Internship: Packaging Material Quality Control Analyst, Italy, 2026

Posting Title: Internship: Packaging Material Quality Control Analyst, Italy, **** Aiutaci a sconfiggere le malattie insieme con il nostro Packaging Material Analyst nel Quality control di GSK ParmaSei appassionato di scienza, qualità e vuoi fare la differenza nella salute delle persone?Unisciti al nostro team Quality Control per uno stage di 6 mesiRequisiti formativi: Student* o Neolaureat* in materie in Scienze dei Materiali, Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Biotecnologie, Biologia o discipline affini con forte interesse e conoscenza per l'analisi ed elaborazione dei dati.Altri requisiti: Conoscenza dei principali strumenti informatici (es. Excel, Word, Power Point) Requisiti linguistici : fluente in inglese e italiano sia scritto che parlato Data di inizio presunta: Febbraio **** Durata: 6 mesi Data fine candidature : 26 Gennaio ****.Ti consigliamo di candidarti il prima possibile.Chiuderemo questa posizione quando avremo ricevuto un numero sufficiente di candidature, quindi ti preghiamo di candidarti il prima possibile affinché la tua domanda possa essere presa in considerazione.Tipologia: Stage Extra-Curriculare o Stage Curriculare Modalità: in presenza 100% Desideri acquisire una preziosa esperienza lavorativa a livello mondiale e contribuire ad avere un impatto positivo sulla salute di miliardi di persone?Candidati oggi per uno stage in GSKUno stage in GSK ti offre l'opportunità di dare il via alla tua carriera, ricoprendo un ruolo reale con un impatto concretoTi confronterai con importanti attività su progetti o incarichi attuali.Avrai l'opportunità di imparare da noi, sviluppare le tue competenze e acquisire un'esperienza preziosa per qualsisi strada tu decida di intraprendere in futuro.Cosa farai?Supporterai la pianificazione e l'esecuzione delle analisi di laboratorio nell'area Quality Control Parteciperai al monitoraggio degli indicatori di performance dei processi assegnati Collaborerai nella gestione e archiviazione della documentazione tecnica di laboratorio Parteciperai ai meeting di area, raccogliendo dati e supportando le azioni conseguenti Contribuirai alla stesura di report periodici sulle attività di laboratorio Utilizzerai i sistemi informatici aziendali per la gestione delle attività di laboratorio Cosa imparerai?Comprenderai come gira e si articola il sistema di qualità in una azienda farmaceutica.Il supporto richiesto sarà progressivamente crescente sia nella autonomia dell'esecuzione attività, sia nella visione globale del reparto che dell'organizzazione.La risorsa supporterà nelle seguenti attività: estrazioni dati; creazione degli executive summary (in lingua inglese) per riassumere tutti gli aspetti inerenti il controllo (robustezza e qualità) dei prodotti; preparazione presentazioni generali (esempio, agende) dei meeting di Governance Analisi e gestione della documentazione tecnica Utilizzo di sistemi informatici specifici di laboratorio Gestione delle indagini e dei reclami con il fornitore Collaborazione interfunzionale e comunicazione efficace Applicazione delle norme GMP, Data Integrity, EHS e policy aziendali Approccio al miglioramento continuo e problem solving Cosa stiamo cercando?Interesse per il settore farmaceutico e per le attività di laboratorio analitico Attitudine al problem solving e alla collaborazione Precisione, attenzione al dettaglio e orientamento alla qualità Buone capacità comunicative e relazionali Conoscenza dei principali strumenti informatici (es. Excel, Word) Fluente in italiano e inglese, sia scritto che parlato Cosa offriamo?Esperienza concreta in un contesto internazionale Opportunità di apprendimento e sviluppo professionale Ambiente dinamico e orientato all'innovazione Possibilità di networking con professionisti del settore Accesso a servizi aziendali (es. mensa, parcheggio, navetta, ecc.) FacciamoloTroverai suggerimenti, consigli e indicazioni sul nostro processo di selezione sul nostro sito web – Applica oraInviaci un'e-mail all'indirizzo e facci sapere come possiamo aiutarti.Why GSK?Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together.We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive.We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines.We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale.People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we're committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most.Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.Should you require any specific adjustments to our process to assist you in demonstrating your strengths and capabilities contact us on .Please note should your enquiry not relate to adjustments, we will not be able to support you through these channels.GSK is an Equal Opportunity Employer.This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law.Important notice to Employment businesses/ Agencies GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site.All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK.The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK.In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK.