavoro: Milano



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Job description


Regulatory Affairs Specialist - Categorie Protette L.68/99

Zona di lavoro: Milano Centro


Contratto: Full Time


Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di


Regulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.68/99.

La risorsa avrà il compito di gestire la documentazione per la registrazione dei prodotti farmaceutici, garantendo la conformità con le normative locali e internazionali.


La risorsa avrà le seguenti mansioni e responsabilità:



  • Preparazione e gestione delle domande di autorizzazione per i prodotti farmaceutici.
  • Gestione delle comunicazioni con le autorità sanitarie e regolatorie.
  • Monitoraggio delle normative regolatorie locali e internazionali.
  • Redazione e revisione di documentazione tecnica e informativa per le autorità.
  • Gestione dei processi di registrazione dei prodotti in nuovi mercati.
  • Supporto al team di R&D nelle questioni legali e regolatorie.
  • Gestione della documentazione relativa a modifiche e aggiornamenti dei prodotti.

La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:



  • Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.
  • Esperienza pregressa nel settore regolatorio farmaceutico.
  • Conoscenza delle normative internazionali (EMEA, FDA, etc.) per i farmaci.
  • Ottime capacità di redazione tecnica e di gestione della documentazione.
  • Capacità di lavorare in modo indipendente e in team.
  • Conoscenza della lingua inglese.

Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99


Requirements


Regulatory Affairs Specialist - Categorie Protette L.68/99 Zona di lavoro: Milano Centro Contratto: Full Time


Descrizione del ruolo: Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa avrà il compito di gestire la documentazione per la registrazione dei prodotti farmaceutici, garantendo la conformità con le normative locali e internazionali.


La risorsa avrà le seguenti mansioni e responsabilità:



  • Preparazione e gestione delle domande di autorizzazione per i prodotti farmaceutici.
  • Gestione delle comunicazioni con le autorità sanitarie e regolatorie.
  • Monitoraggio delle normative regolatorie locali e internazionali.
  • Redazione e revisione di documentazione tecnica e informativa per le autorità.
  • Gestione dei processi di registrazione dei prodotti in nuovi mercati.
  • Supporto al team di R&D nelle questioni legali e regolatorie.
  • Gestione della documentazione relativa a modifiche e aggiornamenti dei prodotti.

La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:



  • Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.
  • Esperienza pregressa nel settore regolatorio farmaceutico.
  • Conoscenza delle normative internazionali (EMEA, FDA, etc.) per i farmaci.
  • Ottime capacità di redazione tecnica e di gestione della documentazione.
  • Capacità di lavorare in modo indipendente e in team.
  • Conoscenza della lingua inglese.

- Regulatory Affairs Specialist - Categorie Protette L.68/99Zona di lavoro: Milano CentroContratto: Full TimeDescrizione del ruolo:Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist, appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa avrà il compito di gestire la documentazione per la registrazione dei prodotti farmaceutici, garantendo la conformità con le normative locali e internazionali.La risorsa avrà le seguenti mansioni e responsabilità:Preparazione e gestione delle domande di autorizzazione per i prodotti farmaceutici.Gestione delle comunicazioni con le autorità sanitarie e regolatorie.Monitoraggio delle normative regolatorie locali e internazionali.Redazione e revisione di documentazione tecnica e informativa per le autorità.Gestione dei processi di registrazione dei prodotti in nuovi mercati.Supporto al team di R&D nelle questioni legali e regolatorie.Gestione della documentazione relativa a modifiche e aggiornamenti dei prodotti.La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:Laurea in Scienze Farmaceutiche, Chimiche o Biologiche.Esperienza pregressa nel settore regolatorio farmaceutico.Conoscenza delle normative internazionali (EMEA, FDA, etc.) per i farma