Bando Pnrr Mcnt2-2023-12378364_Finanziato Dall'Unione Europea – Nextgeneration Eu Per Study Coo[...]

Clinical Data Manager / Study Coordinator La Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, World's Best Hospital per il quarto anno consecutivo secondo la classifica Newsweek e unico italiano nella Top 40 a livello mondiale.Descrizione azienda La missione della Fondazione è quella di affermarsi nelle seguenti aree di maggior rilievo: Innovazione, Cura, Ricerca e Solidarietà.L'Organizzazione si impegna ad attrarre ed assumere persone con diversi background e abilità, perseguendo la parità di genere in fase di selezione.Posizione La fondazione seleziona un Study Coordinator per il progetto: PNRR-EVATEST (PNRR-MCNT ) – "Early diagnosis of high-grade serous epithelial ovarian cancer through the analysis of DNA derived from Pap Test smear (Eva Test)".CUP: C53C .La risorsa sarà inserita nell'Unità Operativa Ginecologia Oncologica.Attività del ruolo La risorsa si occuperà di:Partecipare alla stesura del protocollo e/o della documentazione destinata al paziente (consenso informato, lettera al medico curante, informativa privacy, diari, questionari) in collaborazione con il personale clinico;Collaborare alla preparazione della documentazione necessaria all'attivazione dello studio nei centri satellite e alla sottomissione di successivi emendamenti;Gestire il processo aziendale di approvazione degli studi clinici predisponendo un'analisi di fattibilità pre-Comitato Etico secondo le procedure aziendali e predisponendo la documentazione necessaria per la sottomissione al Comitato Etico verificandone la completezza;Prediporre, in collaborazione con il servizio di Biostatistica, i database al fine di assicurare che i dati siano opportunamente raccolti e analizzati e vengano predisposte tutte le informazioni necessarie alla verifica di eventuali anomalie, nel rispetto delle esigenze della ricerca assegnata;Supportare la presentazione dei risultati, mediante la predisposizione, la raccolta e l'analisi di tutto il materiale informativo prodotto durante la sperimentazione clinica;Supportare costantemente gli sperimentatori e CRCs che operano nei centri satellite;Occuparsi dell'eventuale definizione di contratti/agreement per la fornitura del farmaco in studio e/o supporto economico alla sperimentazione;Occuparsi dell'eventuale processamento e spedizione dei campioni biologici relativi a uno studio clinico;Partecipare a riunioni e meeting di coordinamento dei progetti;Elaborare report e articoli scientifici da pubblicare su riviste indicizzate internazionali e nazionali;Svolgere le attività di supporto alla gestione dell'unità di appartenenza in linea con le indicazioni del responsabile.Requisiti Profilo della risorsa Laurea magistrale in materie scientifiche (Biologia, Biotecnologie, Farmacia, CTF o equipollenti);Buona conoscenza e comprensione dell'inglese scientifico (quadro comunità europea B2);Conoscenza dei principali applicativi informatici, di gestione e analisi database Suite Office (Word, Excel e PowerPoint) e Outlook;Certificato GCP (espressamente indicato sul CV).Costituisce titolo preferenziale Master di I o II livello in Ricerca Clinica o Sperimentazione Clinica.Tipologia contrattuale Borsa di studioTermini e modalità di presentazione delle domande Le domande di partecipazione alla selezione dovranno pervenire entro e non oltre il ********** rispondendo all'annuncio mediante l'invio del proprio CV datato e sottoscritto.Saranno prese in considerazione unicamente le domande complete della documentazione richiesta e trasmesse secondo la modalità sopra indicata.Modalità di selezione e procedura di valutazione La selezione avverrà mediante una valutazione per titoli ed un colloquio orale, operata da una Commissione esaminatrice composta da Direttore Scientifico, Direttrice Risorse Umane e Principal Investigator del progetto (o delegati).La commissione dispone complessivamente di 100 punti per la valutazione di ciascun candidato: fino a 60 punti per i titoli e l'esperienza maturata e fino a 40 punti per il colloquio.Cosa troverai Un ambiente stimolante e sfidante che abbraccia il cambiamento;La possibilità di lavorare in modalità agile e flessibile all'interno di spazi di co-working nuovi e pensati per la collaborazione;Apprendimento continuo per lo sviluppo del sapere professionale, scientifico e tecnico attraverso percorsi formativi personalizzati;Una realtà che persegue obiettivi sostenibili allo scopo di salvaguardare il nostro pianeta e le nostre persone;Una struttura che favorisce la diversity ed inclusion;Un approccio equo nei confronti di qualsiasi profilo di candidato, prevenendo comportamenti discriminatori;Opportunità di accesso a percorsi di carriera nel rispetto dei principi di equità e valorizzazione del merito.Il processo di selezione Il processo di selezione è strutturato nel rispetto dei principi di equità, assicurando la conformità con le leggi in materia di pari opportunità e la neutralità rispetto al genere.Job Details Seniority level: Entry levelEmployment type: Full-timeJob function: OtherIndustries: Hospitals and Health Care#J-*****-Ljbffr