Emea Events Excellence Lead

Posti di lavoro per Emea events excellence lea...Azienda partner – Impiantistica e trattamento acque reflueFull-time | Inserimento direttoIl nostro partner è una realtà consolidata nel settore degli impianti per il trattamento delle acque reflue industriali e civili.In ottica di ampliamento del team, siamo alla ricerca di una figura dedicata alla gestione e allo sviluppo del sistema Qualità.La PosizioneCerchiamo un/una Quality Assurance Specialist con esperienza nella gestione dei sistemi qualità aziendali.L'attività non è focalizzata sul controllo qualità del prodotto (Quality Control), ma sulla gestione, ottimizzazione e miglioramento dei processi e delle procedure interne, oltre che sulla comunicazione e mantenimento del sistema qualità.ResponsabilitàGestione e aggiornamento del Sistema di Gestione Qualità (es. ISO ****).Supporto nella definizione, revisione e miglioramento di procedure, workflow e documentazione.Coordinamento delle attività di audit interni ed esterni.Collaborazione con i vari reparti per migliorare processi organizzativi e comunicativi.Monitoraggio KPI qualità e implementazione di azioni correttive/migliorative.Promozione della cultura della qualità all'interno dell'azienda.Esperienza pregressa in Quality Assurance (preferibilmente in aziende impiantistiche o industriali)Conoscenza di Six SigmaConoscenza dei principali standard qualità (ISO ****).Capacità di gestione documentale e processi aziendali.Ottime doti comunicative e organizzative.Attitudine al problem solving e alla collaborazione trasversale tra reparti.Cosa offre l'aziendaInserimento diretto con contratto a tempo indeterminato.Ambiente dinamico e in crescita.Possibilità di contribuire attivamente al miglioramento organizzativo.Formazione continua e reale autonomia nel ruolo.Descrizione Del LavoroAntal International è una multinazionale dell'headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi.Life science, Chemical and Foodè un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell'ambito Pharma, Chimico Farmaceutico, Biotech, Chimico, Cosmetico, Medicale, Diagnostico, Gomma Plastica, Food.La Società:Realtà multinazionale specializzata nel settore dei dispositivi medici, ricerca un:Principali attività:Gestione e aggiornamento del Sistema di Gestione Qualità (QMS) secondo ISO ***** e MDRSupporto alle attività di audit interni ed esterni, inclusi quelli da parte di Organismi Notificati.Gestione delle Non Conformità (NC), CAPA e Change ControlRedazione e revisione della documentazione di qualità (SOP, Work Instructions, Records).Collaborazione con R&D, Produzione e Regulatory Affairs per assicurare la conformità dei processi e dei prodotti.Partecipazione alla validazione di processi, strumenti e software.Monitoraggio e miglioramento continuo degli indicatori di performance del sistema qualitàLaurea in discipline scientifiche o ingegneristiche (preferibilmente Ingegneria Biomedica, Chimica, Biotecnologie o similiConoscenza delle normative ISO *****, ISO *****, EU MDR ********, e delle Good Manufacturing Practices.Capacità di analisi e problem solving.Buona conoscenza della lingua inglese.Esperienza pregressa nel ruolo.Luogo di lavoro:MilanoPer favore, mandate il vostro CV a:Le candidature ritenute in linea saranno contattate entro 30 giorni dalla ricezione della candidatura.Grazie fin d'ora tutti coloro che vorranno trasmetterci il loro Cv e, in caso di mancata convocazione, considereremo il profilo professionale per eventuali future esigenze.Siamo alla ricerca di un/una Quality Assurance Employee motivato/a e attento/a ai dettagli, da inserire all'interno del team QA.La risorsa, riportando al QA Manager, avrà un ruolo chiave nel garantire la conformità alle normative GMP, nella gestione delle attività di qualità e nella redazione e aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria.Il/La candidato/a ideale possiede una solida base tecnico-scientifica, conoscenza dei principi di cGMP e data integrity, buone capacità analitiche e un approccio collaborativo orientato alla risoluzione dei problemi.