Lavori attuali relativi a Quality Assurance R&D Pharmacovigilance Specialist - Bardi - Recordati


  • Bardi, Italia Döhler Nutrafood S.R.L. A tempo pieno

    OverviewPosition: Quality Assurance Specialist – Food IndustryRole DescriptionThe selected candidate will join the Quality Management team and play a key role in ensuring compliance with quality and regulatory standards across the entire production chain. The role involves close collaboration with multiple company departments to support the maintenance and...


  • Bardi, Italia Etjca Group A tempo pieno

    Il nostro cliente è una storica azienda chimico-farmaceutica presente da molti anni sul territorio della provincia di Bergamo, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo. Per avvicendamento del personale ci ha incaricati della selezione di un/una: QUALITY ASSURANCE SPECIALIST Descrizione e...


  • Bardi, Italia Etjca Group A tempo pieno

    Il nostro cliente è una storica azienda chimico-farmaceutica presente da molti anni sul territorio della provincia di Como, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo.A supporto delle attività gestite dal Team QA ci ha incaricati della selezione di un/una: QUALITY ASSURANCE SPECIALIST...


  • Bardi, Italia Eurointerim A tempo pieno

    Descrizione del lavoro Eurointerim S.P.A. - Filiale di Pessano con Bornago (MI) ricerca per prestigiosa Azienda operante nel settore Farmaceutico un profilo da inserire in area Qualità con la mansione di: Quality Assurance Specialist – area Pharma Job Description: la figura di Quality Assurance Specialist, a riporto del Quality Assurance Supervisor e al...


  • Bardi, Italia Intercos Group A tempo pieno

    Il Quality Assurance Specialist indaga sui reclami dei clienti, implementa soluzioni e garantisce la qualità dei prodotti.

  • R&D Specialist

    4 giorni fa


    Bardi, Italia Temporary S.P.A. A tempo pieno

    Verifica la tua compatibilità con questo annuncio?%CandidatiTemporary SpA - filiale di Milano Monza - Agenzia per il Lavoro del GRUPPO ATTAL, specializzata nella ricerca e selezione del personale dal ****, per supportare gli ambiziosi piani di sviluppo e cresciuta di un'importante azienda ricerca:R&D SPECIALISTPer azienda cliente operante nel settore...


  • Bardi, Italia Etjca Group S.P.A. A tempo pieno

    QUALITY ASSURANCE SPECIALISTIl nostro cliente è una storica azienda chimico-farmaceutica presente da molti anni sul territorio della provincia di Como, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo.A supporto delle attività gestite dal Team QA ci ha incaricati della selezione di un / una...


  • Bardi, Italia Etjca Group S.P.A. A tempo pieno

    QUALITY ASSURANCE SPECIALISTIl nostro cliente è una storica azienda chimico-farmaceutica presente da molti anni sul territorio della provincia di Como, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo.A supporto delle attività gestite dal Team QA ci ha incaricati della selezione di un / una...


  • Bardi, Italia Etjca Group A tempo pieno

    Il nostro cliente è una storica azienda chimico-farmaceutica presente da molti anni sul territorio della provincia di Bergamo, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo.Per avvicendamento del personale ci ha incaricati della selezione di un/una:QUALITY ASSURANCE SPECIALISTDescrizione e...


  • Bardi, Italia Etjca Group A tempo pieno

    Il nostro cliente è una storica azienda chimico-farmaceutica presente da molti anni sul territorio della provincia di Bergamo, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo. Per avvicendamento del personale ci ha incaricati della selezione di un/una:QUALITY ASSURANCE SPECIALISTDescrizione e...

