Junior Pharma Validation Consultant

2 settimane fa

Milano, Lombardia, Italia PQE Group A tempo pieno

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza
leader mondiale
nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
PQE Group
opera con successo in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie a
45 filiali
e
2000 dipendenti
in Europa, Asia e Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:

  • La possibilità di lavorare su progetti per le
    più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali
    , acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
  • Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria
    esperienza professionale
    grazie al supporto costante di un
    team multiculturale
    di professionisti provenienti da diverse discipline.
  • L'occasione di sviluppare le tue capacità di
    adattabilità
    e
    project management
    per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare
    sfide sempre diverse
    .
  • L'opportunità di
    viaggiare a livello nazionale e internazionale
    .

Il nostro team di
Validazione
è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l'opportunità di inserire nuove figure di
Junior Pharma Validation Consultant
nella nostra sede di
Milano
.

Le principali attività saranno:

  • Redazione documentale
    : Redazione e revisione di documenti di qualifica come
    VP, RA, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ
    , con supervisione e supporto da parte di figure senior.
  • Qualifica apparecchiature e utilities
    : Partecipazione all'esecuzione dei test di qualifica e raccolta dati sul campo.
  • Partecipazione all'esecuzione di test sul campo o a verifiche di conformità su
    sistemi computerizzati
    .
  • Collaborazione interfunzionale
    : Partecipazione a riunioni operative con i team di ingegneria, produzione e qualità per l'allineamento sulle attività di qualifica.

A proposito di te:

  • Laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche
    (es.
    CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie
    o affini).
  • Esperienza di almeno 6 mesi nel settore farmaceutico
    , preferibilmente in ambito Commissioning & Qualification, CSV o con ruoli affini.
  • Buona conoscenza dei principali documenti
    e delle fasi del processo di
    convalida
    (es. VP, IQ, OQ, PQ).
  • Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office
    , in particolare per la redazione documentale e la gestione di dati tecnici.
  • Ottima conoscenza della lingua inglese
    , sia scritta che parlata.
  • Disponibilità a trasferte nazionali e internazionali
    .

La nostra offerta:

  • Contratto a tempo determinato o indeterminato
    .
  • Retribuzione commisurata all'esperienza
    .
  • Bonus di viaggio
    per le missioni presso i clienti.
  • Sede di lavoro: Milano(MI)
    .
  • Disponibilità travel: 70%

Prossimi passi

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un
colloquio HR iniziale
. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un
colloquio tecnico
con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i
passi successivi
o la nostra
proposta
. In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.

Lavorare in PQE Group

Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda
stimolante e multiculturale
che valorizza
collaborazione e innovazione
. Avrai l'opportunità di lavorare su
progetti internazionali
, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.

Se cerchi una
carriera appagante e stimolante
,
PQE Group è il posto giusto per te
.

Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi

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