Regulatory Affair Specialist
7 giorni fa
Il Regulatory Affair Specialist si occuperà della documentazione tecnica e dei fascicoli dei dispositivi medici, assicurandosi che siano conformi al Regolamento Europeo MDR.
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1 settimana fa
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7 giorni fa
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1 settimana fa
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1 settimana fa
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1 settimana fa
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2 settimane fa
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2 settimane fa
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2 settimane fa
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1 settimana fa
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