Lavori attuali relativi a coordinator regulatory affairs for medical devices - Imperia, Liguria - Biopharmed


  • Imperia, Italia Biopharmed A tempo pieno

    Un'agenzia di head hunting specializzata cerca un professionista per il team di Regulatory Affairs for Medical Devices. Il candidato ideale ha esperienza nella regolamentazione di dispositivi medici, conoscenza approfondita del Regolamento 745/2017 e una laurea in discipline scientifiche. È richiesta un'ottima competenza in inglese. La sede di lavoro è a...


  • Imperia, Italia Biopharmed A tempo pieno

    Biopharmed è la boutique di head hunting progettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondo Life Sciences & Chemical . Posizione Ricerchiamo una figura da inserire nel team Regulatory Affairs for Medical Devices per importante azienda operante nel settore farmaceutico e del medical device. Principali Responsabilità...

  • AfterSales Senior Manager

    4 settimane fa


    imperia, Italia LHH A tempo pieno

    Aftersales & Service ManagerDa remoto: RemotoOur valued client is a solid multinational company with over 8,000 employees worldwide, a leader in its sector, known for the production and sale of durable machinery, instrumental devices and related spare parts.Location: Northwest Milan (1 day of remote work per week)ResponsibilitiesDevelop and execute the...


  • Imperia, Italia Lhh A tempo pieno

    Aftersales & Service ManagerDa remoto: RemotoOur valued client is a solid multinational company with over 8,000 employees worldwide, a leader in its sector, known for the production and sale of durable machinery, instrumental devices and related spare parts.Location: Northwest Milan (1 day of remote work per week)ResponsibilitiesDevelop and execute the...


  • Imperia, Italia Costa Crociere A tempo pieno

    YOUR LIFE ONBOARD:As a French International Host/ Hostess, you will be act as reference point for French speakers removing language barriers to make sure Guests enjoy their cruise.DEMONSTRATE YOUR PASSION:We welcome everyone in a space where you can reach your full potential by:Taking care of the daily cruise program to ensure the correct translation of...

  • Chief Steward(Ess)

    1 settimana fa


    Imperia, Italia Bluewater Yachting A tempo pieno

    Job DescriptionSeeking a motivated Chief Stewardess for a busy 48-metre motor yacht.Chief Stewardess Position48 m private and charter motor yacht — Permanent position starting ASAP.We seek an experienced Chief Stewardess or a strong Second Stewardess ready to step up, confident in running a busy interior programme while maintaining high service standards...

  • Pathology Collector

    3 settimane fa


    Imperia, Italia Healius Limited A tempo pieno

    Job reference : #18642 Brand : Laverty Pathology Location : Various sites including San Remo and Munmorah Role type : Casual including weekends Why You Will Be Excited About This Role At Laverty Pathology (a part of Healius) we all have one thing in common we are passionate about making a difference to the health of Australians. As a Pathology...

  • Turism Marketing

    7 giorni fa


    Imperia, Italia The Mall Luxury Outlets A tempo pieno

    About usThe Mall Luxury Outlets, now part of Simon Property Group, is a retail brand whose core business is to operate exclusive outlet villages dedicated to luxury brands only.Currently running two luxury outlet villages in Italy, The Mall Sanremo and The Mall Firenze, the brand keeps developing its business in a multichannel and international...

coordinator regulatory affairs for medical devices

3 ore fa


Imperia, Liguria, Italia Biopharmed A tempo pieno

Biopharmed
è la boutique di
head hunting
progettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondo
Life Sciences & Chemical
.

Posizione
Ricerchiamo una figura da inserire nel team
Regulatory Affairs for Medical Devices
per importante azienda operante nel settore farmaceutico e del medical device.

Principali Responsabilità

  • Coordinamento del team Regulatory Affairs per dispositivi medici.
  • Preparazione, gestione e aggiornamento di fascicoli tecnici per dispositivi medici a base di sostanze, secondo il Regolamento (UE) 745/2017 (MDR).
  • Gestione della documentazione tecnica da includere nei fascicoli per garantire la conformità alle normative europee e internazionali.
  • Applicazione del Regolamento 745/2017 (UE) nei processi di certificazione dei dispositivi medici, con particolare attenzione ai dispositivi a base di sostanze.
  • Coordinamento e gestione delle relazioni con i distributori esterni per finalizzare le registrazioni, garantendo la corretta applicazione delle normative specifiche.
  • Collaborazione con i team di sviluppo prodotto e qualità per garantire che la documentazione tecnica sia completa e conforme alle normative in vigore.
  • Monitoraggio e aggiornamento continuo delle normative in vigore sui mercati esteri principali, tra cui Russia, Cina e Brasile.

Job Requirements
Requisiti essenziali:

  • Esperienza pregressa nel campo della regolamentazione o dei sistemi di gestione della qualità relativi ai dispositivi medici a base di sostanze, con conoscenza approfondita del Regolamento 745/2017 (UE).
  • Laurea in giurisprudenza, medicina, farmacia, ingegneria o altra disciplina scientifica pertinente.
  • Conoscenza e gestione della documentazione tecnica necessaria per la certificazione e registrazione dei dispositivi medici.
  • Creazione di dossier in maniera autonoma in base ai nuovi requisiti MDR
  • Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.

Requisiti Secondari

  • Gradita esperienza registrativa sui mercati esteri di Russia, Cina, Brasile.
  • Gradita esperienza pregressa nel coordinamento di team.

Other Info
Sede di lavoro:
Sanremo / Milano.