Global C&Q Director

Nazwa biura: GSK HQ, Belgium-Wavre, Italy - Parma, Rosia, UK - Angus - Montrose, UK - County Durham - Barnard Castle, UK - North Ayrshire - Irvine
Posted Date: Dec
Global C&Q Director

 Business Introduction

GSK remains committed to achieving bold commercial ambitions for the future. By 2031, we aim to deliver £40 billion in annual sales, leveraging our existing strong performance momentum to significantly increase our positive impact on the health of billions of patients globally. Our Ahead Together strategy is centred on early intervention to prevent and alter the course of disease, thereby protecting people and supporting healthcare systems.
Our diverse portfolio consists of vaccines, specialty medicines, and general medicines.
Through continuous innovation and a dedicated focus on scientific and technical excellence, we strive to develop and launch new, groundbreaking treatments that address critical health challenges.

Position Summary

The Global C&Q Director will lead and manage the consistent deployment of best in class capability and capacity of commissioning and qualification activities within the project portfolio under the accountability of Global Capital Projects group (GCP). This role is responsible for ensuring that all project equipment, systems, and processes consistently meet regulatory and company standards to ensure product quality and patient safety. The Global C&Q Director will work closely with cross-functional teams, including engineering, quality assurance, manufacturing, and regulatory affairs, to ensure the delivery of compliant and efficient commissioning and qualification programs. They will work to establish strong partnerships for efficient deployment of C&Q capability and resources across all geographies

The Global C&Q Director will drive towards best in class practices leveraging digital and AI to continuously improve and drive superior performance within commissioning and qualification of large capital projects.

Responsibilities
 

• Leadership and Strategy:

  • Support the development and implement global C&Q strategies, policies, and procedures based on company standards and prevailing regulations.

  • Provide leadership and direction to regional/project C&Q teams to ensure consistent application of standards and practices.

  • Collaborate with senior management to align C&Q activities with business objectives and regulatory requirements.
     

• Project Management:

  • Oversee the planning, execution, and completion of C&Q projects across multiple projects.

  • Ensure projects are delivered on time, within budget, and in compliance with regulatory standards.
     

• Technical Expertise:

  • Provide technical guidance and support for C&Q activities, including risk assessments, protocol development, and execution.
     

• Quality and Compliance:

  • Ensure that all C&Q activities comply with GSK's quality management system and applicable regulatory requirements (e.g., FDA, EMA, MHRA).

  • Implement continuous improvement initiatives to enhance C&Q processes and outcomes.
     

• Team Development:

  • Support the recruitment, training, and mentoring of C&Q staff to build a high-performing global team.

  • Conduct performance evaluations and provide feedback to support professional growth.

  • Be a global team ambassador to the local site project environment. 

  • Act as a visible advocate for diversity in engineering and project delivery. 

  • Act as a visible advocate for GSK Safety Life Saving Rules. 
     

• Stakeholder Management:

  • Build and maintain strong relationships with internal and external stakeholders, including suppliers, contractors, and regulatory agencies.

Qualifications/SkillsBasic Qualifications:
 

• Engineering degree (Mechanical, Electrical, Chemical, Civil/Structural). 

• Extensive project validation experience and proven experience in leading validation teams in pharmaceutical or biotech industry. 

• Proven track record of successfully leading and managing global C&Q projects across all geographies and end-to-end.

• Proven track record of regulatory authority audit participation and defence of validation project plans and results.

• In-depth knowledge of regulatory requirements and industry standards (e.g., GMP, GAMP, ICH guidelines).

• Experience in biopharm specific unit operations and platforms – drug substance/primary, DP/sterile filling, and packaging. 

• Strong project management skills, with experience in managing complex, multi-site projects.

• Deep and broad understanding of the capital project lifecycle – design, construction, commissioning, qualification, to operation.

• Strong stakeholder management and influencing capabilities

• Leadership skills that enable the introduction of new ways of working and accelerated change management.

• Must be able to interact well with peers, subordinates, and senior personnel in scientific, engineering, and operational disciplines.

• Demonstrated ability to participate as a leader or member on cross-functional and self-directed work teams.

• Must be comfortable and thrive in ambiguity and think strategically to solve complex problems.

Preferred Qualifications:

• Masters in Engineering, Professional Engineer, MBA, CSP, or PMP. 