***** Monza, Lombardia agap2 ItaliaDescrizione Del LavoroAGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy.Presente in 14 paesi europei con oltre ***** dipendenti, abbiamo aperto, da otto anni, la prima sede italiana a Milano e, vista la continua crescita, stiamo rafforzando e ampliando il nostro team con persone che condividano gli stessi valori della nostra società:AMBIZIONE, SORRISO, DINAMISMO, VOGLIA DI METTERSI IN GIOCO, il tutto in una realtà in continua evoluzione, nella quale le relazioni umane sono sempre al primo posto.In ottica di potenziamento dei nostri team, siamo alla ricerca di unQuality Assurance Specialistcon seniority middle da inserire presso una realtà leader nel settore CDMO farmaceutico, specializzata nella produzione conto terzi in ambiente GMP.La risorsa avrà la responsabilità di gestire le attività diChange Control, CAPA e monitoraggio della qualità, supportando il team M&Sat e collaborando con le funzioni Process, Quality e Tech Transfer.Il ruolo prevede responsabilità operative e semi-autonome nel garantire la corretta tracciabilità, gestione e documentazione delle attività QA, contribuendo al miglioramento continuo dei processi.L'attività lavorativa si svolgeràon-site a Monza, in un contesto altamente tecnologico, innovativo e in costante crescita, con concrete prospettive di sviluppo professionale.Laurea o background chimico/chimico-farmaceutico, preferibilmente con esperienza in laboratorio.Esperienza nella gestione diChange Control e CAPAin contesto pharma.Conoscenza di sistemi di gestione qualità comeTrackWiseo simili.Capacità di monitorare processi, KPI e predisporre documentazione completa e conforme.Attitudine al lavoro in team e autonomia operativa nel rispetto delle procedure GMP.Disponibilità a lavorareon-site a Monza.AGAP2 è un equal opportunities employer: crediamo che tutte le forme di diversità siano fonte di arricchimento reciproco.Ci impegniamo a garantire un ambiente di lavoro inclusivo, nel quale ogni singola risorsa possa apportare un valore unico alla nostra realtà.Pertanto, accogliamo candidature senza distinzione di età, genere, nazionalità, disabilità, orientamento sessuale, religione o stato civile.Inoltre, teniamo fede ai nostri impegni prestando attenzione alle risorse appartenenti alle categorie protette ai sensi degli articoli 1 e 18 della Legge *****.I dati personali saranno trattati in conformità alle disposizioni contenute nel Regolamento UE ******** (GDPR).***** Monza, Lombardia AdeccoDescrizione Del LavoroIl Diversity&InclusionHub di Adecco cerca per importante Azienda Chimico- Farmaceutica sita in Monza (MB ).una figura da inserire nel dipartimento Qualità& Affari Regolatori.La ricerca è dedicata a risorse appartenenti alle categorie protette, come da legge *****.Responsabilità principali:Facilitare e condurre analisi approfondite delle cause principali (Root Cause Analysis) per affrontare problematiche complesse.Promuovere e implementare iniziative di miglioramento continuo volte all'efficacia operativa e alla qualità del sito produttivo.Supportare team interfunzionali nella gestione delle non conformità e delle deviazioni.Collaborare strettamente con il team dell'Unità Tecnica e con altri reparti per assicurare l'eccellenza dei processi produttivi.Contribuire all'ottimizzazione dei flussi produttivi e alla prevenzione delle problematiche ricorrenti attraverso un approccio proattivo e sistemico.Requisiti richiesti:Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Ingegneria, CTF o affini).Esperienza consolidata in contesti produttivi farmaceutici/chimici o affini.Conoscenza delle tecniche di problem solving strutturatoCapacità di analisi, visione sistemica e orientamento alla qualità.Ottime capacità di comunicazione e di collaborazione in team multidisciplinari.Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).Inserimento in un team internazionale in una realtà dinamica e in crescita.di contribuire attivamente al successo operativo del sito.Percorsi di crescita professionale e sviluppo delle competenze.Ambiente di lavoro inclusivo e attento alla valorizzazione delle diversità.Contratto Full Time diretto con l'azienda.Inquadramento secondo il CCNL Chimico-Farmaceutico;Sede di Lavoro Monza ( MB)I candidati, nel rispetto del D.lgs.********, D.lgs ******** e D.lgs ********, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. ********).#J-*****-Ljbffr