Lavori attuali relativi a Master Batch Record Designer - Molise - F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.P.A.
-
Master Batch Record Designer
4 giorni fa
Molise, Italia F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.P.A. A tempo pienoChi siamoF. I.S. – Fabbrica Italiana Sintetici è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l'industria farmaceutica globale.Con tre stabilimenti produttivi e oltre ***** professionisti, da quasi 70 anni puntiamo su ricerca, qualità e sostenibilità.I nostri prodotti migliorano la vita di milioni di...
-
Master Batch Record Designer
2 giorni fa
Molise, Italia F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.P.A. A tempo pienoChi siamoF. I. S. – Fabbrica Italiana Sintetici è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l'industria farmaceutica globale.Con tre stabilimenti produttivi e oltre ***** professionisti, da quasi 70 anni puntiamo su ricerca, qualità e sostenibilità.I nostri prodotti migliorano la vita di milioni di...
-
Embr Master Batch Designer
2 settimane fa
Molise, Italia F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.P.A. A tempo pienoUn'azienda leader nel settore chimico-farmaceutico cerca un professionista per il team di Innovazione Tecnologica.Il candidato ideale avrà un diploma tecnico o una laurea in discipline scientifiche e esperienza nel settore.Si occuperà della configurazione degli electronic Master Batch Record nel sistema MES, collaborando per migliorare il flusso produttivo...
-
Documentation Support – Batch Release
3 settimane fa
POZZILLI, Molise , IS, Italia Manpower A tempo pienoManpower srl, filiale di Ivrea, è alla ricerca, per azienda cliente del settore farmaceutico, di una risorsa da inserire nel team di Quality Assurance per supportare le attività documentali e operative legate al rilascio dei lotti. ---------------------------------------- Responsabilità principali - Supporto nella preparazione della documentazione per...
Master Batch Record Designer
2 settimane fa
F.I.S. – Fabbrica Italiana Sinteticiè la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l'industria farmaceutica globale.Con tre stabilimenti produttivi e oltre ***** professionisti, da quasi 70 anni puntiamo su ricerca, qualità e sostenibilità.I nostri prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che affrontiamo con orgoglio e passione.Unisciti al nostro team e diventa parte di un'azienda che cresce grazie all'impegno di chi la vive ogni giorno.Quale sarà il tuo contributoEntrerai a far parte del team di Innovazione Tecnologica, con la missione di portare valore lungo tutta la catena del valore aziendale attraverso soluzioni digitali e tecnologiche che abilitano la trasformazione industriale di FIS.In particolare:Disegnerai e configurerai gli electronic Master Batch Record (eMBR) nel sistema MES (PAS-X), garantendo qualità, coerenza e aderenza ai requisiti GMP;Analizzerai il processo produttivo e tradurrai SOP, MBR cartacei, flussi operativi e documenti GMP in workflow digitali strutturati e intuitivi;Collaborerai con gli specialisti dei reparti produttivi per definire il flusso as-is e modellare il flusso to-be nel MES;Allineerai i parametri del MES con i sistemi aziendali integrati (es. JDE, LIMS, DeltaV) assicurando coerenza dei dati;Supporterai le attività di testing delle MBR in coordinamento con QA e team MES, la gestione delle deviazioni e dei change control, nel rispetto degli standard GAMP 5 e delle normative GMP;Contribuirai allo sviluppo e alla manutenzione delle linee guida interne per la progettazione degli MBR;Collaborerai ai progetti di miglioramento continuo del MES, proponendo ottimizzazioni ai workflow e soluzioni che aumentino efficienza, compliance e facilità d'uso.Cosa cerchiamoDiploma tecnico (Perito Chimico, Perito Informatico, Perito in Automazione Industriale o equivalenti) oppure Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche;Esperienza pregressa in ambito chimico-farmaceutico;Conoscenza di sistemi MES, preferibilmente PAS-X;Conoscenze di base delle interfacce IT/OT e dei sistemi connessi (ERP, DCS, LIMS);Conoscenza dei principi GMP, delle logiche di Computer System Validation e delle best practice GAMP 5;Attitudine analitica e problem solving, con forte attenzione ai dettagli;Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.#J-*****-Ljbffr
