Global Regulatory Affairs Manager
2 settimane fa
La tua nuova azienda Il nostro cliente è un'azienda multinazionale leader nel settore dei dispositivi medici elettromedicali.Con una forte presenza globale e un impegno costante nella ricerca e sviluppo, l'organizzazione offre prodotti e servizi ad alto contenuto tecnologico per supportare la salute e il benessere delle persone.Per loro, siamo alla ricerca di un/una Global Regulatory Affairs Manager.Il tuo nuovo ruolo Principali responsabilità in termini di Regulatory Submission: Fornire il coordinamento a livello di Gruppo delle attività necessarie per definire e implementare il piano e la strategia per le sottomissioni regolatorie pre-market, al fine di ottenere e mantenere l'approvazione normativa dei prodotti in tutte le Business Region e raggiungere gli obiettivi aziendali del Gruppo Gestire un team di responsabili e specialisti RA (sia riporti diretti che funzionali) nell'esecuzione delle registrazioni di nuovi prodotti in tutti i mercati come pianificato: ricercare, analizzare e organizzare informazioni di background provenienti da fonti diverse per le sottomissioni regolatorie Interfacciarsi con gruppi multifunzionali per fornire indicazioni regolatorie sulla gestione delle problematiche lungo tutto il ciclo di vita del prodotto, incluse le esigenze di etichettatura, i requisiti e le tempistiche di registrazione e le aspettative degli enti regolatori Sviluppare strategie per garantire una pianificazione proattiva volta alla conformità con nuovi requisiti e nuove normative per la registrazione dei prodotti e definire le priorità per tali attività Sviluppare e far crescere il dipartimento regolatorio in linea con le esigenze aziendali, fornendo coaching e mentoring al personale del dipartimento Supportare le ispezioni regolatorie quando richiesto Principali responsabilità in termini di Regulatory Intelligence: Compilare e mantenere database o sistemi di documentazione regolatoria Migliorare costantemente il processo di registrazione, collaborando con le funzioni R
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Regulatory Affairs Specialist
3 giorni fa
Firenze, Italia Orienta A tempo pienoOrienta Healthcare ricerca, per azienda farmaceutica toscana un REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST. Il Regulatory Affairs Specialist sarà inserito all'interno dell'Ufficio Regulatory Affairs riportando al Regulatory Affairs Manager. Requisiti richiesti: - Laurea in CTF, Farmacia o Biologia. - Esperienza pregressa in azienda farmaceutiche o aziende di...
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Firenze, Italia ManpowerGroup A tempo pienoA leading global staffing and workforce solutions company is seeking a Regulatory Affairs Central and Latin America Coordinator in Florence. This role requires a Master's degree and at least 5 years of experience in regulatory affairs, focusing on Central and South America. The successful candidate will plan product registrations, ensure compliance, and...
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Global Medical Affairs Manager
1 settimana fa
Firenze, Italia Menarini Group A tempo pienoOverviewThe Global Medical Affairs Manager is part of the Medical Affairs Team and represents the nexus of cutting-edgemedical and scientific insights with internal and external stakeholders contributing to drive medical innovation inthe therapeutic areas of competence and throughout the entire product life cycle.Reporting to the Global Medical Affairs Lead,...
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Global Medical Affairs Manager
3 giorni fa
Firenze, Italia Menarini A tempo pieno**Overview**: - The Global Medical Affairs Manager is part of the Medical Affairs Team and represents the nexus of cutting-edge medical and scientific insights with internal and external stakeholders contributing to drive medical innovation in the therapeutic areas of competence and throughout the entire product life cycle. Reporting to the Global Medical...
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Regulatory Affairs Consultant
1 settimana fa
Firenze, Italia Pharma D&S A tempo pienoPharma D&S ricerca un Regulatory Affairs Consultant con almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo: La risorsa selezionata si occuperà di: - Collaborare alla definizione della strategia regolatoria - Preparare la documentazione di Qualità (Modulo 3 e 2.3) - Preparare la domanda di deposito di un Master File della Sostanza Attiva (ASMF) - Preparare variazioni...
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138725 | Quality & Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Firenze, Italia Altro A tempo pienoQuality & Regulatory Affairs SpecialistOrienta SPA - Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTResponsabilità principaliMonitorare e applicare in modo costante le...
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Firenze, Italia Manpower A tempo pienoTalent Solutions, part of Manpower Group, for an important pharmaceutical client based in Florence, is currently recruiting for aGlobal Regulatory Affairs Operations Innovation and Information Management Senior AssociateThe resource will join the Global Regulatory Affairs Operations department as a Senior Associate in the Innovation and Information...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Firenze, Italia Pharma D&S A tempo pienoPharma D&S ricerca un Regulatory Affairs Consultant con almeno 3/5 anni di esperienza nel ruolo maturati in aziende farmaceutiche e/o società di consulenza. La risorsa selezionata si occuperà di: - Collaborare alla definizione della strategia regolatoria - Preparare la documentazione di Qualità (Modulo 3 e 2.3) - Preparare la domanda di deposito di un...
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Firenze, Italia Randstad Italia Spa A tempo pienoMansione Randstad Talent Selection Hopportunities è la specialty che si occupa di Ricerca &, Selezione di professionisti qualificati appartenenti alle categorie protette.Il nostro cliente è un'importante realt internazionale e ci ha incaricato di ricercare la figura di Regulatory Affairs Administration Assistant_ legge ***** (invalidit civile) Si offre un...
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Firenze, Italia Manpowergroup A tempo pienoTalent Solutions, part of Manpower Group, for an important pharmaceutical client based in Florence, is currently recruiting for a Global Regulatory Affairs Operations Innovation and Information Management Senior Associate The resource will join the Global Regulatory Affairs Operations department as a Senior Associate in the Innovation and Information...