Controllo Qualità Conformità Merci in Entrata

Chi siamo

Newpharm è un'azienda innovativa, organizzata in diverse business unit per rispondere in modo specifico e altamente competente alle esigenze dei nostri clienti:

• Professional: prodotti per il controllo degli infestanti in ambito civile e industriale
• Zootech: biosicurezza e benessere animale
• Cereal Storage: protezione dei cereali post-stoccaggio
• Home&Garden: prodotti per la cura di piante e giardini
• Medical: soluzioni avanzate per il controllo delle infezioni e la chirurgia

Commercializza e produce prodotti insetticidi, biocidi, corroboranti, rodenticidi, disinfettanti, detergenti e dispositivi medici. Grazie a una combinazione di alta qualità, know-how regolatorio e competenza tecnica, Newpharm si conferma un partner affidabile in ognuno dei settori in cui opera.

Per supportare il funzionamento efficace delle diverse business unit, Newpharm si avvale di una solida infrastruttura operativa, che include operations, supply chain, gestione regolatoria, ricerca e sviluppo, supporto tecnico, marketing e servizi post-vendita. Questa integrazione garantisce l'alta qualità dei prodotti e il rispetto delle normative di settore, offrendo soluzioni sicure e innovative ai nostri clienti.

Posizione aperta:

Stiamo cercando una figura junior da inserire nell'area controllo qualità in entrata (incoming) sotto la supervisione dell'Ufficio Affari Regolatori. La risorsa supporterà le attività di verifica e conformità dei prodotti in entrata, assicurando che rispondano ai requisiti tecnici e normativi applicabili.

La posizione è ideale per una persona che abbia una formazione scientifica e voglia sviluppare competenze sia in ambito qualità sia in compliance regolatoria.

Principali attività

• Controllo qualità in entrata su prodotti finiti, materie prime e semilavorati sulla base dei capitolati di fornitura o accordi con i fornitori, con registrazione delle verifiche effettuate
• Preparazione e gestione di eventuali campioni per prove di laboratorio
• Segnalazione e registrazione di eventuali non conformità evidenziate in fase di accettazione merce
• Gestione dei certificati di analisi e della relativa documentazione tecnica d'accompagnamento merce
• Supporto al team Affari Regolatori nel controllo della compliance di documentazione e di prodotto
• Aggiornamento e gestione della documentazione tecnica secondo le procedure interne
• Collaborazione con supply chain, operations, assicurazione qualità e regolatorio per garantire il corretto flusso informativo

Requisiti richiesti

• Laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche (Chimica, Chimica Industriale, Scienze dei Materiali, Biotecnologie, Farmacia o affini)
• Interesse per il settore Qualità e per gli aspetti regolatori
• Precisione, affidabilità e attenzione al dettaglio
• Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
• Attitudine al lavoro di squadra, alla collaborazione interfunzionale e alla comunicazione interna
• Buona conoscenza del pacchetto Office (in particolare Excel)

Requisiti preferenziali

• Breve esperienza (anche tramite stage) in ambito qualità, incoming, laboratorio o regolatorio in industria chimica
• Conoscenza base delle normative CLP, REACH e dei documenti tecnici di prodotto (SDS, certificazioni, dichiarazioni)
• Buona capacità di analisi, curiosità e orientamento al problem solving
• Apertura rivolta anche a candidati appartenenti alle categorie protette (Collocamento Mirato L. 68/99).

Cosa offriamo

A seconda del profilo, l'inserimento potrà avvenire tramite:

• Stage retribuito di 6 mesi
  , finalizzato all'assunzione
  oppure
• Contratto di apprendistato professionalizzante di 36 mesi

Inoltre:

• Affiancamento continuo da parte di un team qualificato e multidisciplinare
• Formazione tecnica e regolatoria strutturata
• Ambiente di lavoro dinamico, collaborativo e in crescita

Come candidarsi

Invia il tuo
CV
a

con oggetto:

"Candidatura Controllo Qualità 2025"

È gradita una breve lettera di presentazione.

Informativa e pari opportunità

I dati personali saranno trattati ai sensi dell'art. 13 del Regolamento UE 679/2016.

La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi (L.903/77).

Newpharm promuove un ambiente di lavoro inclusivo e garantisce pari opportunità senza discriminazioni di alcun tipo.