Cmc Regulatory Affairs Consultant – Small Molecules

5 giorni fa


Lazio, Italia Altro A tempo pieno

A leading pharmaceutical company seeks a Senior Regulatory Affairs Consultant in Italy.This role involves developing international regulatory strategies, managing submissions, and leading regulatory teams.Candidates should have over 10 years of experience in the pharmaceutical industry, a relevant scientific degree, and strong knowledge of regulatory affairs, particularly with biologics and oncology.This is a dynamic position requiring leadership and problem-solving skills.Opportunities to work from home or in various European locations are available.#J-*****-Ljbffr



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    Una società di consulenza farmaceutica cerca un Regulatory Affairs Consultant per un'opportunità stimolante a Roma.Il candidato ideale ha tra 2 e 6 anni di esperienza e una laurea in Chimica o Farmacia.Le responsabilità includono la redazione di sezioni CMC di alta qualità e garantire la conformità alle normative globali.Offriamo un contratto a tempo...


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    Una società di consulenza leader nel settore farmaceutico cerca un Regulatory Affairs Consultant per il suo team in espansione.Richiesti 2-6 anni di esperienza e laurea in disciplina scientifica.Questa posizione consente di lavorare su progetti internazionali, redigere sezioni CMC di alta qualità per sottomissioni regolatorie e garantire conformità alle...


  • Lazio, Italia Pqe Group A tempo pieno

    Una società di consulenza internazionale cerca un Regulatory Affairs Consultant con 2-6 anni di esperienza, per redigere sezioni CMC e garantire la conformità alle normative globali.Offriamo un contratto a tempo indeterminato, un retribuzione commisurata all'esperienza e bonus di viaggio.La posizione è basata a Roma.I candidati ideali possiedono una...


  • Lazio, Italia Pqe Group A tempo pieno

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    Partnering with CDMOs to strengthen their Commercial Teams We're currently partnering with a leading global consumer health business to find an experienced Global Regulatory Operations Medicine Manager to join their dynamic Regulatory Affairs team.This is an exciting opportunity to lead end-to-end regulatory operations across a diverse portfolio of...

  • Biomedical Qa

    3 giorni fa


    Lazio, Italia Engie Italia A tempo pieno

    A multinational pharmaceutical company is seeking a CMC Senior Specialist in Bresso, Italy.The role involves managing regulatory submissions and ensuring compliance with cGMP and FDA standards.Candidates should have a degree in Life Sciences and over 5 years of Regulatory Affairs experience.Excellent English communication skills are essential.This full-time...