Clinical Research Nurse

2 settimane fa


Lazio, Italia Upmc Ireland A tempo pieno

Descrizione Azienda L'ISMETT, Istituto Mediterraneo per i Trapianti e Terapie ad AltaSpecializzazione S.r.l., è un centro di trapianti multiorgano e di altaspecializzazione, nato con un partenariato pubblico privato internazionale noprofit, tra la Regione Siciliana, la Fondazione Ri.MED e UPMC (University ofPittsburgh Medical Center) che ha affidata la gestione del centro.Il Ministerodella Salute ha riconosciuto ISMETT quale Istituto di Ricovero e Cura aCarattere Scientifico (IRCCS) nella disciplina "Cura e ricerca delleinsufficienze terminali d'organo".L'Istituto è uno dei pochi in Italia che dal**** ha l'accreditamento della Joint Commission International (JCI) e uno dei 6Ospedali Italiani con certificazione Stage 6 EMRAM, HIMSS.I nostri valoriIn ISMETT, siamo guidati da valori condivisi che orientano il nostro lavoro e ci rendono responsabili gli uni degli altri.I valori di "QUALITÀ E SICUREZZA", "DIGNITÀ E RISPETTO", "ASCOLTO E ATTENZIONE", "RESPONSABILITÀ E INTEGRITÀ", "ECCELLENZA E INNOVAZIONE" svolgono un ruolo fondamentale nella creazione di un'esperienza positiva per le nostre persone, per i pazienti e per la comunità.PosizioneL'ISMETT rende noto che, presso la propria sede clinica di Palermo, è necessaria la acquisizione con contratto a tempo definito n.1 unità di personale con profilo di Clinical Research Nurse per l'espletamento di attività di ricerca scientifica nell'ambito del progetto PNRR-MR*************** "Re-designing biliary atresia care pathways in Italy: a multicentric national co-operative model", Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza, Missione 6, Componente 2, Investimento 2.1 "Rafforzamento e potenziamento della ricerca biomedica del SSN", finanziato dall'Unione europea – NextGenerationEU, CUP I73C***********.Nell'ambito del Progetto, sotto la supervisione del Responsabile Scientifico del progetto, o di figura professionale da questi indicata e in accordo con la Direzione Scientifica dell'IRCCS ISMETT, il Clinical Research Nurse si dedicherà, unitamente al ricercatore, all'attività di coordinamento del progetto per l'inserimento dei pazienti nel protocollo, sviluppando materiale di supporto e gestendo il follow up dei pazienti.I requisiti e titoli preferenziali devono essere posseduti all'atto della presentazione della candidatura e devono essere specificati nella domanda di partecipazione online.RichiesteLaurea Magistrale in Scienze Infermieristiche e Ostetriche o altro titolo equipollente per legge (ai fini dell'analisi della candidatura si richiede di specificare il voto di laurea nell'apposito campo della domanda di partecipazione online).Iscrizione all'Ordine delle Professioni Infermieristiche (OPI).Titoli PreferenzialiEsperienza professionale documentata in attività clinica di disseminazione e formazione in ambito sanitario.Esperienza infermieristica nell'ambito della ricerca.Esperienza in coordinamento o management di attività assistenziali.Pubblicazioni scientifiche su riviste scientifiche dotate di un sistema di valutazione basato su peer-review e di rilevazione del proprio impact-factor.Età inferiore a 40 anni.Sarà considerata preferenzialmente l'appartenenza alle categorie protette ex Articolo 1 Legge ******* e s.m.i. e l'iscrizione alle liste di collocamento mirato.Il candidato idealeHa esperienza infermieristica nella ricerca e nel coordinamento delle attività assistenziali.Ha maturato esperienza nella gestione e compilazione di database relativi a protocolli clinici e alla raccolta dei datidei pazienti.È fortemente motivato, adeguatamente aggiornato, ha buona conoscenza dei principali strumenti e programmi informatici, della lingua inglese scritta e parlata, buone capacità di comunicazione e di relazione interpersonale, predisposizione al lavoro di gruppo, buone capacità di problem-solving e autonomia decisionale.La sede di lavoro è Palermo.Le candidature devono pervenire entro e non oltre il 19 dicembre ****.Altre informazioniPotranno partecipare alla selezione solo candidati che non si trovano nelle condizioni di cui al comma 16-ter dell'Articolo 53 del D.Lgs.n.******** e s.m.i. (Norme generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle amministrazioni pubbliche).La ricerca, secondo il D.Lgs.n.********, è aperta a persone di qualsiasi orientamento o espressione di genere, età, etnia, credo-religioso e abilità fisica.Nella procedura di selezione verrà rispettato l'Articolo 47 del D.L. n.7 del 31 maggio ****, convertito in Legge n.108 del 29 luglio **** (inserimento, come requisiti necessari e come ulteriori requisiti premiali, criteri orientati a promuovere l'inclusione lavorativa delle persone disabili, la parità di genere e l'assunzione di giovani, con età inferiore a trentasei anni e donne).Verranno altresì rispettati i seguenti principi trasversali previsti dal Regolamento (UE) ********: parità di genere, protezione e valorizzazione dei giovani, il principio di superamento dei divari territoriali.Le informazioni relative alla presente selezione verranno comunicate ai candidati tramite sito web – (alla pagina Lavora con noi / Lavora con ISMETT / Selezioni in corso comunicazioni).La data e la sede in cui si svolgeranno le prove saranno comunicate mediante pubblicazione sul sito web.Sarà esclusivo onere di ciascun candidato prendere visione a mezzo di accesso al sito web.Le persone interessate (L. ******), dopo aver preso visione dell'informativa privacy ex art. 13, Reg. (UE) ********, reperibile al seguente link Informativa Privacy dovranno compilare la domanda di partecipazione online, in cui saranno chiamate a prestare il consenso al trattamento dei propri dati particolari, laddove necessario.La domanda di partecipazione online deve essere compilata con i propri dati anagrafici e relativi alla formazione e all'esperienza professionale, tenendo particolare riguardo ai requisiti e titoli preferenziali indicati nel presente annuncio di selezione.La compilazione incompleta, approssimativa o errata potrà comportare la non ammissibilità alle prove.Durante la compilazione del modulo online sarà richiesto di allegare il CV e le pubblicazioni scientifiche da valutare.Verrà richiesto di attestare, tramite Dichiarazione Sostitutiva di Certificazione, il possesso dei requisiti richiesti nel presente annuncio.Verrà inoltre richiesto l'elenco, sottoscritto e numerato, delle pubblicazioni scientifiche allegate.#J-*****-Ljbffr