• Collaboration and participation in industry best-practice guidelines and knowledge sharing groups.

• Excellent management, communication and interpersonal skills, with comfort cooperating with individuals internally and externally at all organisational levels.

• Understanding of how different functions interface on GSK projects.

• Solid knowledge of GSK project process, User requirement management, quality and compliance requirement, site project completion and pre-start processes, and how these impact engineering and design, construction, commissioning, and qualification contracts

• Familiar with the GCP Project Management Framework (PMF), relevant engineering standards and compliance requirement as well as Quality Management Systems

Work Location:

This role will preferably be based at any major European or UK-based GSK manufacturing hub on a case-by-case basis and offers a hybrid working model, combining on-site and remote work.
 Closing Date for Applications: 7th January 2026
 

Please take a copy of the Job Description, as this will not be available post closure of the advert. When applying for this role, please use the 'cover letter' of the online application or your CV to describe how you meet the competencies for this role, as outlined in the job requirements above. The information that you have provided in your cover letter and CV will be used to assess your application.

Dlaczego GSK?

Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby.

GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby razem pokonywać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady.

Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia. 

Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę.

Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników.

GSK jest pracodawcą oferującym równe szanse. Oznacza to, że wszyscy kwalifikujący się kandydaci będą traktowani równo bez względu na rasę, kolor skóry, religię, płeć (w tym ciążę, tożsamość płciową i orientację seksualną), status rodzicielski, pochodzenie narodowe, wiek, niepełnosprawność, informacje genetyczne (w tym historię medyczną rodziny), służbę wojskową lub jakąkolwiek podstawę zabronioną przez prawo federalne, stanowe lub lokalne.

Wierzymy w elastyczną kulturę pracy dla wszystkich naszych ról. Jeśli elastyczność jest dla Ciebie ważna, zachęcamy do omówienia z naszym zespołem rekrutacyjnym, jakie są możliwości.

Jeśli potrzebujesz jakichkolwiek dostosowań naszego procesu, aby pomóc Ci w zaprezentowaniu swoich mocnych stron i umiejętności, skontaktuj się z nami pod adresem , gdzie możesz również poprosić o rozmowę telefoniczną.

Prosimy pamiętać, że jeśli Twoje zapytanie nie dotyczy dostosowań, nie będziemy mogli udzielić wsparcia za pośrednictwem tych kanałów. Jednakże stworzyliśmy przewodnik FAQ dotyczący rekrutacji. Kliknij link, gdzie znajdziesz odpowiedzi na wiele pytań, które otrzymujemy.

Ważna informacja dla firm/ agencji zatrudnienia

GSK nie akceptuje poleceń od firm zatrudnienia i/lub agencji zatrudnienia w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy zatrudnienia/agencje muszą skontaktować się z działem zakupów komercyjnych i ogólnych/zasobów ludzkich GSK, aby uzyskać wcześniejsze pisemne upoważnienie przed skierowaniem jakichkolwiek kandydatów do GSK. Uzyskanie wcześniejszego pisemnego upoważnienia jest warunkiem wstępnym do jakiejkolwiek umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą zatrudnienia/agencją a GSK. W przypadku braku takiego pisemnego upoważnienia wszelkie działania podejmowane przez firmę zatrudnienia/agencję będą uznawane za wykonane bez zgody lub umowy kontraktowej z GSK. W związku z tym GSK nie będzie ponosić odpowiedzialności za jakiekolwiek opłaty wynikające z takich działań ani za jakiekolwiek opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń przez firmy zatrudnienia/agencje w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie.

Proszę pamiętać, że jeśli jesteś licencjonowanym pracownikiem służby zdrowia w USA lub pracownikiem służby zdrowia zgodnie z przepisami stanu wydającego Twoją licencję, GSK może być zobowiązane do rejestrowania i zgłaszania wydatków poniesionych przez GSK na Twoją rzecz, w przypadku gdy zostaniesz zaproszony na rozmowę kwalifikacyjną. Rejestrowanie odpowiednich transferów wartości jest konieczne, aby zapewnić zgodność GSK z wszystkimi federalnymi i stanowymi wymogami dotyczącymi przejrzystości w USA. Więcej informacji można znaleźć na stronie internetowej Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) pod adresem

---