Lavori attuali relativi a Qa Validation Specialist - Pomezia - Agap2 Italia
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Qa validation specialist
3 settimane fa
Pomezia (RM), Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT) Esperienza richiesta: 5–10 anni Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile) Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working Settore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi orali Descrizione del ruolo La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su...
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QA Validation
3 settimane fa
pomezia, Italia agap2 Italia A tempo pienoQuality Assurance Validation – Pomezia1. Il tuo ruoloContributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti.Coordinamento con i team tecnici...
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Qa Validation Specialist
2 settimane fa
Pomezia, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation SpecialistSede : Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta :5–10 anniLingue : Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro : 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore : Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di...
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Qa validation specialist
2 settimane fa
Pomezia, Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation SpecialistSede: Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta: 5–10 anniLingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di...
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Qa Validation Specialist
2 settimane fa
Pomezia, Italia Agap2 Italia A tempo pienoUna azienda farmaceutica cerca un QA Validation Specialist a Pomezia, Lazio.Il candidato ideale ha almeno 5 anni di esperienza in qualità di Validation nel settore farmaceutico, con background in scienze e competenze in Minitab.Sarà responsabile della documentazione di convalida, supervisione della conformità alle normative GMP e gestione delle qualifiche...
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Specialist nederlandse taal voor nt2
3 settimane fa
Pomezia (RM), Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT) Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile) Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di convalida e qualifiche in contesti produttivi farmaceutici sterili e di solidi orali. Il candidato ideale...
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Specialist in opleiding interne geneeskunde...
3 settimane fa
Pomezia (RM), Italia Agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede : Pomezia, Lazio( IT) Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile) Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di convalida e qualifiche in contesti produttivi farmaceutici sterili e di solidi orali. Il candidato...
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Italy QA-ra Specialist Intern
3 giorni fa
Pomezia, Italia Logifarma A tempo pienoBomi Group, multinazionale di logística e trasporti nel settore Healthcare, ricerca un **Italy QA-RA Specialist Intern** da inserire con un **tirocinio formativo **della durata di 6 mesi (finalizzato all'inserimento) presso la sede di Pomezia (RM).Tale figura supporterà le attività di assicurazione qualità e affari regolatori dell'azienda e più in...
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Pharma Cleaning Validation Specialist
22 ore fa
Pomezia, Italia IQM A tempo pienoUn leader globale nella consulenza ingegneristica cerca un professionista per la validazione nel settore farmaceutico nella divisione Life Sciences. Sarai responsabile della stesura di piani di convalida e della gestione dei rischi. È richiesta una laurea in discipline scientifiche e almeno 2 anni di esperienza. Offriamo un ambiente di lavoro inclusivo con...
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Pomezia, Italia Iqm A tempo pienoUn leader globale nella consulenza ingegneristica cerca un professionista per la validazione nel settore farmaceutico nella divisione Life Sciences.Sarai responsabile della stesura di piani di convalida e della gestione dei rischi.È richiesta una laurea in discipline scientifiche e almeno 2 anni di esperienza.Offriamo un ambiente di lavoro inclusivo con...
Qa Validation Specialist
2 settimane fa
QA Validation SpecialistSede : Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta: 5–10 anniLingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di convalida e qualifiche in contesti produttivi farmaceutici sterili e di solidi orali.Il candidato ideale possiede un solido background nel settore farmaceutico ed esperienza nell'esecuzione e gestione delle attività di processo, cleaning e equipment qualification.Responsabilità principaliRedigere, revisionare e approvare documentazione di convalida, inclusi Validation Master Plan (VMP) .Supervisionare attività di processo e garantire la conformità alle normative GMP.Condurre ed eseguire qualifiche di apparecchiature quali:InfialatriceComprimitriceCompattatoreAltri macchinari tipici di impianti sterili e di solidi oraliGestire attività di cleaning validation .Effettuare attività di investigazione su deviazioni, non conformità e problematiche di processo.Collaborare con i reparti produttivi, ingegneria, QA e QC per il monitoraggio dei processi e la gestione delle performance.Utilizzare Minitab per analisi statistiche e valutazioni di trend.RequisitiAlmeno 5 anni di esperienza in ambito QA Validation nel settore farmaceutico.Background universitario in discipline scientifiche: Farmacia, Chimica, Biologia, Ingegneria o equivalenti.Esperienza comprovata in ambienti sterili e solidi orali .Conoscenza di base dei processi produttivi farmaceutici.Ottima capacità di redazione e revisione di documentazione GMP.Conoscenze in cleaning e process validation.Capacità di gestione delle investigazioni (certificazione Investigator: plus ).Buone competenze informatiche, in particolare Minitab.Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team.Se pensi possa essere la posizione giusta per te, non esitare a candidarti e ad inoltrarci il tuo CV
