Regulatory Affairs
2 settimane fa
PRODECO PHARMA opera da più di 35 anni nel campo della salute proponendo un solido listino di prodotti fitoterapici (dispositivi medici ed integratori alimentari).Siamo una realtà dinamica, con una forte propensione all'innovazione e alla ricerca, presente sul territorio nazionale in quasi **** punti vendita selezionati tra farmacie, parafarmacie ed erboristerie.Siamo alla ricerca di un / a Regulatory Affairs con specializzazione in ambito dispositivi medici che dovrà occuparsi delle attività regolatorie e di sicurezza legate allo sviluppo, produzione e distribuzione esclusivamente di dispositivi medici.ALCUNE DELLE ATTIVITÀ che potrai svolgere :Conoscenza delle principali normative di settore per i dispostivi medici :Reg. (UE) ********** e Dir. ******* / CEE.Redazione ed aggiornamento della documentazione di prodotto per dispositivi medici;Registrazione deiprodotti nella Banca Dati regolatoria;Verifica di materiale pubblicitario / etichetta in linea con la normativa di settore per dispositivi medici;Mantenimento del Sistema di Sorveglianza per dispositivi medici (Allestimento dei documenti di riferimento, monitoraggio degli avvisi di sicurezza, gestione dei questionari di sorveglianza e di soddisfazione del cliente (invio ed elaborazione dei dati), gestione dei reclami e delle NC in collaborazione con i reparti coinvolti).COSTITUISCONO REQUISITI PREFERENZIALI...Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF o simili);Esperienza di almeno 2 anni nel settore regulatory affairs per i dispositivi medici.Conoscenza della lingua inglese professionale;Conoscenza consolidata del pacchetto Office e degli applicativi quali Excel, Word, PowerPoint, Outlook, etc.;Ottime doti di comunicazione e collaborazione con le diverse funzioni aziendali ed i partner esterni;Ottima capacità di organizzazione del proprio lavoro;Pro-attività, precisione, flessibilità, propensione al lavoro di team.LA NOSTRA PROPOSTA SI DIFFERENZIA...La proposta economica sarà commisurata all'esperienza pregressa in base al CCNL di riferimento Formazione continua su temi scientifici, hard e soft skills Benefits welfare & wellness#J-*****-Ljbffr
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Uri, Italia Whatjobs A tempo pienoMECTRON SPA, A DESIGNER AND MANUFACTURER OF DENTAL AND MEDICAL DEVICES IS LOOKING FOR Regulatory Affairs Specialist The Regulatory Affairs Specialist assists the Senior Regulatory Affairs Manager in the registration of medical devices in EXTRA-CEE countries following a plan that is constantly updated in accordance with company strategy. Essential Duties and...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Uri (SS), Italia Whatjobs A tempo pienoMECTRON SPA, A DESIGNER AND MANUFACTURER OF DENTAL AND MEDICAL DEVICES IS LOOKING FOR Regulatory Affairs Specialist The Regulatory Affairs Specialist assists the Senior Regulatory Affairs Manager in the registration of medical devices in EXTRA-CEE countries following a plan that is constantly updated in accordance with company strategy. Essential Duties and...
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Senior Regulatory Affairs Consultant
3 giorni fa
Uri, Italia Rebell Ag A tempo pienoDescrizione del posto vacanteSei pronto per entrare a far parte di unasocietà di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?PQE Group è affermata in questo settoredal ****, garantendo una presenza internazionale grazie alle45 filialie i**** dipendentiin Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza...
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Regulatory Affairs Specialist, Medical Devices
2 settimane fa
Uri, Italia Whatjobs A tempo pienoA medical device manufacturer is seeking a Regulatory Affairs Specialist to assist in registering medical devices in EXTRA-CEE countries. Responsibilities include preparing regulatory documents, managing submissions, and ensuring compliance with EU regulations. The ideal candidate should have a Bachelor's degree in a scientific discipline and at least 3...
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Regulatory Affairs Dispositivi Medici
2 settimane fa
Uri, Italia Whatjobs A tempo pienoUn'azienda nel settore salute cerca un Regulatory Affairs specializzato in dispositivi medici.Il candidato dovrà gestire le attività regolatorie, come la redazione della documentazione necessaria e la verifica delle normative di settore.È necessaria una laurea in discipline scientifiche e almeno 2 anni di esperienza nel settore.Richieste ottime doti...
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Regulatory Affairs Specialist, Medical Devices
2 settimane fa
Uri (SS), Italia Whatjobs A tempo pienoA medical device manufacturer is seeking a Regulatory Affairs Specialist to assist in registering medical devices in EXTRA-CEE countries. Responsibilities include preparing regulatory documents, managing submissions, and ensuring compliance with EU regulations. The ideal candidate should have a Bachelor's degree in a scientific discipline and at least 3...
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Senior Regulatory Affairs Lead
3 giorni fa
Uri, Italia Rebell Ag A tempo pienoUna società di consulenza farmaceutica cerca un Senior Regulatory Affairs con 5-7 anni di esperienza in ambito Regulatory Affairs.La persona selezionata coordinerà attività regolatorie e supporterà lo sviluppo dei progetti, garantendo conformità con le normative.Si richiede laurea in disciplina scientifica e ottima conoscenza dell'inglese.L'offerta...
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Uri, Italia Cpl Taylor By Synergos Srl - Ricerca E Selezione Personale Qualificato A tempo pienoSENIOR REGULATORY CONSULTANT – LIFE SCIENCES (Ref. ANN******)Reparto:Life Sciences – Consulenza e soluzioni digitali per il settore Life Sciences, sede in Italia.Località:Sedi principali: Roma, Verona, Milano.Si valutano profili provenienti da queste città.Contratto:Tempo indeterminato, full time.Retribuzione:da concordare in base all'esperienza.About...
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Uri, Italia Cpl Taylor By Synergos Srl - Ricerca E Selezione Personale Qualificato A tempo pienoSENIOR REGULATORY CONSULTANT – LIFE SCIENCES (Ref. ANN )Reparto:Life Sciences – Consulenza e soluzioni digitali per il settore Life Sciences, sede in Italia.Località:Sedi principali: Roma, Verona, Milano.Si valutano profili provenienti da queste città.Contratto:Tempo indeterminato, full time.Retribuzione:da concordare in base all'esperienza.About the...
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Clinical Data Administrator
1 settimana fa
Uri, Italia Planet Pharma A tempo pienoTitle: Clinical Data Administrator - Data EntryLocation: La Spezia, ItalyClient: Leading CROType: 2-3 months contract - 20 hours per weekMain ResponsibilitiesEnter clinical study data into the designated system accurately and efficientlyReview source documents and extract relevant clinical informationCollaborate professionally with site staff, physicians,...
