Validation Engineer

Manpower ricerca un Validation Engineer da inserire nella Business Unit "Global Technical Operations" di una importante azienda cliente operante nel settore chimico-farmaceutico.La figura sarà responsabile della configurazione, sviluppo e manutenzione delle ricette utilizzate nei sistemi di Visual Inspection (ispezione visiva automatizzata per fiale, flaconi e fiale siringhe) e nei sistemi di serializzazione / aggregazione. Sarà responsabile inoltre delle attività di qualifica, validazione e test delle ricette e dei flussi software, garantendo il rispetto delle normative GMP e delle linee guida globali sulla tracciabilità dei prodotti farmaceutici.Il ruolo combina competenze tecniche di linea, capacità di analisi e conoscenza dei sistemi software dedicati.Visual Inspection – Sviluppo Ricette & QualificaCreare, configurare e ottimizzare le ricette di Visual Inspection automatizzata per fiale, flaconi e fiale siringa sulle linee installate nello stabilimento di Alanno, inclusi:Parametri di visione, sensibilità, settaggi camera e illuminazioneParametri di accettazione e difettologia targetTuning dei sistemi di ispezione per il prodotto specificoEseguire qualifiche tecniche delle ricette e preparare la documentazione richiestaCondurre test funzionali e studi di performance (challenge test, difetti standardizzati, capability)Supportare l'avviamento delle linee con nuove ricette e assistere il personale produttivogestire le versioni e l'archiviazione delle ricette secondo procedure GMPcollaborare con QA e Ingegneria per investigazioni, deviazioni e miglioramentiSerializzazione & Aggregazione – Configurazione Ricette e Qualificacreare e modificare le ricette di serializzazione (DataMatrix, codifiche, layout etichette, logiche di aggregazione) su sistemi Level 2/3 (es. Antares)eseguire test di qualifica funzionale delle ricette (stampa, verifica, scarto, data exchange)validare la corretta comunicazione tra sistemi di linea e repository aziendalieffettuare test di integrazione, simulazione e collaudi in collaborazione con IT/Automationgestire problematiche tecniche e supportare l'analisi delle root cause in caso di errori di sistemaassicurare la compliance con normative e requisiti globali di tracciabilitàSupporto tecnico e miglioramento continuofornire supporto a produzione per problemi tecnici relativi a ricette, settaggi e performance delle lineeanalizzare trend di scarti e falsi positivi/negativi e proporre ottimizzazionisupportare nuovi progetti di introduzione prodotti o upgrade macchina/softwareredigere e aggiornare SOP, istruzioni operative e protocolli di qualificaRequisiti specifici e titoli di studio:- diploma tecnico (perito meccanico, elettronico, informatico, chimico) o laurea breve equivalente;- esperienza precedente con sistemi di ispezione visiva automatizzata e/o serializzazione;- ottime capacità organizzative, analitiche e relazionali;- ottime capacità di comunicazione ed attitudine al lavoro di squadra;- forte orientamento al risultato, capacità di lavorare in autonomia nell'ambito di metodi e procedure solo parzialmente definiti;- spiccata attitudine decisionale e capacità di valutare l'impatto delle decisioni prese, da un punto di vista, tecnico e normativo con responsabilità nell'ambito di intervento;- buona conoscenza dei principi GMP e dei processi di confezionamento farmaceutico;- competenze nell'utilizzo di HMI, software di visione e sistemi di serializzazione;- esperienza con piattaforme come Antares Vision Brevetti, Cea, Seidenader;- conoscenza di base di automazione, sensoristica, troubleshooting tecnico;- conoscenza della lingua ingleseOrario di lavoro: giornaliero full-time dal lunedì al venerdì.Contratto di somministrazione di iniziali 12 mesi con prospettiva.Sede di lavoro: provincia di Pescara.