Qa Product Specialist

2 settimane fa


Lazio, Italia Corden Pharma - A Full-Service Cdmo A tempo pieno

CordenPharma Bergamo Spa è un'affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €.Luogo: Bergamo - Treviglio.Orario: a tempo pieno.Contratto: Tempo indeterminato.Inserita all'interno del team Quality Assurance, la risorsa monitorerà che i prodotti assegnati siano gestiti in accordo ai requisiti delle Norme di Buona Fabbricazione (GMP) e al Sistema di Gestione della Qualità.Di sua pertinenza saranno le seguenti attività:Responsabilitàemette, in collaborazione con le altre funzioni incaricate, i documenti di produzione (MBR, CBR)partecipa al processo di batch release rivedendo i documenti di produzione dei lottigestisce le non-conformità (reclami, deviazioni, OOS); coordina le conseguenti attività di indagine e partecipa con le altre funzioni coinvolte alla definizione delle azioni correttive e preventive e ne supervisiona l'applicazionecollabora alle attività di valutazione di rischio e applica le azioni conseguenti a richieste di cambioprepara ed emette i documenti di convalida di processo, di cleaning e di revisione periodica (PQR, campaign reports), mantenendoli aggiornati ed effettuando le conseguenti valutazioni statistiche dei processipartecipa alle riunioni di progetto con i clienti e gestisce il confronto nell'ambito delle attività di propria competenzacollabora al processo di ispezione interna (shop walks nei reparti), ed esterna da parte di clienti ed autorità per le attività generali del QAcollabora alle attività di addestramento dei dipendentiLaurea in discipline scientifiche quali chimica, chimica industriale, farmacia, CTF, biologia ed affiniEsperienza nel ruolo di 2-3 anni maturata all'interno di contesti CDMO Chimico FarmaceuticiConoscenza software di base (Word, Excel, Power Point) e specifici QABuona conoscenza della lingua inglese parlate e scritta (B2/C1)Il possesso dell'Abilitazione/certificazione ad Auditor ISO sarà ritenuto un PlusCompletano il profilo propensione a lavorare in team, flessibilità, un atteggiamento proattivo, positivo e collaborativo.Luogo di lavoro e benefitsLuogo di lavoro accessibileSe ti piace lavorare in gruppo in un ambiente collaborativo ti invitiamo ad unirti al nostro teamHai domande sulla candidatura, sul lavoro o su altri aspetti?Saremo lieti di risponderti.#J-*****-Ljbffr


  • Test & Qa Specialist

    5 giorni fa


    Lazio, Italia Edenred France A tempo pieno

    Test & QA Specialist page is loaded## Test & QA Specialistremote type:Télétravail Partiellocations:Italie - Milantime type:Temps pleinposted on:Offre publiée aujourd'huitime left to apply:Date de fin : 20 mars **** (Il reste plus de 30 jours pour postuler)job requisition id:JR******Faites un pas en avant et laissez-vous surprendre par Edenred.Chaque jour,...

  • QA Specialist

    5 giorni fa


    Lazio, Italia Adecco A tempo pieno

    Adecco Lifescience, per importante azienda leader nel settore farmaceutico, è alla ricerca di una figura di QA Specialist, il quale avrà il compito di garantire che tutte le attività aziendali siano conformi agli standard normativi (GMP, GDP, ISO) e alle politiche interne, supportando i processi di audit, gestione dei rischi e miglioramento continuo....

  • Qa Specialist

    1 settimana fa


    Lazio, Italia Adecco A tempo pieno

    Permanent Manager Lifescience presso AdeccoAdecco Lifescience, per importante azienda leader nel settore farmaceutico, è alla ricerca di una figura di QA Specialist, il quale avrà il compito di garantire che tutte le attività aziendali siano conformi agli standard normativi (GMP, GDP, ISO) e alle politiche interne, supportando i processi di audit,...

  • QA/QC Specialist

    5 giorni fa


    Lazio, Italia Adecco A tempo pieno

    Adecco Lifescience, per importante azienda leader nel settore farmaceutico, è alla ricerca di una figura di QA Specialist, il quale avrà il compito di garantire che tutte le attività aziendali siano conformi agli standard normativi (GMP, GDP, ISO) e alle politiche interne, supportando i processi di audit, gestione dei rischi e miglioramento continuo. ...

  • Qa Document Specialist

    1 settimana fa


    Lazio, Italia Adentis Italia A tempo pieno

    Mansione Randstad Italia Spa, filiale di Roma Tiburtina, ricerca per importante azienda operante nel settore farmaceutico un profilo di: QA Specialist Responsabilità La risorsa ricercata si dovrà occupare delle seguenti attività: -Eseguire la revisione data integrity e GMP compliance dei dati analitici e dei batch record per il rilascio e stabilità di...


  • Lazio, Italia Adecco A tempo pieno

    Un'importante azienda del settore farmaceutico cerca un QA Specialist per garantire la conformità agli standard normativi e supportare le attività di audit e gestione dei rischi.Il candidato ideale deve avere una laurea magistrale in un settore scientifico, almeno 2 anni di esperienza in aziende farmaceutiche e una buona conoscenza delle normative GMP.La...


  • Lazio, Italia Brain Technologies A tempo pieno

    Overview Specialista QA Manifatturiero e Controllo Processi Brain Technologies•Rome, ItalyDescrizione dell'offerta di lavoroUna società di ingegneria italiana è alla ricerca di un / a professionista da inserire nel team di Qualità di Produzione a La Spezia.La risorsa supporterà le attività di Quality Assurance nel settore manifatturiero, effettuando...

  • Qa Specialist Pharma

    1 settimana fa


    Lazio, Italia Randstad Italia Spa A tempo pieno

    Mansione Randstad Italia Spa, filiale di Roma Tiburtina, ricerca per importante azienda operante nel settore farmaceutico un profilo di: QA Specialist Responsabilit La risorsa ricercata si dovr occupare delle seguenti attivit : -Eseguire la revisione data integrity e GMP compliance dei dati analitici e dei batch record per il rilascio e stabilit di prodotti...


  • Lazio, Italia Brain Technologies A tempo pieno

    Un'azienda di ingegneria italiana cerca un professionista per il ruolo di Specialista QA Manifatturiero in Lazio.Il candidato supporterà le attività di Quality Assurance nel settore manifatturiero, gestendo ispezioni e non conformità.Richiesta esperienza in ruoli simili e ottime competenze informatiche.L'offerta prevede un ambiente di lavoro...


  • Lazio, Italia Osi Systems A tempo pieno

    A leading pharmaceutical company in Italy is looking for a QA Validation Specialist for its Quality Assurance Validation Team.The role involves analysis of technical documentation, drafting validation protocols, ensuring validation compliance, conducting data analysis, and preparing reports.Candidates should have an MA degree in a relevant field, 1-2 years...