Qa Validation Specialist
5 giorni fa
QA Validation Specialist Sede: Pomezia, Lazio( IT) Esperienza richiesta: 5–10 anniLingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di convalida e qualifiche in contesti produttivi farmaceutici sterili e di solidi orali.Il candidato ideale possiede un solido background nel settore farmaceutico ed esperienza nell'esecuzione e gestione delle attività di processo, cleaning e equipment qualification.Responsabilità principaliRedigere, revisionare e approvare documentazione di convalida, inclusi Validation Master Plan (VMP).Supervisionare attività di processo e garantire la conformità alle normative GMP.Condurre ed eseguire qualifiche di apparecchiature quali:InfialatriceComprimitriceCompattatoreAltri macchinari tipici di impianti sterili e di solidi oraliGestire attività di cleaning validation.Effettuare attività di investigazione su deviazioni, non conformità e problematiche di processo.Collaborare con i reparti produttivi, ingegneria, QA e QC per il monitoraggio dei processi e la gestione delle performance.Utilizzare Minitab per analisi statistiche e valutazioni di trend.RequisitiAlmeno 5 anni di esperienza in ambito QA Validation nel settore farmaceutico.Background universitario in discipline scientifiche: Farmacia, Chimica, Biologia, Ingegneria o equivalenti.Esperienza comprovata in ambienti sterili e solidi orali.Conoscenza di base dei processi produttivi farmaceutici.Ottima capacità di redazione e revisione di documentazione GMP.Conoscenze in cleaning e process validation.Capacità di gestione delle investigazioni (certificazione Investigator: plus).Buone competenze informatiche, in particolare Minitab.Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team.Se pensi possa essere la posizione giusta per te, non esitare a candidarti e ad inoltrarci il tuo CV
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Qa Validation Specialist
5 giorni fa
Lazio, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation SpecialistSede : Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta: 5–10 anniLingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di...
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Qa Validation
5 giorni fa
Lazio, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQuality Assurance Validation – Pomezia1.Il tuo ruoloContributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti.Coordinamento con i team tecnici...
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6 giorni fa
Lazio, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQuality Assurance Validation – Alanno1. Il tuo ruolo Contributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti.Coordinamento con i team tecnici...
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Qa Validation Specialist
7 giorni fa
Lazio, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation SpecialistSede: Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta: 5–10 anniLingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di...
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Qa Validation
1 settimana fa
Lazio, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQuality Assurance Validation – Pomezia1. Il tuo ruolo Contributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti.Coordinamento con i team...
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Qa Validation
1 settimana fa
Lazio, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQuality Assurance Validation – Pomezia1. Il tuo ruolo- Contributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.- Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.- Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti.- Coordinamento con i team...
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Qa Validation
3 giorni fa
Lazio, Italia Agap2 Italia A tempo pienoContributo alle attività diQuality Assurance Validationin un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.Coordinamento con i team tecnici e di produzione per garantire la compliance.Redazione, revisione e approvazione di documentazioneQA Validation(incluso VMP...
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Qa Validation Specialist
7 giorni fa
Lazio, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation SpecialistSede: Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta:5–10 anniLingue:Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro:3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore:Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività...
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Qa Validation Specialist
3 giorni fa
Lazio, Italia Agap2 Italia A tempo pienoUna azienda nel settore farmaceutico è alla ricerca di un professionista per contribuire alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto sterile.Il ruolo prevede la gestione operativa e documentale dei processi di convalida, con particolare focus sulla compliance alle normative di settore.È fondamentale avere ottime conoscenze di disegno...
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Lazio, Italia Altro A tempo pienoQA Equipment Validation Specialist – Borgo San Michele, ItalyWould you like to make a valuable contribution to patient health and take on a meaningful responsibility?Join Aenova, a leading contract manufacturer in the pharmaceutical industry, at our Sterile Liquid Production site in Latina, Italy.Your Key ResponsibilitiesProvide expertise in validation,...
