Stage Data Reviewer Chimico E&L

Posti di lavoro per Stage data reviewer chimic...Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il mondo.Siamo alla ricerca di profili diQuality Control Microbiologistda inserire nella sede di Mulazzano(LO).Le risorse, inserite all'interno della Quality Unit, riporteranno al QC Manager del laboratorio microbiologico.Le attività di competenza saranno:Esecuzione di test avanzati:Growth promotion test, determinazione del contenuto endotossinico conLAL-test.Mantenimento di ceppi batterici: Manipolazione di ceppi batterici per growth promotion test.Redazione di trends analitici microbiologiciManutenzione e calibrazione: Assicurare la calibrazione e la manutenzione delle attrezzature di laboratorio secondo i protocolli.Supervisione dei tecnici junior: Fornire guida e supporto ai tecnici di laboratorio junior, assicurando che le procedure siano seguite correttamente.Cinque anni di esperienza nel ruoloConoscenza della lingua ingleseTitolo di studio: Laurea in Microbiologia / Biologia o BiotecnologieAttitudine alla programmazione e organizzazione delle attivitàDescrizione Del LavoroFarmabios, società appartenente al Gruppo Axplora, azienda leader nella produzione di principi attivi è alla ricerca di un/a QC Analyst.Riportando direttamente al Coordinatore del Laboratorio QC Chimico, il /la candidato/a dovrà ricoprire le seguenti mansioni:Esecuzione campionamentiAnalisi materie prime, intermedi, prodotti finitiGestione ordinaria del laboratorio analitico e degli strumentiLaurea Magistrale in Chimica – CTF o similari;Esperienza chimico analitica da almeno 2-5 anni nell'ambito di aziende chimico-farmaceutiche produttrici di API;Ottima conoscenza di tecniche analitiche strumentali quali: HPLC GLC; KF;E' gradita la capacità di utilizzo di LC-MS o GC-MSBuona conoscenza della lingua inglesePredisposizione al lavoro in teamAtteggiamento proattivo e orientamento al problem solvingContratto di lavoro: Tempo Indeterminato – Full TimeLuogo di Lavoro:Gropello Cairoli (PV)FARMABIOS S.p.A. opera nel rispetto della parità di genere e con l'impegno di sostenere l'inclusività e la diversity.La ricerca è rivolta ai candidati di entrambi i sessi, in rispetto del principio delle pari opportunità (D.lgs. ********).La preghiamo di sottoporre la sua candidatura evitando di fornire informazioni relative a matrimonio e gravidanza e responsabilità familiari.Sviluppiamo e produciamointegratori alimentari, dispositivi medici, cosmetici e probioticiattraverso un network di10 stabilimenti di produzione,più di ***** dipendenti, 17 brevettie con oltre*****+ SKUdi prodotti diversi fabbricati ogni anno.Il nostro obiettivo è contribuire a migliorare lasalutee ilbenessere fisico e mentaleattraversoqualità, innovazione e accessibilità.Essere il partner che fornisce eccellenza, competenza e servizio di livello mondiale per spingere i nostri clienti verso il futuro.Per saperne di più:Per il nostro stabilimento di Bergamo, polo di innovazione e produzione di integratori alimentari, dispositivi medici e cosmetici, stiamo cercando un/unaQuality Control Packaging Analyst.A diretto riporto del Quality Manager Italy, si occuperà di:Campionamento e analisi dei materiali di imballaggio secondo i piani analitici.Conservazione di tutti gli standard dei materiali di imballaggio da utilizzare come riferimento per il confronto.Stampa e applicazione delle etichette per i materiali di imballaggio approvati.Partecipazione alle verifiche e analisi relative a reclami sulla qualità del prodotto e/o a non conformità.Verifica del corretto confezionamento dei prodotti finiti in base alle specifiche.Supervisione delle attività di rilavorazione dei prodotti finiti dovute a errori di imballaggio.Conservazione e registrazione dei campioni dei prodotti finiti.4-5 anni d'esperienza preferibilmente in aziende nutraceutiche, farmaceutiche o cosmetiche.Capacità di lavorare in team.Attenzione ai dettagli.Gestione del tempoProattività.Adattabilità.Analisi e risoluzione dei problemi.Conoscenza base di inglese.Il lancio della porta oppia e la posizione è regolamentata ai sensi delle normative vigenti.L'offerta di lavoro è rivolta a candidati di entrambi