  • Lazio, Italia Iqvia A tempo pieno

    Clinical Research Coordinator Cona Ferrara (Part-Time 24 hours / week)Start Date :ImmediateDuration : Approximately 1 yearIQVIA is currently recruiting a dedicated Clinical Research Coordinator to support a clinical research site in Cona Ferrara.This part-time position offers a unique opportunity to contribute to meaningful research in a collaborative and...

  • Clinical Research Nurse

    1 settimana fa


    Lazio, Italia Upmc In Italia A tempo pieno

    Clinical Research Nurse (Rif. CRN_25 TD)Istituto Mediterraneo per i Trapianti e Terapie ad Alta Specializzazione S.r.l. (ISMETT), un centro di trapianti multiorgano e di ricerca clinica, sta cercando un/o candidato/a per la sede di Palermo.Il ruolo riguarda il progetto PNRR-MR*************** "Re-designing biliary atresia care pathways in...

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    1 settimana fa


    Lazio, Italia Advanced Clinical A tempo pieno

    Clinical Trial Manager – Italy | Advanced Clinical (FSP Model)Oncology focused Advanced Clinical is seeking an experienced Clinical Trial Manager to join our UK-based Functional Service Provider (FSP) team.This role will support global clinical studies and requires strong operational, vendor management, and monitoring oversight experience.Responsibilities...


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    A healthcare organization located in Italy is seeking a Clinical Research Coordinator II to support clinical research projects within the Department of Orthopaedic Surgery.The role includes ensuring regulatory compliance, managing research data, and providing administrative support for grant activities.The ideal candidate should have a Bachelor's degree in a...


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    The Clinical Research Associate position at Medpace offers the unique opportunity to have an exciting career in the research of drug and medical device development while making a difference in the lives of those around them.For those with a medical and/or health/life science background who want to explore the research field and be part of a team bringing...


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    Clinical Research Associate – International CRO – ItalyMy client, an international mid-sized CRO, is seeking an experienced CRA to support and take responsibility for a Phase 3 study in France.We're looking for someone who works confidently on their own, shows strong proactivity, and is highly quality focused.Key Responsibilities:Oversight and monitoring...


  • Lazio, Italia Lres Corporation A tempo pieno

    Clinical Research Coordinator IIThe Research Assistant supports the Department of Orthopaedic Surgery in the design, implementation, and administration of clinical research projects.This position works collaboratively with Principal Investigators (PIs), biostatisticians, residents, medical students, and other research staff to ensure regulatory compliance,...


  • Lazio, Italia Actalent A tempo pieno

    Clinical Research Coordinator (CRC) - Freelancer Part-Time | Up to 20 hours/weekStart Date: ASAPWhat You'll Do:Prepare and organize study visitsSchedule participant appointments and send remindersEnter data and resolve queries with precisionRequirements:Strong background in Oncology


  • Lazio, Italia Al Solutions A tempo pieno

    Clinical Research Associate – International CRO – Italy My client, an international mid-sized CRO, is seeking an experienced CRAto support and take responsibility for a Phase 3 study in France .We're looking for someone who works confidently on their own, shows strong proactivity, and is highly quality focused.Key Responsibilities:Oversight and...


  • Lazio, Italia Jr Italy A tempo pieno

    Social network you want to login/join with:CliniRx has a number of CRA positions available to support a global study in Q******.We are expanding rapidly and have multiple permanent opportunities to join us on a global study.Ideally, candidates will come from a CRO background with experience across multiple therapeutic areas.As a global contract research...