Medical Devices Regulatory Affairs Coordinator

5 giorni fa


Lazio, Italia Cefla A tempo pieno

Un'azienda leader nel settore medico è alla ricerca di un Regulatory Affairs Coordinator in Emilia-Romagna.La figura sarà responsabile del supporto al team nella risoluzione di non conformità ed elaborerà documentazione regolatoria per i dispositivi medici sui mercati extra UE.È richiesta una laurea in un campo tecnico e una fluente conoscenza dell'inglese.L'azienda promuove un ambiente inclusivo e diversificato.#J-*****-Ljbffr



  • Lazio, Italia Nordberg Medical A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.The Regulatory...


  • Lazio, Italia Maw A tempo pieno

    Una importante realtà nel settore biomedicale è alla ricerca di un Regulatory Affairs Coordinator per coordinare le attività di un team dedicato.Il candidato ideale deve avere almeno 7 anni di esperienza in Regulatory Affairs nel settore dei dispositivi medicali, ottima conoscenza delle normative internazionali e attitudine al coordinamento.L'azienda...


  • Lazio, Italia Biopharmed A tempo pieno

    Biopharmed è la boutique di head hunting progettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondo Life Sciences & Chemical.PosizioneRicerchiamo una figura da inserire nel team Regulatory Affairs for Medical Devices per importante azienda operante nel settore farmaceutico e del medical device.Principali ResponsabilitàCoordinamento...


  • Lazio, Italia Transperfect A tempo pieno

    A medical device company in Rome is seeking a Regulatory Affairs Specialist to support CE marking activities and ensure regulatory compliance for medical devices.The ideal candidate will have 3-5 years of experience in Regulatory Affairs, strong knowledge of CE marking regulations, and excellent communication skills in English.This role involves...


  • Lazio, Italia Hantech Medical A tempo pieno

    A medical technology company located in Villamarzana is in search of a Quality Manager.The successful candidate will oversee Quality Assurance and Regulatory Affairs for the organization, ensuring compliance with EU and FDA standards.This role requires at least 5 years of experience in Quality Management Systems, strong project management skills, and fluency...


  • Lazio, Italia Resmed Inc A tempo pieno

    A leading medical technology company is seeking an Advanced Regulatory Affairs Specialist in Rome, Italy.You will be responsible for regulatory activities related to product registrations and compliance across EMEA.The ideal candidate has a Bachelor's degree in Science or Engineering, at least 5 years of experience in regulatory affairs, and excellent...


  • Lazio, Italia Biopharmed A tempo pieno

    Un'agenzia di head hunting specializzata cerca un professionista per il team di Regulatory Affairs for Medical Devices.Il candidato ideale ha esperienza nella regolamentazione di dispositivi medici, conoscenza approfondita del Regolamento ******** e una laurea in discipline scientifiche.È richiesta un'ottima competenza in inglese.La sede di lavoro è a...


  • Lazio, Italia Cefla A tempo pieno

    All\'inside the BU MEDICAL EQUIPMENT, realtà multibrand e multibusiness nei segmenti dentale e medicale, primo produttore europeo di attrezzature odontoiatriche, siamo alla ricerca di un* Regulatory Affairs Coordinator.Responsabilità e attività principaliSupportare il team di Regulatory Affairs Specialist nella risoluzione di non conformità, osservazioni...


  • Lazio, Italia Transperfect A tempo pieno

    Vantive is a vital organ therapy company on a mission to extend lives and expand possibilities for patients and care teams everywhere.For 70 years our team has driven meaningful innovations in kidney care.As we build on our legacy we are deepening our commitment to elevating the dialysis experience through digital solutions and advanced services while...


  • Lazio, Italia Resourcing Life Science A tempo pieno

    What to ExpectConduct regulatory impact assessments for product changes, including determination of letter-to-file versus submission requirements.Manage annual registrations, license renewals, and ongoing regulatory notifications.Support the preparation, submission, and maintenance of FDA dossiers and related technical documentation.Coordinate the...