Senior Quality Engineer

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di ****** ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario.Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei.I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance.Nell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre400 consulenti che operano in Italia e circa ***** in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee.La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?All'interno della nostra BU di IT Compliance prenderai parte ad un progetto di Revisione di Documenti e Protocolli di Convalida GMP.La tua esperienza maturata nel settore farmaceutico, unita alla profonda conoscenza delle normative GMP, sarà essenziale per coprire un ruolo come Responsabile della revisione e dell'approvazione di documenti e protocolli di convalida, garantendo che siano conformi agli standard di qualità e alle normative vigenti.ResponsabilitàRevisionare e approvare documenti di convalida, inclusi protocolli, report e SOP (Standard Operating Procedures)Assicurare che tutta la documentazione sia conforme alle normative GMP e alle linee guida aziendaliCollaborare con i team di produzione, qualità e ingegneria per garantire che i protocolli di convalida siano implementati correttamenteIdentificare e segnalare eventuali non conformità o aree di miglioramento nei documenti e nei processi di convalidaFornire formazione e supporto ai membri del team riguardo ai requisiti di convalida e documentazioneLife sciencesLaurea (preferibilmente magistrale) in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Informatica, Ingegneria Elettronica, Scienze Informatiche, CTF, o discipline affini, ed almeno 3 anni di esperienza in convalida sistemi computerizzati in ambito farmaceutico .Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescitaEsperienza nell'ambito della convalida dei sistemi di controllo per l'automazione industriale ( PLC, SCADA, DC S)Esperienza nell'ambito della convalida dei sistemi computerizzati di tipo: ERP, LIMS e QMSConoscenze GMPConoscenza delle normative FDA CFR 21 parte 11/EU Annex11Conoscenza delle linee guida GAMP5Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)Familiarità con concetti dell' informatica di baseBuona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2)Contratto a tempo indeterminatoCosa troverai in Akkodis?Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversaleTi supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad unaperformance review annuale , ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-upconfigure Manageriali e HRBusiness PartnerAvrai a disposizione una Piattaforma di Corporate BenefitsEurope, Italy, Lazio, Roma#J-*****-Ljbffr