Lavori attuali relativi a Computer System Validation - Verona - Orienta


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    Junior Computer System Validation (CSV) Engineer Full Time We are seeking a Junior / Entry-Level Computer System Validation (CSV) Engineer with a Biomedical Science (or closely related life science) degree and a genuine passion for computer science, systems, and technology . This role is ideal for someone who understands biology, laboratories, and...


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  • verona, Italia Orienta Filiale di Verona A tempo pieno

    Orienta Spa, Società Benefit filiale di Verona,COMPUTER SYSTEM VALIDATION & DATA INTEGRITY CONSULTANT – GMPMansioniLa risorsa verrà inserita in progetti presso aziende farmaceutiche e produttori di API, con focus sul mondoGMP.Si occuperà di attività di convalida e gestione documentale in ambito software, sistemi di produzione e laboratori QC.In...


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    Luogo di lavoro: VeronaContratto: Da definireArea: Scienza e BiotecnologiaDescrizione dell'offertaOrienta Spa, Società Benefit filiale di Verona, ricerca per realtà di consulenza COMPUTER SYSTEM VALIDATION & DATA INTEGRITY CONSULTANT GxP. La figura lavorerà su progetti di validazione e compliance che coinvolgono processi GxP (GMP, GCP, GLP, GVP),...


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    Orienta Spa, Società Benefit filiale di Verona , ricerca per realtà di consulenza COMPUTER SYSTEM VALIDATION & DATA INTEGRITY CONSULTANT GxP La figura lavorerà su progetti di validazione e compliance che coinvolgono processi GxP (GMP, GCP, GLP, GVP), supportando aziende farmaceutiche, CRO, dispositivi medici e strutture sanitarie. Attività previste:...

Computer System Validation

11 ore fa


Verona, Italia Orienta A tempo pieno

Orienta Spa, Società Benefit filiale di Verona, ricerca per realtà di consulenzaCOMPUTER SYSTEM VALIDATION & DATA INTEGRITY CONSULTANT GxPLa figura lavorerà su progetti di validazione e compliance che coinvolgono processiGxP(GMP, GCP, GLP, GVP), supportando aziende farmaceutiche, CRO, dispositivi medici e strutture sanitarie.Attivitàpreviste:Analisi dei requisiti regolatori GxP per sistemi computerizzati e piattaforme digitaliRedazione di Validation Master Plan e documentazione end-to-end (URS, RA, IQ/OQ/PQ)Validazione di sistemi applicativi (LIMS, ERP, eQMS, MES, eTMF, strumenti di laboratorio)Implementazione delle strategie diData Integritye definizione di controlli tecnici/proceduraliSupporto a Audit GxP interni ed esterniGestione di change control, deviazioni, incident e CAPA su applicativi e infrastrutture ITTraining agli utenti finali sulle procedure di compliance e DIRequisitiLaurea in discipline scientifiche o ingegneristicheEsperienza nel ruolo CSV in contestimulti-GxPConoscenza delle linee guida internazionali (GAMP 5, FDA, EMA, WHO Data Integrity)Familiarità con architetture IT, applicativi enterprise e sistemi di laboratorioBuona padronanza della lingua ingleseSoft SkillsAdattabilità a contesti diversi (QC, QA, Clinical, Engineering, IT)Capacità organizzativa e gestione di più progettiProattività, precisione e orientamento alla qualitàComunicazione efficace e capacità di relazione con il clienteSipropone:Inserimento diretto in aziendaCCNL applicato: Chimica Industria * 13 mensilitàOrario di lavoro: Full-time 40 ore dal lunedì al venerdì.L'orario di lavoro prevede il 70% in smart working, mentre il restante 30% sarà dedicato ad attività in sede e presso i clienti assegnati per il monitoraggio dei progetti.Per i candidati residenti a Verona o nelle zone limitrofe, è richiesta una presenza in ufficio pari al 50%Sedi di lavoro indicative: VERONA - PARMA- PADOVA - MILANOby helplavoro.it