Global Regulatory Affairs Senior Manager

Sei pronto per entrare a far parte di unasocietà di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?PQE Group è affermata in questo settoredal ****, garantendo una presenza internazionale grazie alle45 filialie i**** dipendentiin Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze tecniche trasversali e una visione ampia del settoreIl vantaggio di accrescere rapidamente la tua esperienza professionalegrazie al supporto costante di un team multiculturale di esperti e formazione continua on the jobL'occasione di sviluppare le tue competenze in ambito Regulatory Affairs e CMC, acquisendo una solida esperienza nel settore farmaceuticoIl nostro teamRegulatory Affairsè in costante espansione e, a fronte di nuovi progetti, cerchiamo un profilo diSenior Regulatory Affairscon 5-7 anni di esperienza da inserire nel nostro team di regoltorioLe principali attività saranno:Coordinare le attività regolatorie, inclusa la pianificazione, preparazione e sottomissione di dossier regolatoriFornire competenze di Regulatory Science per lo sviluppo di prodotti e progetti assegnatiSupportare lo sviluppo e il mantenimento della Regulatory Strategy, compresa la regulatory intelligence e la valutazione dei rischi regolatoriGarantire una comunicazione regolatoria appropriata con le Autorità Competenti, direttamente o attraverso fornitori designati per progetti specificiGestire e coordinare la strategia di outsourcing per progetti regolatori assegnatiStabilire e rivedere le priorità del dipartimento di Regulatory Affairs in linea con gli obiettivi aziendaliFornire input al Head of GRA e al Global Clinical Development Team su aggiornamenti e requisiti necessari per garantire la conformità regolatoriaGarantire che la documentazione e l'etichettatura dei prodotti siano conformi, aggiornati e disponibili per i progetti assegnatiPreparare report scritti formali, presentazioni PowerPoint e documenti da distribuire ai reparti interni del clienteA proposito di te:Laurea in una disciplina scientifica;il possesso di untitolo avanzato è considerato un plusAlmeno 5 anni di esperienza in ambito Regulatory Affairs per EUConoscenza approfondita del processo di sviluppo dei prodotti medicinaliEsperienza nelle fasi iniziali dello sviluppo di prodotti medicinali, in particolare nell'area oncologicaEsperienza nella preparazione e presentazione di dossier regolatori (CTAs, INDs, IMPDs)Track record di attività regolatorie svolte in EU (inclusi Paesi dell'Europa Centrale e Orientale)Solida conoscenza delle normative e delle linee guida EU pertinentiOttima conoscenza della lingua inglese sia a livello scritto che parlatoLa nostra offerta:Contratto a tempo indeterminatoRetribuzione commisurata all'esperienzaTravel bonus per le missioni presso i clientiSede di lavoro: Full-remoteDisponibilità travel: *****%Prossimi PassiDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale.Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni.In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta.In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.Lavorare in PQE GroupCome membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione.PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te.Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.