i sessi, ai sensi delle leggi ****** e ******.I dati personali saranno trattati nel rispetto del Regolamento UE ******** (GDPR)***** Rovello Porro, Lombardia Milo MilanoDescrizione Del LavoroSiamo un'azienda cosmetica specializzata nella creazione di prodotti make-up innovativi e di qualità.Per il nostro repartoRicerca & Sviluppocerchiamo una figura esperta e appassionata:Responsabilità principali:Sviluppo e ottimizzazione di nuove formulazioni di make-up (cosmetica colorata).Creazione di shade originali grazie a un'eccellente sensibilità cromatica.Supervisione della conformità normativa dei prodotti.Esecuzione di controlli qualità per garantire standard elevati.Esperienza comprovata nella formulazione di prodotti make-up.Spiccata percezione dei colori e creatività applicata allo sviluppo prodotto.Conoscenza delle normative cosmetiche e delle procedure regolatorie.Capacità di gestione dei processi di controllo qualità.Un ambiente dinamico e professionale, dove innovazione e ricerca guidano ogni progetto.Opportunità di crescita e formazione continua.Coinvolgimento diretto nello sviluppo di linee make-up destinate al mercato internazionale.Se sei pronto a mettere la tua esperienza e il tuo talento al servizio di un brand in espansione,Inviaci la tua candidaturaall'indirizzo e diventa parte del nostro team***** Gallignano, Lombardia AdeccoDescrizione Del LavoroAdecco Fashion&Design ricerca per brand lusso un/aDescrizione del ruolo:Stiamo cercando unoSpecialista del Controllo Qualità Senior (QC)con esperienza e attenzione ai dettagli, La persona ideale sarà responsabile di garantire che i prodotti rispettino gli standard qualitativi richiesti durante tutte le fasi del processo produttivo, dall'ispezione delle materie prime fino al controllo finale del prodotto finito.Responsabilità principali:Effettuare controlli qualità in linea e finali sui prodotti per garantire la conformità alle specifiche tecniche e qualitative.Collaborare con i team di produzione, approvvigionamento e sviluppo per individuare e risolvere eventuali problematiche legate alla qualità.Redigere e mantenere aggiornati i report e la documentazione relativi ai controlli qualità.Individuare problematiche ricorrenti e proporre miglioramenti ai processi produttivi.Garantire il rispetto degli standard aziendali, dei requisiti dei clienti e delle normative di settore.Partecipare ad audit di qualità e supportare le valutazioni dei fornitori e dei terzisti.Formare, se necessario, il personale interno e i partner produttivi sugli standard qualitativi e sulle procedure di controllo.3-5 anni di esperienza nel controllo qualità, in contesti manifatturieri del lusso.Conoscenza delle tecniche di ispezione, dei processi produttivi e delle principali problematiche qualitative.Esperienza nella collaborazione con fornitori e stabilimenti produttivi, sia a livello nazionale che internazionale.Ottima attenzione ai dettagli e capacità di analisi e problem solving.Capacità di lavorare in autonomia e gestire più attività in ambienti dinamici.Buona conoscenza di Microsoft Office (Excel, Word).Costituisce un plus l'esperienza con la reportistica AQL QC.Disponibilità a viaggiare regolarmente per ispezioni e visite presso i siti produttiviBuona conoscenza della lingua inglese parlata e scrittainserimento diretto a tempo indeterminatoAdecco Italia Spa - Logistica Business, ricerca una risorsa da inserire come Impiegato Data Entry presso una società operante nel settore dei trasporti e delle spedizioni internazionali a GRANDATE (CO).Sei uno studente e sei interessato ad essere formato nel ruolo?Hai già esperienza e vuoi consolidarla?CandidatiIl candidato si occuperà di:Attività di movimentazione merce, stock merce;gestione documentale;Preferibile esperienza pregressa nel settore logistico;Ottima conoscenza del pacchetto office;Precisione, velocità e problem solving completano il profilo.Part-time 20h settimanali dal lunedì al venerdìOrario: lunedì-venerdì dalle 16:30 alle 20:30 con 30 minuti di flessibilitàContratto iniziale di 6 mesi con possibilità di proroga e di inserimento in aziendaCCNL Trasporti e Logistica, livello 4°, ticket buono pasto da 8 euro#J-*****-Ljbffr