Local Study Manager

We create a place where people can grow, be their best, be safe, and feel welcome, valued, and included. We offer a competitive salary, an annual bonus based on company performance, healthcare and wellbeing programmes, pension plan membership, and shares and savings programme.

We embrace modern work practises; our Performance with Choice programme offers a hybrid working model, empowering you to find the optimal balance between remote and in-office work.

Discover more about our company wide benefits and life at GSK on our webpage Life at GSK | GSK

Scope

For our headquarters in Verona, we are looking for a Local Delivery Lead to be included in our Clinical Operations area. We are currently looking for a profile to be allocated initially to the Oncology therapeutic area, with the possibility of being anyway involved in other therapeutic areas of interest within the Clinical Operation team (such as vaccines, infectious diseases and others).

In this role, You will:

The Local Delivery Lead (LDL) is the lead role for within-country operational feasibility, planning and delivery of Phase I-IV clinical trials and epidemiological and Health Outcome studies in a specific country or cluster of countries.

They are accountable for within-country execution and delivery of assigned studies to time, budget and quality expectations as defined in the clinical development plan and study protocol as well as in local regulations, IND/GCP/ICH-guidelines, GSK Corporate and local SOPS and POLs.

Their scope of work includes matrix leadership and project management of country and site-level activities [FD] oversight including site management & monitoring activities within their assigned countries.

The LDL serves as the operational point-of-contact between the central Study Delivery Lead and in-country operational staff aligned to study.

In all geographies it is recognized that the LDL is part of the local GSK community and collaborates closely with local medical staff (who are responsible for local medical and scientific elements of the study) as well as with Clinical Research Associates (CRA)/monitors and other in-country staff. 

Why You?

Basic Qualifications & Skills

We are looking for professionals with these required skills to achieve our goals:

• University Scientific Degree or equivalent qualification (Pharmacy, Chemistry, Bio Engineering, Biology, Biomedical Sciences, Nursing etc);
• 3 years of previous Clinical Operations experience with at least 2 years of in-country monitoring or study management experience or equivalent;
• Demonstrated high level of understanding of clinical research and clinical trial management, and the associated regulatory, processes and quality requirements;
• Self-motivated with the ability to work independently and proactively, to develop credibility with colleagues within and outside Clin Ops team, and to influence decisions; 
• Excellent understanding of Clin Ops strategy and purpose in the pharmaceutical industry and ability to translate scientific knowledge into business-driven strategies/activities; 
• Internal and external customer focused and oriented. 
• Fluent Italian and English

Preferred Qualifications & Skills

Please note the following skills are not necessary, just preferred; if you do not have them, please still apply:

• Proven leadership skills in motivating and empowering teams to achieve organizational goals.
• Strong expertise in clinical study processes, drug development, sample management, and quality requirements.
• Skilled in project management, including scope, budget, timeline, resource planning, and financial reporting.
• Collaborative leader with the ability to work across functional and geographical boundaries, fostering communication and teamwork.
• Proficient in setting priorities, managing resources, and achieving performance targets in local/regional settings.
• Experienced in risk management, contingency planning, and applying industry best practices for efficient clinical study execution.

What We Offer:

• Permanent contract in a very Inclusive environment

• Performance Reward

• Flexible Benefits

• Company Healthcare Plan

• Integrative pension fund

• Employee Assistance Programme

• Tax assistance

• Personal parcel delivery service

• Local nursery agreement

• Free Company canteen

• Coffee Corners

Closing Date for Applications – 11/11/2025

Please take a copy of the Job Description, as this will not be available post closure of the advert. 
When applying for this role, please use the 'cover letter' of the online application or your CV to describe how you meet the competencies for this role, as outlined in the job requirements above. The information that you have provided in your cover letter and CV will be used to assess your application.

#LI-Hybrid

Dlaczego GSK?
Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby.

GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby razem pokonywać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady.

Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia. 

Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę.

Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników.

Jeśli potrzebujesz udogodnień lub innej pomocy, aby ubiegać się o pracę w GSK, skontaktuj się z Centrum Obsługi Klienta GSK pod numerem bezpłatny numer w USA) lub poza USA).

GSK jest pracodawcą zapewniającym równe szanse/działającym zgodnie z zasadą akcji afirmatywnej. Wszyscy kwalifikujący się kandydaci będą traktowani na równi przy zatrudnianiu bez względu na rasę, kolor skóry, pochodzenie narodowe, religię, płeć, ciążę, stan cywilny, orientację seksualną, tożsamość/ekspresję płciową, wiek, niepełnosprawność, informacje genetyczne, służbę wojskową, status weterana objętego ochroną lub jakąkolwiek inną chronioną klasę federalną, stanową lub lokalną.

Ważna informacja dla firm/agencji zatrudnienia
GSK nie przyjmuje poleceń od firm/agencji zatrudnienia w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy/agencje zatrudnienia są zobowiązane skontaktować się z działem handlowym i ogólnym zaopatrzenia/zasobów ludzkich GSK w celu uzyskania uprzedniej pisemnej zgody przed skierowaniem kandydatów do GSK. Uzyskanie uprzedniej pisemnej zgody jest warunkiem wstępnym jakiejkolwiek umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą/agencją zatrudnienia a GSK. W przypadku braku takiej pisemnej zgody wszelkie działania podejmowane przez firmę/agencję zatrudnienia uznaje się za wykonane bez zgody lub umowy umownej GSK. GSK nie ponosi zatem odpowiedzialności za żadne opłaty wynikające z takich działań ani żadne opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń firm/agencji zatrudnienia w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie.

Należy pamiętać, że jeśli jesteś licencjonowanym pracownikiem służby zdrowia w USA lub pracownikiem służby zdrowia zgodnie z definicją zawartą w przepisach stanu wydającego licencję, GSK może być zobowiązane do rejestrowania i raportowania wydatków poniesionych przez GSK w Twoim imieniu, w przypadku, gdy zostanie Ci umożliwiona rozmowa kwalifikacyjna w celu zatrudnienia. Rejestrowanie stosownych transferów wartości jest konieczne, aby zapewnić zgodność GSK ze wszystkimi federalnymi i stanowymi wymogami przejrzystości USA. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź stronę internetową Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) pod adresem