Quality Assurance R&D Pharmacovigilance Specialist

11 ore fa


Bardi, Italia Recordati A tempo pieno

OverviewWith its beginnings in a family run pharmacy in Correggio, Italy in the ****s, Recordati is now a global pharmaceutical company, listed on the Italian stock exchange, with over 4,500 employees and turnover of over Euro 2bn.We are a group of like-minded, passionate individuals who go to extraordinary lengths for our patients, customers, partners, investors and the people across the globe who we serve.We develop and commercialise medicines to serve people living with common diseases, as well as those living with some of the rarest, in around 150 countries.At Recordati, our mantra is simple.We've always believed that health, and the opportunity to live life to the fullest, is a right, not a privilege.Whether that is for common diseases or the rarest – we want to give people the opportunity to be the best version of themselves.This drive will never stop.Together, we will always be reimagining tomorrow – with new ideas, new technologies and new innovations to fight diseases.Recordati.Unlocking the full potential of life.Job PurposeThe primary objective of this function is to assure the development, implementation, and maintenance of Recordati's Quality Management System in relation to Pharmacovigilance, in alignment with Group and R&D quality standards.The role involves interaction with pharmacovigilance personnel at Headquarters, the PV contact person at each SPC Affiliate, and RRD PV personnel as required.The resource will coordinate the activities of Affiliates' QA R&D for Pharmacovigilance and liaise with local QA teams.Additionally, the resource will manage the activities of its reporting personnel at RRD Sarl - Group QA R&D – PV RRD.The resource will report directly to the Group R&D – R&D QA Manager.ResponsibilitiesManagement of Quality Assurance activities to assure the compliance with Good Pharmacovigilance Practice and Pharmacovigilance applicable regulationManagement of SOPs/WIs on PV processesPharmacovigilance Audits managementQA Revision/approval of Deviations, CAPA, Change on PV topicsContribute of Training on GVP/Quality topicsContribute to Pharmacovigilance System Master File updates and reviewContribute to Quality Management system periodic reviewCollaborate to budget preparation and revision for PV activities and invoice verificationQuality oversight and support of the Pharmacovigilance teams with regard GVPCoordinate the activities of Local PV QAActive interaction and support within Group R&D QAPreparation of Group R&D SOPs/WIs on QA PV processesRevision of SOPs/WIs issued Recordati Departments/AffiliatesCollaborate with QA R&D Document Management and Affiliates QA for the revision and update of SOPs/WIs MatrixHQ PV system, Affiliates, Service Providers, Business Partners Audit managementManage/oversight /coordinate Affiliates' PV auditsHQ and Affiliates Risk assessment management for audit prioritization (Affiliate, Partners, Service Providers, PV System)Strategic and Annual PV Audit Programme managementEnsure HQ and Affiliates inspection readinessRevision /approval of HQ and Affiliates Audit Plan/Report, Deviations, Audit/Inspection CAPA, Change controls on PV topicsRequired EducationLife science or other relevant qualificationsRequired Skills And Experience6-8 years experience in the same role in Pharmaceutical companies and/or PV CROsProject ManagementMicrosoft Word, Excel, PowerPoint, Teams and OutlookSoftware knowledge (e.g. eDMS)Computer System Validation knowledgeKnowledge of QA StandardsAbility to propose solutions, take decisions and/or refer to managerAbility to work across culturesFlexible and adaptableInitiatives and self-motivation capacitiesPositive thinking and enthusiasmAbility to travel on a periodic basisStrict on confidentiality, rules, procedures and timelinesPositive attitude and ability to interact and communicate diplomatically and professionally with internal and external customers in a global environmentExcellent organization skills and ability to handle multiple competing priorities within tight timelinesManagement / Leadership skillsRequired LanguagesFluent in English (spoken and written).At Recordati we believe in peopleInspired by our purpose - unlocking the full potential of life - we are committed to creating a diverse environment and cultivating a culture of inclusion.We strive to continually lead with our values and beliefs, enabling our employees to bring their whole selves to work and develop their potential.We are proud to be an equal opportunity employer.We recruit, develop and reward without regard to, amongst others, gender, sexual orientation, gender identity or expression, national origin, age, physical or mental ability, race, ethnicity, political or religious belief.If you are looking to join a company where you can try new things, speak openly, and be bold, we invite you to apply today.#J-*****-Ljbffr